Метилантранилат
Метилантранилат (метиловый эфир антраниловой кислоты), C8H9NO2.
| Метилантранилат | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Общие | |||
| Систематическое наименование |
Метилантранилат | ||
| Хим. формула | C8H9NO2 | ||
| Физические свойства | |||
| Молярная масса | 151.16 г/моль | ||
| Плотность | 1.1682 г/см³ | ||
| Термические свойства | |||
| Температура | |||
| • плавления | 24-25 °C | ||
| • кипения | 255 °C | ||
| • вспышки | 121 °C | ||
| Оптические свойства | |||
| Показатель преломления | 1.5815 | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 134-20-3 | ||
| PubChem | 8635 | ||
| Рег. номер EINECS | 205-132-4 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| RTECS | CB3325000 | ||
| ChEBI | 73244 | ||
| ChemSpider | 13858096 | ||
| Безопасность | |||
| ЛД50 | 3900 (мыши, перорально) | ||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
 Медиафайлы на Викискладе | |||
Свойства
Бесцветные или желтоватые кристаллы или жидкость. Имеет запах флердоранжа (цветов апельсина). Растворим в этаноле и органических веществах. Плохо растворим в воде. Нерастворим в глицерине.
Нахождение в природе
Метилантранилат содержится в цветах ряда растений, в цитрусовых, в винограде.
Получение
Получают метилантранилат синтезом из антраниловой кислоты и метанола.
Применение
Метилантранилат применяют как компонент парфюмерных композиций, пищевых эссенций, отдушек косметических изделий. Кроме того, метилантранилат является исходным веществом для получения душистых вещества эврикола и гринамина.
Литература
- Хейфиц Л. А., Дашунин В. М. Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии. — М.: Химия, 1994. — 256 с. — 2000 экз. — ISBN 5-7245-0967-9.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.