Диэтиленгликоль
Диэтиленгликоль, двуэтиленовый спирт (дигликоль) — химическое соединение, представитель двухатомных спиртов.
Диэтиленгликоль | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
2-[2-гидроксиэтокси]этанол |
Сокращения | ДЭГ |
Традиционные названия | дигликоль |
Хим. формула | C4H10O3 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 106,12 г/моль |
Плотность | 1,118 г/см³ |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | -7.8 °C |
• кипения | 244-245 °C |
• разложения | 343 °C |
• вспышки | 124 °C |
Энтальпия | |
• образования | -626.8 кДж/моль |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 111-46-6 |
PubChem | 8117 |
Рег. номер EINECS | 203-872-2 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 46807 |
ChemSpider | 13835180 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Физические свойства
Диэтиленгликоль является прозрачной вязкой жидкостью. Гигроскопичен, обладает сладковатым вкусом. Растворим в воде, низших спиртах, ацетоне, анилине, феноле и хлороформе. Ограниченно растворим в бензоле, диэтиловом эфире и четырёххлористом углероде. Плохо растворим в минеральных и растительных маслах.
Химические свойства
Наличие в молекуле диэтиленгликоля двух спиртовых групп приводит к образованию внутри- и межмолекулярных водородных связей — с другими веществами, содержащими электроотрицательный атом (вода, амины).
Может быть использован в качестве топлива для портативных горелок. Горит пламенем, практически не имеющим цвета, при этом выделяется большое количество теплоты — 2376,39 кДж/моль:
Диэтиленгликоль склонен к автоокислению. Автоокисление значительно ускоряется при наличии примесей пероксидных соединений (пероксиды, гидропероксиды) и замедляется при добавлении ингибиторов (хиноны, гидрохиноны). Окисляясь, диэтиленгликоль приобретает желтоватую окраску.
Диэтиленгликоль проявляет свойства как гликолей, так и простых эфиров. С карбоновыми кислотами, их ангидридами и хлорангидридами образует сложные моно- и диэфиры, с альдегидами и кетонами в присутствии катализатора — фосфорной кислоты — соответствующие циклические ацетали.
Дегидрирование диэтиленгликоля на катализаторе (медь, цинк-медь-хром) приводит к 1,4-диоксан-2-ону. Дегидрирование на щелочных катализаторах даёт 1,4-диоксан. При оксиэтилировании при 150‒200оС в присутствии щелочных катализаторов образуется полиэтиленгликоль.
Реагирует с фосгеном, образующиеся продукты являются очень реакционноспособными. Для бис-хлоруглекислого эфира дигликоля возможна реакция с аллиловым спиртом в присутствии щелочи.
Физиологическое значение
Диэтиленгликоль относится к умеренно-опасным веществам (Класс опасности 3)[1]. При попадании в организм вызывает общетоксическое действие, в первую очередь поражает почки и печень[2]. ПДК диэтиленгликоля в воздухе рабочей зоны составляет 10 мг/м3. Однако его ингаляционное воздействие невелико из-за низкой упругости паров.
Получение
Промышленный синтез диэтиленгликоля заключается в следующих процессах:
- Оксиэтилирование этиленгликоля
- Синтез этиленгликоля из этиленоксида (как побочный продукт)
Применение
Диэтиленгликоль является сырьём в промышленном получении сложных эфиров, полиуретанов, олигоэфиракрилатов. Он служит пластификатором, эффективным экстрагентом ароматических веществ в процессах риформинга. Диэтиленгликоль используется как осушитель газов, в качестве основного компонента антифризов, гидравлических и гидротормозных жидкостей, как растворитель нитратов целлюлозы и полиэфирных смол.
Примечания
Литература
- Кнунянц И. Л. и др. т.2 Даффа-Меди // Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — 671 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-85270-035-5.