Бромадиолон

Бромадиолон — мощный родентицид из второго поколения производных 4-гидроксикумарина, часто называется «супер-варфарином» из-за своей более высокой эффективности и способности накапливаться в печени отравленного животного. На момент первого появления на рынке Великобритании в 1980 г. показал свою эффективность против популяций крыс и мышей, выработавших устойчивость к антикоагулянтам первого поколения.

Бромадиолон
Общие
Систематическое
наименование
3-[3-[4-(4-бромфенил)фенил]-3-гидрокси-1-фенилпропил]-2-гидроксихромен-4-он
Традиционные названия Бромодиолон; Bromadiolone. Broprodifacoum, Bromatrol
Хим. формула C30H23O4Br
Физические свойства
Состояние твёрдое
Молярная масса 527,41 г/моль
Термические свойства
Температура
  плавления 200-210 °C
Химические свойства
Растворимость
  в воде 0,0019 г/100 мл
  в ацетоне растворим
  в этаноле растворим
  в метаноле растворим
  в диметилсульфоксиде растворим
Классификация
Рег. номер CAS 28772-56-7
PubChem
Рег. номер EINECS 249-205-9
SMILES
InChI
ChEBI 81855
ChemSpider
Безопасность
Токсичность чрезвычайно токсичен для грызунов и мелких животных; высокотоксичен для человека.
Фразы безопасности (S) S28; S36/S37/S39; S45
Пиктограммы СГС
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Бромадиолон (0,005%)
Предупреждающий знак на трубке с крысиным ядом на плотине в области реки Шельда, Бельгия. Трубка содержит бромадиолон, антикоагулянт второго поколения («супер-варфарин»).

Выпускается в виде вязкой прозрачной жидкости красного цвета, содержание действующего вещества 0,25%.

Данное средство может использоваться в борьбе с крысами и мышами как внутри, так и вне помещений.

Физико-химические свойства

Товарный продукт представляет собой смесь четырёх стереоизомеров. Асимметрические атомы углерода расположены в фенильной и гидроксильной группах углеродных цепочек заместителей в 3 позиции кумарина (2-гидроксихромен-4-он).

Порошок, температура плавления 200-210 °C. Растворимость в воде при 20 °C — 19 мг/л, в жирах растворяется плохо. Растворим в ацетоне, этаноле, метаноле, диметилсульфоксиде, пропиленгликоле. Плохо растворим в маслах, хлороформе, этилацетате, нерастворим в эфире, гексане.

Токсичность

Ниже приведены значения ЛД50 в желудок для разных животных, мг/кг:

  • крысы 0,49-1,125
  • мыши 1,75
  • кролики 1 (на кожу - 2,1 мг/кг)
  • собаки 8,1-10
  • кошки 25
  • рыбы и птицы 1600 мг/кг

Смертельная доза для человека при внутрижелудочном поступлении — 300 мг/кг.

Обладает выраженными кумулятивными свойствами. Обладает кожно-резорбтивным действием. Раздражающе действует на кожу. Отравляющий эффект проявляется не ранее чем через 24-36 часов, обычно первые признаки отравления проявляются через 2-5 дней. Грызуны, подвергшиеся воздействию, умирают примерно через 3 недели. В течение этого периода яд медленно накапливается в их организме и другие животные продолжают есть приманку, не связывая именно этот продукт со смертью сородичей.[1]

Обладает антикоагулянтным типом действия, влияет на свертывающую систему крови. По острой токсичности при потенциально опасных путях поступления в организм бромадиолон относится к 1 классу чрезвычайно опасных веществ при пероральном и ингаляционном воздействии в виде аэрозоля и ко 2 классу высокоопасных веществ при нанесении на кожу. ОБУВ бромадиолона в воздухе рабочей зоны рекомендован на уровне 0,001 мг/м3 (аэрозоль) с пометкой «требуется защита кожных покровов».[2]

Является антагонистом витамина K. Недостаток витамина K в системе кровообращения снижает свёртываемость крови и в больших дозах ведёт к смерти от внутреннего кровоизлияния.[3]

Антидот

Препараты витамина K используются как противоядие при отравлении препаратом.

Примечания

  1. Bromadiolone in Rat Poison. Архивировано 30 ноября 2016 года.
  2. Бромдиолон. (недоступная ссылка)
  3. Bromadiolone.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.