TCF21

TCF21 (Фактор транскрипции 21) также известный как pod-1[1], капсулин или эпикардин, представляет собой белок, который у человека кодируется геном TCF21 на 6-й хромосоме (6q23-q24) человека.[2][3] TCF21 является членом факторов транскрипции содержащих базовый структурный мотив bHLH, которые влияют на судьбу и дифференцировку клеток, регулируя экспрессию генов. Он играет важную роль в широком спектре биологических процессов, включая органогенез, эпителиально-мезенхимальный переход (ЭМП), клеточный цикл, аутофагию, пролиферацию, дифференцировку, и выживание клеток, а также метастазирование рака. Контролируемая экспрессия и активность TCF21 обеспечивают сбалансированную программу транскрипции, которая гарантирует соответствующий рост и созревание во время эмбриогенеза и развития органов. Нарушение его регуляции тесно связано с множеством заболеваний.[3] Его функция в основном регулируется некодирующими РНК, посттрансляционными модификациями и межбелковыми взаимодействиями.[4]

TCF21
Идентификаторы
Символы	TCF21, POD1, bHLHa23, transcription factor 21
Внешние IDs	OMIM: 603306 MGI: 1202715 HomoloGene: 2414 GeneCards: 6943
Связанные наследственные заболевания
Название болезнии		Ссылки
коронарная недостаточность
Генная онтология Функции • ДНК-связывающий • protein dimerization activity • GO:0001077, GO:0001212, GO:0001213, GO:0001211, GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific • histone deacetylase binding • GO:0001078, GO:0001214, GO:0001206 DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific • bHLH transcription factor binding • E-box binding • androgen receptor binding • GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific Компонент клетки • клеточное ядро Биологический процесс • roof of mouth development • ureteric bud development • ДНК-зависимая регуляция транскрипции • epithelial cell differentiation • lung morphogenesis • diaphragm development • нефрогенез • metanephric mesenchymal cell differentiation • negative regulation of androgen receptor signaling pathway • bronchiole development • Sertoli cell differentiation • glomerulus development • sex differentiation • negative regulation of transcription by RNA polymerase II • развитие селезёнки • transcription by RNA polymerase II • morphogenesis of a branching structure • транскрипция, ДНК-зависимая • развитие репродуктивной структуры • metanephric glomerular capillary formation • branching involved in ureteric bud morphogenesis • vasculature development • sex determination • respiratory system development • embryonic digestive tract morphogenesis • морфогенез органа животных • развитие лёгочной альвеолы • lung vasculature development • branchiomeric skeletal muscle development • положительная регуляция транскрипции РНК полимеразой II промотор • развитие желёз Источники:Amigo / QuickGO
Профиль экспрессии РНК
Больше информации
Ортологи
Виды	Человек	Мышь
Entrez	6943	21412
Ensembl	ENSG00000118526	ENSMUSG00000045680
UniProt	O43680	O35437
RefSeq (мРНК)	NM_198392 NM_003206	NM_011545
RefSeq (белок)	NP_003197 NP_938206	NP_035675
Локус (UCSC)	Chr 6: 133.89 – 133.9 Mb	Chr 10: 22.69 – 22.7 Mb
Поиск PubMed
Править (человек)		Править (мышь)

Появляется все больше доказательств того, что полиморфизм TCF21 может определять генетическую предрасположенность к ишемической болезни сердца[5] При многих типах рака человека ген TCF21 эпигенетически инактивирован.[3][6]