Cardiocondyla obscurior

Встречаются в тропиках и субтропиках на всех материках, кроме Австралии и Антарктиды. Основываясь на географическом распределении видов с ранним дивергированием в роде Cardiocondyla, вид C. obscurior предположительно происходит из Юго-Восточной Азии, но в дальнейшем был распространен в нарушенных местообитаниях, таких как плантации фруктовых деревьев и городские парки в тропиках и субтропиках в результате деятельности человека[1][2].

C. obscurior гнездится в зарослях кустарников и деревьев на высоте 2—5 м над уровнем земли; он был обнаружен в мёртвых ветках таких деревьев, как коралловое дерево Erythrina variegata (Окинава), в карликовых кокосах (Бразилия), в галлах акации (Бразилия), в мёртвой ветке на дереве (Флорида), на дереве фикуса (Израиль), в галлах куста тамарикса Tamarix (Израиль) и в полости кокоса высоко на дереве (Занзибар)[3].

Мелкие муравьи, длина около 2 мм. Голова и грудь желтовато-коричневые, брюшко буроватое. Голова и грудь в ямчатых морщинках. Лоб узкий, голова короткая. Проподеальные шипики короткие, острые. Членики стебелька широкие и высокие. Брюшко гладкое, блестящее. Первый тергит брюшка сильно увеличенный. Стебелёк между грудкой и брюшком состоит из двух члеников: петиолюса и постпетиолюса (последний четко отделен от брюшка), жало развито, куколки голые (без кокона)[3][4].

Обычно колонии C. obscurior содержат несколько десятков или сотен рабочих, одну или несколько маток и одного бескрылого «эргатоидного» самца. Эргатоидные самцы представляют собой эволюционную новинку и, в отличие от самцов других социальных перепончатокрылых, они относительно долгожители и демонстрируют пожизненный сперматогенез. Муравьи C. obscurior имеют короткое развитие (примерно 30 дней от яйца до взрослой особи) и время генерации (примерно 14 дней от вылупления новой матки до производства первого яйца), а спаривание происходит между братьями и сестрами в гнезде[1][5][6]. Cardiocondyla obscurior и родственные ему виды C. wroughtonii — единственные известные представители более 100 описанных видов рода Cardiocondyla, которые приняли древесный образ жизни, а не гнездятся в почве и расщелинах скал[7]. Матки C. obscurior живут в среднем около 6 месяцев, рабочие — три-четыре месяца. Спаривание имеет заметный эффект и, как правило, увеличивает продолжительность жизни матки, независимо от скорости её откладки яиц. В целом плодовитость маток положительно коррелирует с продолжительностью жизни. Как правило, яйцекладка начинается через 1-2 недели после спаривания, увеличивается до достижения матками среднего возраста, выходит на плато и уменьшается только в последние 1-2 недели перед смертью матки[8]. Долгая жизнь спарившихся маток может быть прямым физиологическим следствием спаривания, а не косвенным воздействием социальной среды, поскольку рабочие одинаково относятся к маткам разной плодовитости, а изолированные королевы живут дольше после репродуктивной активации по сравнению с непродуктивными царицами[9][10][11]. Экспериментально обнаружено, что семенная жидкость даже стерилизованных самцов Cardiocondyla obscurior после спаривания продлевает продолжительность жизни маток[12].

Диплоидный хромосомный набор C. obscurior в Японии имеет 2n = 52 хромосомы, в то время как в инвазивных популяциях в США обнаружено 2n = 48[3].

Эндосимбионтные бактерии (Candidatus Westeberhardia cardiocondylae и Wolbachia sp.) обитают в специализированных клетках бактериоцитах муравьёв, а также в яичниках маток, откуда они передаются потомству вертикально. Популяции Cardiocondyla obscurior в Старом и Новом Свете содержат различные штаммы Wolbachia и только штамм Старого Света управляет воспроизводством хозяина, вызывая цитоплазматическую несовместимость (CI) при гибридных скрещиваниях[7]. Эндосимбионт обеспечивает своего муравьиного хозяина молекулой-предшественником тирозина, используемой в развитии кутикулы[13].

Эти бактерии играют роль посредников воздействия антибиотиков. В 2021 году было обнаружено, что воздействие рифампицином отрицательно влияло на плодовитость маток и продуктивность колоний. Яичники маток, собранные из обработанных рифампицином колоний, были сильно дегенерированными. Помимо производства меньшего количества яиц, обработанные колонии также производили меньше куколок, а некоторые колонии вообще не производили куколок. Кроме того, жизнеспособность сперматозоидов самцов, произведенных в колониях, обработанных рифампицином, была значительно снижена, что указывает на эффект антибиотиков на приспособленность самцов муравьёв. Также рифампицин значительно снижал титры основных бактериальных эндосимбионтов этого муравья[1].

• 
  Рабочий сбоку
• 
  Рабочий сверху
• 
  Голова рабочего
• 
  Самка сбоку
• 
  Самка сверху
• 
  Голова самки

Уильям Уилер, впервые описавший Cardiocondyla obscurior

Вид был впервые описан в 1929 году американским энтомологом Уильямом Уилером (1865—1937) по материалам с острова Тайвань под названием Cardiocondyla wroughtoni var. obscurior, а его валидный статус подтверждён в ходе ревизии, проведённой в 2003 году немецкими мирмекологами Б. Зейфертом (Bernhard Seifert; Зенкенбергский музей) и С. Фрошаммер (Sabine Frohschammer; Регенсбургский университет). Включен в видовую группу Cardiocondyla wroughtonii group, для которой характерен следующий признак: спереди постпетиолярный стернит с каждой стороны с заметным продольным валиком, оканчивающимся передневентральной вмятиной или изогнутым полувыпуклым углом. Рабочие C. obscurior отличаются от Cardiocondyla wroughtonii более тёмным брюшком, короткой головой, малым заглазничным расстоянием, узким лбом, широкими и высокими члениками стебелька, большим расстоянием между основаниями проподеальных шипиков и их небольшой длиной[3][4].

• Группа видов Cardiocondyla wroughtonii
  • Cardiocondyla nana Seifert, 2003
  • Cardiocondyla obscurior
  • Cardiocondyla shagrinata Seifert, 2003
  • Cardiocondyla wroughtonii (Forel, 1890)

• Bressan J. M. A., Benz M., Oettler J., Heinze J. Ã., Hartenstein V., Sprecher S. G. A map of brain neuropils and fiber systems in the ant Cardiocondyla obscurior (англ.) // Frontiers in Neuroanatomy. — 2015. — Vol. 8, art. 166. — doi:10.3389/fnana.2014.00166.
• Du Y., Schrempf A., Heinze J. Environmental determination of the male morph in the ant Cardiocondyla obscurior (Hymenoptera: Formicidae) (англ.) // European Journal of Entomology. — 2007. — Vol. 104. — P. 243–246. — ISSN 1802-8829. — doi:10.14411/eje.2007.038.
• Heinze J., Cremer S., Eckl N., Schrempf A. Stealthy invaders : the biology of Cardiocondyla tramp ants (англ.) // Insectes sociaux. — 2006. — Vol. 53, no. 1. — P. 1—7. — doi:10.1007/s00040-005-0847-4.
• Seifert B. The ant genus Cardiocondyla (Insecta: Hymenoptera: Formicidae) — a taxonomic revision of the Cardiocondyla elegans, Cardiocondyla bulgarica, Cardiocondyla batesii, Cardiocondyla nuda, Cardiocondyla shuckardi, Cardiocondyla stambuloffii, Cardiocondyla wroughtonii, Cardiocondyla emeryi and Cardiocondyla minutior species groups (англ.) // Annalen des Naturhistorischen Museums in Wien. — Wien, New Zealand, 2003. — Vol. 104B. — P. 203—338. — ISSN 0255-0105.

• Cardiocondyla obscurior (англ.). bugguide.net. Дата обращения: 16 февраля 2022.