2,4-Дитиапентан
2,4-Дитиапентан, бис-(метилтио)-метан, «трюфелевый сульфид» — сероорганическое соединение. Наиболее известно как важный компонент трюфелей, вызывающий их специфический запах. Главный синтетический ароматический компонент т.н. «трюфелевого масла» на основе оливкового.[1]
2,4-Дитиапентан | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
2,4-дитиапентан, бис-(метилтио)-метан | ||
Хим. формула | C3H8S2 | ||
Физические свойства | |||
Состояние | жидкость | ||
Молярная масса | 108,226 г/моль | ||
Плотность | 1,059 г/см³ | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• кипения | 142-148 °C | ||
Химические свойства | |||
Растворимость | |||
• в воде | нерастворим в воде | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 1618-26-4 | ||
PubChem | 15380 | ||
Рег. номер EINECS | 216-577-9 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
ChEBI | 167064 | ||
ChemSpider | 14639 | ||
Безопасность | |||
NFPA 704 | |||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
Физические свойства и химические свойства
2,4-Дитиапентан - это бесцветная жидкость, имеющая сильный запах. Молярная масса составляет 108,226 г/моль, а плотность - 1,059 г/см³. Данное вещество кипит при температуре кипения - 142-148 °C. В воде не растворяется.
Получение
Это вещество получают из реакции метилмеркаптана (основное ароматическое соединение при запахе ног и галитозе - неприятный запах изо рта), и формальдегида в кислой среде.
Нахождение в природе
2,4-Дитиапентан обнаруживается как ароматический компонент в некоторых разновидностях трюфелей. Также было обнаружено, что оно встречается в природе, в гниющей древесине некоторых видов рода Lecythis (деревья, которые распространены в Южной Америке).
Использование
Синтетический аналог применяется как основная ароматическая добавка в трюфельных продуктах коммерческого направления, например трюфельное масло, трюфельная соль, трюфельные пасты и др.
Примечания
- Patterson, Daniel Hocus-Pocus, and a Beaker of Truffles (недоступная ссылка). The New York Times (16 мая 2007). Дата обращения: 13 февраля 2008. Архивировано 9 мая 2012 года.