FEZ1

Фасцикуляционный и удлиняющий белок дзета-1, сокращённо FEZ-1 или FEZ1 — это белок, который у человека кодируется геном FEZ1, локализованным на коротком плече (p-плече) 11-й хромосомы человеческого генома[1][2][3]. Длина аминокислотной последовательности этого белка составляет 392 аминокислоты. Молекулярная масса этого белка составляет 45 119 дальтон. Он локализуется в клеточной мембране, цитоплазме, цитоскелете. Относится к фосфопротеинам.

FEZ1
Идентификаторы
Символы FEZ1, UNC-76, fasciculation and elongation protein zeta 1
Внешние IDs OMIM: 604825 MGI: 2670976 HomoloGene: 21063 GeneCards: 9638
Профиль экспрессии РНК
Больше информации
Ортологи
Виды Человек Мышь
Entrez

9638

235180

Ensembl

ENSG00000149557

ENSMUSG00000032118

UniProt

Q99689

Q8K0X8

RefSeq (мРНК)

NM_005103
NM_022549

RefSeq (белок)

NP_005094
NP_072043

Локус (UCSC) Chr 11: 125.44 – 125.59 Mb Chr 9: 36.82 – 36.88 Mb
Поиск PubMed
Править (человек)Править (мышь)

Этот ген является гомологом, точнее, ортологом гена Caenorhabditis elegans unc-76. Этот ген критически необходим для нормального роста и развития аксонов нейронов и для правильной сборки аксонов от разных нейронов в нервные волокна, нервные пучки и тракты (то есть для осуществления процесса фасцикуляции аксонов). Экспрессия человеческого варианта гена FEZ1 у особей Caenorhabditis elegans с делецией или нефункциональной мутацией гена способна полностью восстановить двигательную активность сегментов тела червя и способность аксонов его нейронов к нормальному росту, удлинению и фасцикуляции (формированию пучков нервных волокон). N-терминальный конец аминокислотной последовательности белка, кодируемого этим геном, обладает высокой кислотностью. Описаны варианты альтернативного сплайсинга транскриптов этого гена, приводящие к образованию разных изоформ белка FEZ1[3].

Этот белок присутствует в нейронах. Показано, что он способствует снижению восприимчивости нейронов к инфицированию вирусом ВИЧ типа 1[4].

Взаимодействия

Показано, что белок FEZ1 взаимодействует с протеинкиназой C подтипа дзета[5], а также с белком NBR1[6] и с белком DISC1.[7]

Примечания

  1. Bloom L., Horvitz H. R. The Caenorhabditis elegans gene unc-76 and its human homologs define a new gene family involved in axonal outgrowth and fasciculation (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 1997. — May (vol. 94, no. 7). P. 3414—3419. doi:10.1073/pnas.94.7.3414. — . PMID 9096408.
  2. Suzuki T., Okada Y., Semba S., Orba Y., Yamanouchi S., Endo S., Tanaka S., Fujita T., Kuroda S., Nagashima K., Sawa H. Identification of FEZ1 as a protein that interacts with JC virus agnoprotein and microtubules: role of agnoprotein-induced dissociation of FEZ1 from microtubules in viral propagation (англ.) // J Biol Chem : journal. — 2005. — June (vol. 280, no. 26). P. 24948—24956. doi:10.1074/jbc.M411499200. PMID 15843383.
  3. Entrez Gene: FEZ1 fasciculation and elongation protein zeta 1 (zygin I).
  4. Haedicke, J.; Brown, C.; Naghavi, M. H. The brain-specific factor FEZ1 is a determinant of neuronal susceptibility to HIV-1 infection (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2009. — August (vol. 106, no. 33). P. 14040—14045. ISSN 0027-8424. doi:10.1073/pnas.0900502106. — . PMID 19667186.
  5. Kuroda, S; Nakagawa N; Tokunaga C; Tatematsu K; Tanizawa K. Mammalian homologue of the Caenorhabditis elegans UNC-76 protein involved in axonal outgrowth is a protein kinase C zeta-interacting protein (англ.) // J. Cell Biol. : journal. — UNITED STATES, 1999. — February (vol. 144, no. 3). P. 403—411. ISSN 0021-9525. doi:10.1083/jcb.144.3.403. PMID 9971736.
  6. Whitehouse, Caroline; Chambers Julie; Howe Kathy; Cobourne Martyn; Sharpe Paul; Solomon Ellen. NBR1 interacts with fasciculation and elongation protein zeta-1 (FEZ1) and calcium and integrin binding protein (CIB) and shows developmentally restricted expression in the neural tube (англ.) // Eur. J. Biochem. : journal. — Germany, 2002. — January (vol. 269, no. 2). P. 538—545. ISSN 0014-2956. doi:10.1046/j.0014-2956.2001.02681.x. PMID 11856312.
  7. Miyoshi, K; Honda A; Baba K; Taniguchi M; Oono K; Fujita T; Kuroda S; Katayama T; Tohyama M. Disrupted-In-Schizophrenia 1, a candidate gene for schizophrenia, participates in neurite outgrowth (англ.) // Mol. Psychiatry : journal. — England, 2003. — July (vol. 8, no. 7). P. 685—694. ISSN 1359-4184. doi:10.1038/sj.mp.4001352. PMID 12874605.

Список литературы

  • Kuroda S., Nakagawa N., Tokunaga C. et al. Mammalian homologue of the Caenorhabditis elegans UNC-76 protein involved in axonal outgrowth is a protein kinase C zeta-interacting protein. (англ.) // J. Cell Biol. : journal. — 1999. Vol. 144, no. 3. P. 403—411. doi:10.1083/jcb.144.3.403. PMID 9971736.
  • Whitehouse C., Chambers J., Howe K. et al. NBR1 interacts with fasciculation and elongation protein zeta-1 (FEZ1) and calcium and integrin binding protein (CIB) and shows developmentally restricted expression in the neural tube. (англ.) // Eur. J. Biochem. : journal. — 2002. Vol. 269, no. 2. P. 538—545. doi:10.1046/j.0014-2956.2001.02681.x. PMID 11856312.
  • Strausberg R. L., Feingold E. A., Grouse L. H. et al. Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2003. Vol. 99, no. 26. P. 16899—16903. doi:10.1073/pnas.242603899. — . PMID 12477932.
  • Miyoshi K., Honda A., Baba K. et al. Disrupted-In-Schizophrenia 1, a candidate gene for schizophrenia, participates in neurite outgrowth. (англ.) // Mol. Psychiatry : journal. — 2004. Vol. 8, no. 7. P. 685—694. doi:10.1038/sj.mp.4001352. PMID 12874605.
  • Surpili M. J., Delben T. M., Kobarg J. Identification of proteins that interact with the central coiled-coil region of the human protein kinase NEK1. (англ.) // Biochemistry : journal. — 2004. Vol. 42, no. 51. P. 15369—15376. doi:10.1021/bi034575v. PMID 14690447.
  • Goehler H., Lalowski M., Stelzl U. et al. A protein interaction network links GIT1, an enhancer of huntingtin aggregation, to Huntington's disease. (англ.) // Mol. Cell : journal. — 2004. Vol. 15, no. 6. P. 853—865. doi:10.1016/j.molcel.2004.09.016. PMID 15383276.
  • Okumura F., Hatakeyama S., Matsumoto M. et al. Functional regulation of FEZ1 by the U-box-type ubiquitin ligase E4B contributes to neuritogenesis. (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 2005. Vol. 279, no. 51. P. 53533—53543. doi:10.1074/jbc.M402916200. PMID 15466860.
  • Gerhard D. S., Wagner L., Feingold E. A. et al. The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). (англ.) // Genome Res. : journal. — 2004. Vol. 14, no. 10B. P. 2121—2127. doi:10.1101/gr.2596504. PMID 15489334.
  • Yamada K., Nakamura K., Minabe Y. et al. Association analysis of FEZ1 variants with schizophrenia in Japanese cohorts. (англ.) // Biol. Psychiatry : journal. — 2005. Vol. 56, no. 9. P. 683—690. doi:10.1016/j.biopsych.2004.08.015. PMID 15522253.
  • Stelzl U., Worm U., Lalowski M. et al. A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome. (англ.) // Cell : journal. Cell Press, 2005. Vol. 122, no. 6. P. 957—968. doi:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID 16169070.
  • Assmann E. M., Alborghetti M. R., Camargo M. E., Kobarg J. FEZ1 dimerization and interaction with transcription regulatory proteins involves its coiled-coil region. (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 2006. Vol. 281, no. 15. P. 9869—9881. doi:10.1074/jbc.M513280200. PMID 16484223.
  • Blasius T. L., Cai D., Jih G. T. et al. Two binding partners cooperate to activate the molecular motor Kinesin-1. (англ.) // J. Cell Biol. : journal. — 2007. Vol. 176, no. 1. P. 11—7. doi:10.1083/jcb.200605099. PMID 17200414.
  • Koga M., Ishiguro H., Horiuchi Y. et al. Failure to confirm the association between the FEZ1 gene and schizophrenia in a Japanese population. (англ.) // Neurosci. Lett. : journal. — 2007. Vol. 417, no. 3. P. 326—329. doi:10.1016/j.neulet.2007.02.055. PMID 17374448.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.