2022 год в палеотериологии

• Tarquini, Ladevèze & Prevosti опубликовали исследование эволюции и причин вымирания спарассодонтов[9].
• Pino et al. оценили направления макроэволюции спарассодонтов, а также темпы их диверсификации и вымирания, заключив, что к исчезновению этого отряда могло привести резкое изменение регионального ландшафта[10].
• Engelman & Croft опубликовали исследование, подтвердившее возможность определения положения изолированных зубов спарассодонтов с помощью канонического корреляционного анализа[11].

Название	Новшество	Статус	Авторы	Возраст	Типовая местность	Страна	Примечания
Gumardee keari[12]	Sp. nov	В прессе	Travouillon et al.	Миоцен		Австралия	Представитель Macropodiformes.
Gumardee webbi[12]	Sp. nov	В прессе	Travouillon et al.	Миоцен		Австралия	Представитель Macropodiformes.

• Wagstaffe et al. изучили эволюционную историю локомоции «гигантских кенгуру» из подсемейств Sthenurinae и Macropodinae[13].

• Ameen et al. оценили гипоплазию зубной эмали среднемиоценовых динотериев (Deinotherium), остатки которых были обнаружены в пакистанской части Сивалика. Исследователи предположили, что гипоплазии соответствовал экологический стресс, прежде всего связанный с изменением растительного покрова, который мог стать одной из основных причин исчезновения динотериев на территории пакистанского Сивалика к началу позднего миоцена[15].

Название	Новшество	Статус	Авторы	Возраст	Типовая местность	Страна	Примечания
Kelenkura[16]	Gen. et sp. nov	В прессе	Barasoain et al.	Верхний миоцен (Chasicoan)		Аргентина	Глиптодонт. Включает единственный вид — K. castroi.

• Machado, Marroig & Hubbe опубликовали исследование темпов морфологической эволюции черепов глиптодонтов (Glyptodontinae)[17].
• Sedor et al. описали ископаемые остатки броненосца Utaetus buccatus из отложений среднеэоценовой формации Гуабиротуба (юго-восточная Бразилия)[18].

• Haro et al. описали остатки задних конечностей ленивца клады Scelidotheriinae из плиоцена провинции Кордова (Аргентина)[19].

Название	Новшество	Статус	Авторы	Возраст	Типовая местность	Страна	Примечания
Chlorocebus ngedere[20]	Sp. nov	Валиден	Arenson et al.	Нижний плейстоцен	Lower Ngaloba Beds	Танзания	Представитель рода зелёных мартышек.

• Fleagle, Gladman & Kay описали хорошо сохранившуюся бедренную кость базальной (стволовой) широконосой обезьяны Homunculus patagonicus из нижнеэоценовой формации Санта-Круз (Аргентина)[21].
• Mocke et al. сообщили о новом материале человекообразных обезьян из миоценового местонахождения Берг-Аукас (Berg Aukas) в Намибии, а также уточнили место обнаружения нижней челюсти гоминоида, описанной Pickford et al. (2008[22]) из миоцена Нигера. В рамках исследования была изучена палеобиогеография африканских гоминоид[23].

• Su & Haile-Selassie опубликовали исследование мозаичности среды обитания, существовавшей в плиоцене на территории местонахождения Ворансо-Милле (Эфиопия). Полученные выводы были применены для изучения палеоэкологии и таксономического разнообразия австралопитеков, остатки которых были найдены в местонахождении (Australopithecus anamensis, Australopithecus afarensis и Australopithecus deyiremeda)[24].
• Лопатин, Мащенко и Ле Суан описали зубные остатки Gigantopithecus blacki из верхнеплейстоценовых отложений пещеры Лангчанг в северном Вьетнаме (Тханьхоа). Обнаруженный материал представляет собой первые описанные остатки гигантопитеков из верхнего плейстоцена Вьетнама и, вероятно, вторые в верхнем плейстоцене в целом[25].
• Barash et al. описали позвонок неполовозрелого гоминина (Homo sp.), обнаруженный на стоянке Убайдия (Израиль). Гипотетическая взрослая особь была оценена как сопоставимая по размерам с крупными раннеплейстоценовыми гомининами Африки. Исследователи интерпретировали находку как самые ранние известные остатки крупнотелых гоминин, обнаруженные в Левантийском коридоре. Поскольку материал отличается от остатков других ранних евразийских гоминин, но имеет сходство с фоссилиями крупных восточноафриканских гоминин, таких как мальчик из Турканы, авторы работы пришли к выводу, что во времена плейстоцена гоминины как минимум дважды мигрировали из Африки в Евразию[26].
• Barr et al. провели исследование зооархелогических данных из отложений Восточной Африки возрастом от 2,6 до 1,2 миллиона лет. Анализ не подтвердил наличие устойчивого увеличения свидетельств хищничества после появления человека прямоходящего (Homo erectus)[27].
• Wu et al. изучили заднюю часть черепа гоминина из стоянки Сюйцзяяо (конец среднего плейстоцена, ∼200—160 тыс. лет назад) и пришли к выводу, что увеличение размеров мозга гоминин происходило с разной скоростью во времени и пространстве[28].
• Zanolli et al. изучили внешнюю и внутреннюю структуру зубов Homo luzonensis и, основываясь на методах сравнительной анатомии, предприняли попытку определить происхождение данного вида. По мнению авторов работы, H. luzonensis и H. floresiensis произошли от изолированных на островах H. erectus[29].
• Huang, Li & Gao описали обгоревшие кости из местонахождения Чжоукоудянь-1 (Китай), интерпретированные как свидетельство того, что жившие в этой местности синантропы (Homo erectus pekinensis) были способны к контролируемому использованию огня[30].
• Modesto-Mata et al. опубликовали исследование развития зубов у плейстоценовых гоминид из стоянок Гран-Долина и Сима-де-лос-Уэсос в Атапуэрка (Испания)[31].
• Vahdati et al. опубликовали исследование динамики популяций людей позднего плейстоцена, направленное на определение того, как разворачивался процесс замещения архаичных евразийских людей (неандертальцы, денисовцы и пр.) анатомически современными, прибывшими из Африки[32].
• Balzeau & Pagano провели сравнение морфологии основания черепа и связанных с ним анатомических особенностей человека разумного (Homo sapiens) и неандертальца (Homo neanderthalensis)[33].
• Vidal et al. уточнили датировку окаменелостей Омо-I (Эфиопия), рядом палеоантропологов рассматриваемых как древнейшие фоссилии человека разумного. Согласно выводам исследователей, минимальный возраст находок составляет 232±22 тысяч лет (прежде отложения, где они были обнаружены, датировали возрастом 197±4 тысяч лет)[34].
• Bretzke et al. изучили археологические, хронологические и седиментологические данные из Джебель-Фая (ОАЭ) и пришли к выводу о существовании четырёх периодов заселения юго-восточной Аравии людьми, происходивших между 210 000 и 120 000 лет назад. Исследователи отметили, что короткие периоды увеличения количества осадков способствовали заселению[35].

Название	Новшество	Статус	Авторы	Возраст	Типовая местность	Страна	Примечания
Paraethomys geraadsi[37]	Sp. nov	Валиден	Stoetzel & Pickford	Средний плейстоцен	Ben Kerat (Oued Zenati)	Алжир	Представитель мышиных.
Mus kerati[37]	Sp. nov	Валиден	Stoetzel & Pickford	Средний плейстоцен	Ben Kerat (Oued Zenati)	Алжир	Вид домовых мышей.
Vucetichimys[38]	Gen. et sp. nov	В прессе	Arnal et al.	Палеоген	Санта-Роза (Santa Rosa)	Перу	Представитель Caviomorpha. Включает единственный вид — V. pretrilophodoncia.
Shapajamys minor[38]	Sp. nov	В прессе	Arnal et al.	Палеоген	Санта-Роза	Перу	Представитель надсемейства Erethizontoidea парвотряда Caviomorpha.
Ucayalimys amahuacensis[38]	Sp. nov	В прессе	Arnal et al.	Палеоген	Санта-Роза	Перу	Представитель Caviomorpha (возможно, в составе Chinchilloidea).

• Kelly & Martin опубликовали исследование филогенетического положения позднемиоценовых хомяковых Paronychomys и Basirepomys[39].
• Carro-Rodríguez et al. провели исследование анатомии черепа Hispanomys moralesi, используя трёхмерные модели материала, полученные при помощи рентгеновской микрокомпьютерной томографии[40].
• Skandalos et al. опубликовали морфологический анализ Cricetodon aliveriensis из нижнемиоценового местонахождения Каридия (Родопы, Северная Греция)[41].
• Azzarà et al. опубликовали описание нового материала дикобраза Hystrix makapanensis из плейстоценовых отложений ущелья Олдувай (Танзания) и предложили уточнённый диагноз данного вида[42].
• Sostillo et al. опубликовали описание нового материала и исследование таксономического разнообразия пакарановых (Dinomyidae) из верхнемиоценовой—нижнеплиоценовой формации Серро-Асуль (Аргентина)[43].
• Rasia опубликовал систематическую ревизию крупного пакаранового Gyriabrus из неогена Южной Америки[44].

• Schwermann описал череп Exoedaenodus schaubi (Dimylidae), в том числе правую ветвь нижней челюсти, из верхнеолигоценовых отложений коммуны Энспель в Германии[45].
• А. В. Лопатин описал из плейстоцена северного Вьетнама первые за пределами Китая фоссилии землероек рода Chodsigoa: C. caovansunga и C. hoffmanni (находки являются первыми описанными окаменелостями данных видов)[46].
• Parmar, Norboo & Magotra описали остатки ежового Galerix rutlandae и кротового подсемейства Uropsilinae, обнаруженные в миоценовых сиваликских отложениях (англ. Siwalik deposits) Индии. Это первые окаменелости ежовых и кротовых, описанные из сиваликских отложений, и первый материал Uropsilinae из Индийского субконтинента[47].

• Sulser et al. опубликовали исследование эволюции нейроанатомии внутреннего уха рукокрылых[48].
• Kimura et al. представили доказательства того, что вымирание пещерных летучих мышей Miniopterus sp. и Rhinolophus sp. на японском острове Южный Бородино (Минамидайто) произошло под влиянием антропогенных факторов[49].

Название	Новшество	Статус	Авторы	Возраст	Типовая местность	Страна	Примечания
Neochorlakkia[50]	Gen. et sp. nov	Валиден	Ducrocq et al.	Средний эоцен	Формация Пондаунг (Pondaung Formation)	Мьянма	Представитель семейства Dichobunidae. Включает единственный вид — N. myaingensis.
Archaebalaenoptera eusebioi[51]	Sp. nov	В прессе	Bisconti et al.	Миоцен (тортон)	Формация Писко (Pisco Formation)	Перу	Полосатиковый кит.
Miophyseter[52]	Gen. et sp. nov	Валиден	Kimura & Hasegawa	Миоцен (бурдигал)	Формация Тоёхама (Toyohama Formation)	Япония	Представитель стволовой группы Physeteroidea (кашалоты). Включает единственный вид — M. chitaensis.

• Iannucci & Begun описали ископаемые остатки свиных Propotamochoerus palaeochoerus (Suinae) и cf. Parachleuastochoerus (Tetraconodontinae) из верхнемиоценового местонахождения Alsótelekes в северо-восточной Венгрии[53].
• Chahud & Okumura опубликовали работу по таксономии и палеоэкологии оленевых (Cervidae) и пекариевых (Tayassuidae) из голоценовых отложений пещеры Кувьери, штат Минас-Жерайс, восточная Бразилия[54].
• Deng et al. реконструировали почти полные митохондриальные геномы четырёх особей древних косуль (Capreolus spp.) из Северо-Восточного Китая. Была исследована генетическая связь древних косуль с современными популяциями, а также эволюционная история и популяционная динамика рода[55].
• Tseng et al. описали остатки вымершего полорогого Qurliqnoria cheni, обнаруженные в миоценовых отложениях на севере Тибетского нагорья. Используя новые морфологические данные, исследователи пришли к выводу о связи Qurliqnoria с оронго (Pantholops hodgsonii)[56].
• Ratajczak-Skrzatek et al. описали остатки степных зубров (Bison priscus) из верхнего плейстоцена пещеры Бишник (Biśnik Cave) в Польше[57].
• Martínez-Navarro et al. описали почти полный череп молодой особи Hippopotamus gorgops из нижнеплейстоценового местонахождения Буйя (Buia) в Эритрее. Сравнив обнаруженный череп с черепом молодых обыкновенных бегемотов (Hippopotamus amphibius), исследователи пришли к выводу, что H. gorgops имел иной характер роста и на относительно ранних стадиях онтогенеза был лучше приспособлен к водному образу жизни[58].

• К. К. Тарасенко описал первые остатки базилозаврид (Basilosauridae) из эоценовых отложений белоглинской свиты (Краснодарский край, Россия)[59].
• Zazzera et al. описали почти полный, частично сочленённый скелет полосатикового кита (Balaenopteridae) из нижнего плейстоцена юга Италии и изучили его с точки зрения систематики, тафономии и палеобиогеографии[60].
• Tanaka, Ortega & Fordyce описали из нижнемиоценовых отложений Gee Greensand (Новая Зеландия) новый экземпляр архаичного зубатого кита, относящегося или близкого к виду Prosqualodon davidis. В рамках работы проведено исследование эволюционной истории мозга зубатых китов[61].
• Merella et al. описали второй экземпляр нарвалового Casatia thermophila из плиоцена Италии (Тоскана) и, основываясь на новых данных, уточнили диагноз вида[62].

• Pandolfi et al. описали новый материал носорога Pliorhinus megarhinus, обнаруженный в нижнеплиоценовых отложениях Vera Basin (Испания), а также провели исследование биохронологии и биогеографии носорогов из плиоцена Испании[63].
• Handa et al. описали скелет шерстистого носорога (Coelodonta antiquitatis), обнаруженный в верхнеплейстоценовых отложениях на строительной площадке в городе Чингис (Восточная Монголия)[64].
• Perales-Gogenola et al. описали новые ископаемые остатки палеотериевых (Palaeotheriidae) из среднеэоценовых (бартонских) отложений в районе Масатерона (Сория, Испания)[65].
• Sun et al. описали хорошо сохранившиеся черепа и посткраниальный материал Hippotherium weihoense из верхнемиоценовых отложений бассейна Линься (Linxia Basin) в Китае. В исследовании приводится пересмотренный диагноз H. weihoense и произведена синонимизация этого вида с H. chiai. Основываясь на анализе локомоторных способностей, палеонтологи пришли к выводу, что в отличие от других видов рода H. weihoense жил на открытой местности[66].
• van der Made et al. опубликовали обзор наиболее молодых остатков гиппарионов (Hipparion), обнаруженных в Старом Свете; в работе затрагиваются проблемы классификации гиппарионов из плейстоцена Африки[67].
• Eisenmann опубликовала ревизию ископаемых остатков лошадиных из Хапровского фаунистического комплекса (Ростовская область, Россия)[68].
• Mecozzi & Strani опубликовали исследование таксономии и биохронологии лошадиных, живших на территории нынешней Апулии (Италия) с конца среднего плейстоцена по ранний голоцен[69].
• Cirilli опубликовал ревизию материала Equus stehlini из виллафранкских отложений Италии (Тоскана; Upper Valdarno Basin)[70].

  Описание опубликовано/анонсировано в 2022 г.

  Описание было анонсировано в 2021 г., но публикация его финальной версии состоялась в 2022 г.

Название	Новшество	Статус	Авторы	Возраст	Типовая местность	Страна	Примечания
Panthera gombaszoegensis jinpuensis[71]	Ssp. nov	В прессе	Jiangzuo et al.	Средний плейстоцен		Китай	Подвид P. gombaszoegensis («европейского ягуара»).
Panthera uncia pyrenaica[72]	Ssp. nov	Ожидается регистрация в ZooBank	Hemmer	Плейстоцен (МИС 14)		Франция	Вымерший подвид ирбиса.
Mogharacyon[73]	Gen. et comb. nov	Валиден	Morales & Pickford	Нижний миоцен	Могра (Moghra)	Египет	Амфиционид; новая комбинация для "Cynelos" anubisi Morlo et al., 2019.
Namibiocyon[73]	Gen. et comb. nov	Валиден	Morales & Pickford	Нижний миоцен	Arridrift (Шпергебит)	Намибия	Амфиционид; новая комбинация для "Ysengrinia" ginsburgi Morales et al., 1998.
Protocyon orocualensis[74]	Sp. nov	Валиден	Ruiz-Ramoni, Wang & Rincón	Верхний плиоцен / Нижний плейстоцен		Венесуэла	Псовое подтрибы Cerdocyonina.
Aragonictis[75]	Gen. et sp. nov	В прессе	Valenciano et al.	Миоцен		Испания	Представитель куньих. Включает единственный вид — A. araid.
Moralesictis[76]	Gen. et sp. nov	В прессе	Valenciano & Baskin	Хемфиллий		США ( Техас)	Кунье из подсемейства Mellivorinae. Включает единственный вид — M. intrepidus.

• Bartolini-Lucenti, Madurell-Malapeira & Rook опубликовали исследование остатков хищных из миоценового (мессинского) местонахождения Кава-Монтицино (Cava Monticino) в Италии. Было подтверждено присутствие пяти таксонов хищных: одного кошачьего (Felis christoli; один из древнейших представителей рода в Западной Европе), двух гиеновых (Lycyaena cf. chaeretis и Plioviverrops faventinus), одного псового (Eucyon monticinensis; древнейший представитель своего рода в Старом Свете) и одного куньего (Mellivora benfieldi; самый северный медоед)[77].
• Koufos & Tamvakis опубликовали исследование остатков хищных из виллафранкских отложений Либакоса (Македония, Греция)[78].
• Chahud описал пястные кости и фаланги пальцев передних конечностей Smilodon populator (Felidae), которые принадлежат одному из самых маленьких известных науке представителей данного вида[79].
• Manzuetti et al. сообщили об обнаружении в отложениях верхнеплейстоценовой формации Сопас (Sopas Formation) на севере Уругвая остатков черепа (включая нижнюю челюсть), которые они приписали оцелоту (Leopardus pardalis). Прежде с территории Уругвая не были известны ископаемые остатки оцелотов[80].
• Cuccu et al. описали новый материал рыси, относящейся или близкой к виду Lynx issiodorensis, из виллафранкского местонахождения Пуэбла-де-Вальверде (Puebla de Valverde) в Испании[81].
• Prassack & Walkup описали робустную зубную кость псового (Canidae) из плиоценовой формации Гленнс-Ферри (национальный памятник «Ископаемые пласты Хагермана»; Айдахо, США). Кроме того, в рамках той же работы было проведено исследование разнообразия ископаемых псовых пластов Хагермана[82].
• Jiangzuo et al. описали новый материал Xenocyon lycaonoides из пещеры Цзиньюань (Jinyuan Cave) в Китае, что подтвердило присутствие этого вида в Восточной Азии в начале среднего плейстоцена. Авторы исследования пришли к выводу, что X. lycaonoides не был предком гиеновидной собаки (Lycaon pictus), но являлся её близким родственником[83].
• Iurino et al. описали череп взрослого волка (Canis lupus) из местонахождения Понте-Галерия (Ponte Galeria; Рим, Италия), представляющий древнейшие надёжно определённые остатки этого вида из Европы, а также являющийся крупнейшим известным черепом среднеплейстоценового европейского псового. Находка относится ко времени перехода от Canis mosbachensis к Canis lupus, что ещё раз подчёркивает её научную значимость[84].