Протопорфирин IX

Протопорфирин IX (1,3,5,8-тетраметил-2,4-дивинил-6,7-дипропионовокислый порфин) синтезируется при метаболизме порфирина ферментом протопорфириногеноксидаза.

Протопорфирин IX
Общие
Хим. формула C34H34N4O4
Рац. формула C34H34N4O4
Физические свойства
Молярная масса 562.658 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 553-12-8
PubChem 4971
Рег. номер EINECS 209-033-7
SMILES
InChI
ChEBI 15430
ChemSpider 4800, 3022121, 21430808 и 23975886
Безопасность
NFPA 704
0
0
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Биосинтез протопорфирина IX

Протопорфирин IX — важный предшественник гема, цитохрома c и хлорофиллов. Вследствие этого многие организмы способны синтезировать этот тетрапиррол из базовых предшественников, таких, как глицин и сукцинил-CoA, так и из глутамата. Несмотря на большой филогенетический разброс организмов, способных к синтезу протопорфирина IX, этот процесс остался практически неизменен от бактерий до млекопитающих с несколькими особыми исключениями у высших растений.[1][2][3]

Биосинтез гема b

В биосинтезе гема фермент феррохелатаза превращает его в гем b (другие названия: Fe-протопорфирин IX или протогем IX).

Биосинтез хлорофилла

В биосинтезе хлорофилла фермент Mg-протопорфирин хелатаза превращает его в Mg-протопорфирин IX.

См. также

Источники
  1. A. R. Battersby, C. J. R. Fookes, G. W. J. Matcham, E. McDonald. Biosynthesis of the pigments of life: formation of the macrocycle (англ.) // Nature : journal. — 1980. — Vol. 285. — P. 17—21.
  2. F. J. Leeper. The biosynthesis of porphyrins, chlorophylls, and vitamin B12 (англ.) // Natural Product Reports : journal. — 1983. — Vol. 19. — P. 1137—1161.
  3. G. Layer, J. Reichelt, D. Jahn. Structure and function of enzymes in heme biosynthesis (англ.) // Protein Science : journal. — 2010. — Vol. 19. — P. 1137—1161.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.