Ромеит

Ромеит (Ca, Na, Fe, Mn)2Sb25+O6(O,OH,F) — минерал класса окислов,надгруппы пирохлора группы стибиконита. Назван по имени французского кристаллографа Роме де Лиля. Как новый минеральный вид впервые установлен Бертраном де Лом.

Ромеит
Формула (Ca, Na, Fe, Mn)2Sb25+O6(O,OH,F)
Молекулярная масса 410.04
Примесь Na, Fe, Pb, Mn, Ti, F
Год открытия 1841
Статус IMA Действителен
Систематика по IMA (Mills et al., 2009)
Класс Окислы и гидроокислы
Подкласс Сложные окислы
Надгруппа Пирохлора
Группа Cтибиконита
Физические свойства
Цвет Светло-желтый, желтовато-коричневый до красного или бурого
Цвет черты Бесцветная до бледно-желтой
Блеск Стеклянный, жирный
Прозрачность Прозрачен до полупросвечивающего
Твёрдость 5,5—6,5
Хрупкость Обычно хрупок
Спайность Спайность по о (111) несовершенная
Излом Занозистый, иногда раковистый
Кристаллографические свойства
Точечная группа m3m
Пространственная группа Fd3m
Сингония Кубическая сингония
Параметры ячейки 1,0261 нм
Число формульных единиц (Z) 8
Оптические свойства
Оптический тип Изотропный
Показатель преломления 1,82—1,87
Двулучепреломление От слабого до среднего
Внутренние рефлексы Очень высокие

Разновидности: Атопит, шнеебергит, маузелиит, веслинит, льюисит.[1]

Характерные выделения

Мелкие октаэдрические кристаллы (величиной до 2 мм), их группы сплошные выделения.[1]

Свойства минерала

Структура и морфология кристаллов

Кубическая сингония, пространственная группа — Fd3m; a0 = 1,0261 нм у ромеита из Сан-Мерсаля, Италия. Изоструктурен с пирохлором. Гексоктаэдрический класс, точечная группа — m3m (3L44L36L29PC). Главные формы: о (111), d (110), a (100), реже m (311), n (211), очень редко q (331). Кристаллы октаэдрического облика. Двойники по о (111) редки.[1]

Физические свойства

Спайность по о (111) несовершенная. Излом занозистый, иногда раковистый. Обычно хрупок. Твердость 5,5—6,5. Удельный вес колеблется от 4,9 до 5,4. Цвет светло-желтый, желтовато-коричневый до красного или бурого. Черта бесцветная до бледно-желтой. Блеск стеклянный, жирный. Прозрачен до полупросвечивающего.[2]

Микроскопическая характеристика

Изотропен или обнаруживает аномальное двулучепреломоение (от слабого до среднего), двуосный. Величина показателя преломления зависит от состава, n = 1,82—1,87 (уменьшается с возрастанием Na, замещающего Ca). При скрещенных николях иногда наблюдается секторы с полисинтетическим двойникованием.[2]

Химический состав

Состав для Ca2Sh2: CaO — 25,74%; Sb2O5 — 74,26%. Характерно частичное замещение Ca на Na, Fe, Pb, Mn; Sb на Ti; O на OH и F. При анализах ромеита фтор, возможно, не всегда определялся. В HСl, H2SO4 и NHO3 нерастворим. В закрытой и открытой трубках не изменяется. Легко разлагается при сплавлении с содой. Перед паяльной трубкой не плавиться.[2]

Нахождение

Очень редкий гипогенный минерал; встречается в небольших количествах. Ассоциируется главным образом с марганцевыми минералами, иногда с гедифаном. Впервые найден в месторождении Сан-Марсаль (Пьемонт, Италия), где наблюдается в тонких прожилках на границе скоплений браунита и агрегатов альбита и пьемонтита, реже образует небольшие гнездообразные выделения. Сопровождается, альбитом, пьемонтонитом, браунитом, титанитом, тремолитом. В Мигуэль Бурньер (Минас-Жераис, Бразилия) ромеит наблюдается в пустотах среди марганцевой руды, а также образует включения в ней. В Лонгбане (Вермланд, Швеция) ромеит встречается в виде кристаллов в прожилках серовато-белого гедифана, секущих агрегаты родонита. В Хамман Н’байле (Константина, Алжир) ромеит в виде очень мелких кристаллов обнаружен в ассоциации с надоритом и бендгеймитом. Имеются недостаточно надежные указания на наличие ромеита в Кокпатасе (КызылКум).[3]

Искусственное получение

Ca2Sb2O7 изоструктурен с пирохлором, синтезирован путем нагревания смеси H3SbO4 и Ca(Na3)2 * 4H2O, с очищением полученного продукта в кипящей воде. Известны искусственные структурные аналоги ромеита, например Cd2Sb2O7 и Na2 Sb2O7.[3]

Разновидности

Атопит – с повышенным содержанием натрия. Удельный вес и показатель преломления сравнительно низкие.

Шнеебергит – Содержит FeSb3+, замещающие Ca. Спайность по (111) ясная. Излом раковистый. Твердость 6,5. Удельный вес 5,41. Цвет медово-желтый. Блеск от стеклянного до алмазного. Оптически аномален, с низким двулучепреломлением, n = 2,09. В кислотах не растворяется. С трудом разлагается при сплавлении с содой. Микроскопически похож на гранат, за который часто принимался. Встречается в рудных жилах Шнееберга в Тироле (Австрия), представлен октаэдрическими кристаллами; заполняет пустоты, большей частью наблюдается в их центральных частях тех же полостей встречаются; кварц, сфалерит, браунит, кальцит, иногда гранат.

Маузелиит. Sb частично замещается Ti, а Ca – Pb и с в меньшем количестве Fe2+ и Mn.  Кроме того, в минерале отмечается содержание фтора. Рентгеновские данные отсутствуют. Встречен в Якобсберге (Вермланд, Швеция) в трещинах известняка в ассоциации со свабитом, кальцитом, гранатом, гаусманнитом и другими марганецсодержащими минералами. По внешнему виду сходен с монимолитом, отличается меньшим удельным весом.

Веслинит. Содержит F, замещающий O, и Fe3+, замещающее Ca. Назван по имени И. Веслина – директора рудников в Лонгбане. Спайности нет. Твердость 6,5. Удельный вес 4,97. Изотропен или аномально двупреломляет. n = 2,21;  у двупреломляющего аномальная интерференционная окраска (фиолетовая), погасание волнистое, 2V(+) большой. Найден в Лонгбане (Швеция) в ассоциации с гематитом, мангаофиллитом и рихтеритом.

Льюисит. Отличается от ромеита содержанием титана, занимающего сурьму: Ti : Sb около 1 : 2,9. Назван по имени профессора Люиса из Кембриджа в Англии. Спайность по (111) довольно совершенная. Твердость 5,5. Удельный вес 4,95. n = 2,2. Плавиться легко. Не растворяется в кислотах. Рентгенометрически отличается от ромеита более слабой интенсивностью отражений с нечетными индексами. Встречается в Трипуги близ Оуро Прето (Бразилия) в элювиальных песках вместе с киноварью, реже с ксеномитом.[4]

Литература
  1. Чухров Ф. В.. Бонштедт-Куплетская. Э. М. Минералы. Справочник. Выпуск 3. Сложные окислы, титанаты, ниобаты, танталаты, антимонаты, гидроокислы.. — Москва: Наука, 1967. — 676 с.

Примечания
  1. Чухров, 1967, с. 138.
  2. Чухров, 1967, с. 139.
  3. Чухров, 1967, с. 140.
  4. Чухров, 1967, с. 140—141.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.