Зикронапин
Зикронапин (в исследованиях под названием Lu 31-130) — новый атипичный антипсихотический препарат, разработанный компанией H. Lundbeck A/S. В настоящее время проводятся клинические испытания. Во второй фазе клинических испытаний показал статистически достоверное отличие от плацебо и убедительную эффективность и безопасность в сравнительном исследовании с оланзапином[1]. В экспериментальных исследованиях выявлено наличие антагонизма зикронапина по отношению к D1-, D2-, 5HT2A-рецепторам[2].
| Зикронапин | |
|---|---|
| Zicronapine | |
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | 4-[(1R,3S)-6-хлоро-3-фенил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]-1,2,2-триметилпиперазин |
| Брутто-формула | C22H27ClN2 |
| Молярная масса | 354,9 г/моль |
| CAS | 170381-16-5 |
| PubChem | 11465618 |
| DrugBank | DB05828 |
| Состав | |
| Классификация | |
| Фармакол. группа | Атипичные антипсихотики |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Ссылки
- The clinical phase III programme commenced on zicronapine (недоступная ссылка) (January 20, 2011). Дата обращения: 6 февраля 2014. Архивировано 2 февраля 2017 года.
- Zicronapine shows significant positive data in clinical phase II in the treatment of patients with schizophrenia - planning for continued clinical work (недоступная ссылка) (December 18, 2009). Дата обращения: 6 февраля 2014. Архивировано 8 октября 2016 года.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.