TEMPO

TEMPO (систематическое название (2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-ил)оксил) — гетероциклическое соединение, стабильный радикал, реагент, применяемый в органическом синтезе и биохимии. Соединение было впервые получено Лебедевым и Казарновским в 1960 году[1].

TEMPO
Общие
Систематическое наименование
(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-ил)оксил
СокращенияTEMPO
Хим. формулаC₉H₁₈NO
Физические свойства
Состояниекрасно-оранжевые кристаллы
Молярная масса156,25 г/моль
Термические свойства
Т. плав.40 ℃
Т. всп.67 ℃
Химические свойства
Растворимость в воде0,03 М
Классификация
Номер CAS2564-83-2
PubChem2724126
ChemSpider2006285
Номер EINECS219-888-8
RTECSTN8991900
ChEBI32849
SMILES
CC1(CCCC(N1[O])(C)C)C
InChI
InChI=1S/C9H18NO/c1-8(2)6-5-7-9(3,4)10(8)11/h5-7H2,1-4H3
Безопасность
R-фразыR34
S-фразыS26, S36/37/39, S45
H-фразыH314
P-фразыP280, P305+P351+P338, P310
Сигнальное словоОпасно
Пиктограммы СГС
Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное.

Получение

TEMPO получают окислением соответствующего тетраметилпиперидина и очищают сублимацией[2].

Физические свойства

TEMPO — твёрдое вещество красного цвета. TEMPO растворим во всех органических растворителях. Растворимость в воде составляет 0,03 М при 25 °С[2].

Применение в органическом синтезе

TEMPO применяется в синтезе как катализатор окисления первичных и вторичных спиртов до альдегидов и кетонов соответственно. Типичная система для окисления включает в себя комбинацию TEMPO, бромида калия (сокатализатор) и раствора гипохлорита натрия. Фактическим окислителем в реакции является оксоаммониевая соль, которая образуется при окислении TEMPO. В каталитическом цикле гипохлорит натрия выступает как стехиометрический окислитель, генерирующий оксоаммониевую соль из TEMPO. Обычно реакции, проводимые в миллимолярных количествах, завершаются за несколько минут. Проводить их необходимо при 0 °С или, по крайней мере, в области 10—15 °С на ледяной бане. При более высоких температурах катализатор разлагается. Как правило, неустойчивые защитные группы, например, ацетонидная, не затрагиваются данной окислительной системой, однако образование побочных продуктов наблюдается, если субстрат содержит сопряжённые либо изолированные двойные связи. При окислении оптически активных спиртов конфигурация стереоцентров в большой степени сохраняется[2].

В качестве стехиометрических окислителей могут также использоваться трихлоризоциануровая кислота, бромат натрия, хлорат натрия и оксон[2].

Также действием TEMPO можно окислять диолы: строение продуктов зависит от соотношения количеств TEMPO и субстрата. Добавление небольшого количества четвертичной аммониевой соли к реакционной системе позволяет окислять первичные спирты сразу до карбоновых кислот[2].

Являясь радикалом, TEMPO иногда используется в качестве ловушки радикалов при исследовании механизмов реакций[2].

Безопасность

TEMPO является токсичным веществом и оказывает сильное раздражающее действие, легко проникая под кожу. Токсическое действие связано, по-видимому, с образованием метаболитов гидроксиламина[2].

Примечания
  1. Barriga S. 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-oxyl (TEMPO) (англ.) // Synlett. — 2001. — No. 4. — P. 563. — doi:10.1055/s-2001-12332.
  2. Montanari F., Quici S., Henry-Riyad H., Tidwell T. T., Studer A., Vogler T. 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-oxyl (англ.) // e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. — Wiley, 2007. — doi:10.1002/047084289X.rt069.pub3.

Ссылки
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.