Полосатиковые
Полоса́тиковые киты́, или полоса́тики (лат. Balaenopteridae), — семейство морских млекопитающих парвотряда усатых китов.
Полосатиковые | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||
Научная классификация | ||||||||||||
Домен: Царство: Подцарство: Без ранга: Без ранга: Тип: Подтип: Инфратип: Надкласс: Клада: Класс: Подкласс: Клада: Инфракласс: Надотряд: Клада: Грандотряд: Отряд: Клада: Подотряд: Инфраотряд: Парвотряд: Семейство: Полосатиковые |
||||||||||||
Международное научное название | ||||||||||||
Balaenopteridae Gray, 1864 | ||||||||||||
|
Общее описание
Размеры варьируются от сравнительно небольших для китов до наибольших среди млекопитающих: самое крупное животное на Земле, синий кит, весит до 150—200 т при длине тела до 28—33 м, тогда как малый полосатик весит всего 9 т при длине тела 6,7—10 м. Полосатики Южного полушария обычно крупнее своих северных сородичей. Самки крупнее самцов.
Тело стройное, обтекаемое. Голова в 3,5—5 раз короче туловища, уплощённая, с широкой, слабо изогнутой пастью, снабжённой цедильным аппаратом (китовым усом). Полость рта низкая. Пластины китового уса соответственно довольно низкие (до 1 м) и широкие, со щетиновидной грубой бахромой. В каждой половине челюсти имеется по 260—470 пластин; спереди правый и левый ряды пластин соединяются между собой роговыми стерженьками. Спинной плавник хорошо развит и расположен в задней трети или четверти тела. Грудные плавники относительно узкие. Окраска и форма тела разнятся у разных видов. Фонтаны у полосатиков однострунные, нераздвоенные.
Самым характерным признаком представителей семейства являются 14—120 глубоких продольных полос-складок, проходящих от нижней челюсти по горлу и брюху. Складки способны растягиваться за счёт сильного развития сети эластичных волокон и сухожильных пучков в коже. Функция складок не совсем ясна. Предположительно, они, растягиваясь, увеличивают ротовую полость кита во время кормления. Кожных наростов на теле не имеют, однако для китов, заходящих в тёплые воды, характерен мраморный рисунок или светло-серые пятна на коже. Они остаются после изъязвления кожи кита микроорганизмами, эктопаразитами и миногами, водящимися в тёплом климате; при возвращении в холодные и умеренные воды ранки и язвы заживают. У китов, не заходящих в тёплые воды, таких следов на коже не имеется.
Образ жизни
Полосатики широко распространены в Мировом океане. Большинство видов космополитичны; полосатики Брайда водятся лишь в тёплой зоне Мирового океана, отсутствуя в Арктике и Антарктике; серый кит представлен только охотско-корейским и чукотско-калифорнийским стадами. Встречаются преимущественно в открытом океане; только полосатики Брайда и серые киты круглый год держатся у побережья, и горбатые киты подходят к берегу во время миграций. Полосатиковые киты регулярно совершают сезонные миграции: весной и летом — в холодные воды для нагула жира, осенью и зимой — в умеренные и тёплые воды для размножения. Во время миграций голодают, существуя за счёт запасов подкожного жира. Питаются планктонными ракообразными и стайными рыбами, заглатывая воду, а затем пропуская её сквозь цедильный аппарат. Самый крупный в мире, синий кит, питается исключительно планктоном.
Встречаются группами из 2—5 особей. Половой зрелости достигают к 4—6 годам. Беременность длится около 1 года; самки приносят по 1 детёнышу ежегодно или раз в 2 года. Живут полосатики до 50 лет.
В связи с интенсивным промыслом ряда видов их численность резко сократилась, и в настоящее время они находятся под охраной.
Классификация
Кладограмма полосатиковых[1][2][3] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
По данным ASM Mammal Diversity Database, семейство полосатиковых состоит из 3 современных родов и 11 видов[4]:
- Род Полосатики (Balaenoptera)
- Северный малый полосатик (Balaenoptera acutorostrata)
- Южный малый полосатик (Balaenoptera bonaerensis)
- Сейвал (Balaenoptera borealis)
- Полосатик Брайда (Balaenoptera brydei)
- Полосатик Идена (Balaenoptera edeni)
- Синий кит (Balaenoptera musculus)
- Balaenoptera omurai
- Финвал (Balaenoptera physalus)
- Balaenoptera ricei
- Род Серые киты (Eschrichtius) — традиционно выделяется в собственное семейство Eschrichtiidae
- Серый кит (Eschrichtius robustus)
- Род Горбатые киты (Megaptera)
- Горбатый кит, или горбач, или длиннорукий полосатик (Megaptera novaeangliae)
В водах России встречается 6 видов полосатиковых (включая серого кита).
Альтернативная классификация
Род полосатиков (Balaenoptera), по результатам ряда молекулярно-генетических анализов, является парафилетическим по отношению к серым китам (Eschrichtius) и горбатым китам (Megaptera)[1][2][5][6][7][8][9][10][11]. Чтобы решить эту проблему, в 2012 году А. Хассанин и коллеги представили альтернативную классификацию полосатиковых[12]:
- Род Полосатики (Balaenoptera)
- Финвал (Balaenoptera physalus)
- Род Серые киты (Eschrichtius)
- Серый кит (Eschrichtius robustus)
- Род Горбатые киты (Megaptera)
- Горбатый кит, или горбач, или длиннорукий полосатик (Megaptera novaeangliae)
- Род Pterobalaena
- Северный малый полосатик (Pterobalaena acutorostrata)
- Южный малый полосатик (Pterobalaena bonaerensis)
- Род Rorqualus
- Сейвал (Rorqualus borealis)
- Полосатик Брайда (Rorqualus brydei)
- Полосатик Идена (Rorqualus edeni)
- Синий кит (Rorqualus musculus)
- Rorqualus omurai
Вид Balaenoptera ricei был описан в 2021 году и поэтому в данной классификации отсутствует. Исходя из анализа, проведённого авторами описания, B. ricei наиболее тесно связан с полосатиком Брайда[3], который, по классификации Хассанина и коллег, относится к роду Rorqualus[12]. Ископаемый род Marzanoptera выделен для двух видов в 2021 году[13].
Примечания
- Zurano J. P., Magalhães F. M., Asato A. E., Silva G., Bidau C. J. Cetartiodactyla: Updating a time-calibrated molecular phylogeny (англ.) // Molecular Phylogenetics and Evolution : journal. — 2019. — Vol. 133. — P. 256—262. — ISSN 1095-9513. — doi:10.1016/j.ympev.2018.12.015. — PMID 30562611.
- McGowen M. R., Tsagkogeorga G., Álvarez-Carretero S., dos Reis M., Struebig M. Phylogenomic Resolution of the Cetacean Tree of Life Using Target Sequence Capture (англ.) // Systematic Biology : journal. — 2020. — Vol. 69, iss. 3. — P. 479—501. — ISSN 1063-5157. — doi:10.1093/sysbio/syz068.
- Rosel P. E., Wilcox L. A., Yamada T. K., Mullin K. D. A new species of baleen whale (Balaenoptera) from the Gulf of Mexico, with a review of its geographic distribution (англ.) // Marine Mammal Science : journal. — 2021. — Vol. 37, iss. 2. — P. 577—610. — ISSN 1748-7692. — doi:10.1111/mms.12776.
- Explore the Database (англ.). ASM Mammal Diversity Database. Дата обращения: 5 июня 2021.
- Arnason U., Gullberg A., Widegren B. Cetacean mitochondrial DNA control region: sequences of all extant baleen whales and two sperm whale species. (англ.) // Molecular Biology and Evolution : journal. — 1993. — Vol. 10, iss. 5. — P. 960—970. — ISSN 0737-4038. — doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a040061. — PMID 8412655.
- Sasaki T., Nikaido M., Hamilton H., Goto M., Kato H. Mitochondrial Phylogenetics and Evolution of Mysticete Whales (англ.) // Systematic Biology : journal. — 2005. — Vol. 54, iss. 1. — P. 77—90. — ISSN 1063-5157. — doi:10.1080/10635150590905939. — PMID 15805012.
- May-Collado L., Agnarsson I. Cytochrome b and Bayesian inference of whale phylogeny (англ.) // Molecular Phylogenetics and Evolution : journal. — 2006. — Vol. 38, iss. 2. — P. 344—354. — ISSN 1055-7903. — doi:10.1016/j.ympev.2005.09.019. — PMID 16325433.
- Sasaki T., Nikaido M., Wada S., Yamada T. K., Cao Y., Hasegawa M., Okada N. Balaenoptera omurai is a newly discovered baleen whale that represents an ancient evolutionary lineage (англ.) // Molecular Phylogenetics and Evolution : journal. — 2006. — Vol. 41, iss. 1. — P. 40—52. — ISSN 1055-7903. — doi:10.1016/j.ympev.2006.03.032.
- Slater G. J., Price S. F., Santini F., Alfaro M. E. Diversity versus disparity and the radiation of modern cetaceans (англ.) // Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences : journal. — 2010. — Vol. 277, iss. 1697. — P. 3097—3104. — ISSN 1471-2954. — doi:10.1098/rspb.2010.0408. — PMID 20484243.
- Marx F. G., Fordyce R. E. Baleen boom and bust: a synthesis of mysticete phylogeny, diversity and disparity (англ.) // Royal Society Open Science : journal. — 2015. — Vol. 2, iss. 4. — P. 140434. — ISSN 2054-5703. — doi:10.1098/rsos.140434. — PMID 26064636.
- Lloyd G. T., Slater G. J. A Total-Group Phylogenetic Metatree for Cetacea and the Importance of Fossil Data in Diversification Analyses (англ.) // Systematic Biology. — 2021. — ISSN 1076-836X. — doi:10.1093/sysbio/syab002. — PMID 33507304.
- Hassanin A., Delsuc F., Rpiquet A., Hammer C., Vuuren B. J., Matthee C., Ruiz-Garcia M., Gatzeflis F., Areskoug V., Nguyen T. T., Couloux A. Pattern and timing of diversification of Cetartiodactyla (Mammalia, Laurasiatheria), as revealed by a comprehensive analysis of mitochondrial genomes (англ.) // Comptes Rendus Biologies : journal. — 2012. — Vol. 335, iss. 1. — P. 32—50. — ISSN 1631-0691. — doi:10.1016/j.crvi.2011.11.002. — PMID 22226162.
- Michelangelo Bisconti; Piero Damarco; Marco Pavia; Barbara Sorce; Giorgio Carnevale (2021). “Marzanoptera tersillae, a new balaenopterid genus and species from the Pliocene of Piedmont, north-west Italy”. Zoological Journal of the Linnean Society. 192 (4): 1253—1292. DOI:10.1093/zoolinnean/zlaa131.