Трастузумаб эмтанзин

Трастузумаб эмтанзинлекарственное средство для лечения рака молочной железы. В 2013 году одобрен для применения в России, Европейском союзе и США[1]. Препарат выпускается компанией Рош под торговой маркой «Кадсила»[2][3].

Трастузумаб эмтанзин
trastuzumab emtansine
Химическое соединение
Молярная масса 973,5557
CAS
DrugBank
Состав
Классификация
АТХ
Другие названия
Kadcyla, Trastuzumab emtansine, Ado-trastuzumab emtansine, T-DM1, TDM1, Trastuzumab-MCC-DM1, Trastuzumab-DM1, Immunoglobulin G1

В молекуле трастузумаб эмтанзина объединены трастузумаб, действующий против HER-2-чувствительных опухолей, и эмтанзин (одна из форм мертанзина, DM1), который препятствует митозу и способствует апоптозу клеток опухоли[1].

Общее описание

Трастузумаб эмтанзин разработан швейцарской фармацевтической компанией Рош (англ. Roche) для лечения неоперабельного HER2-позитивного местно-распространённого или метастатического рака молочной железы[3]. В 2013 году Комитет Европейского Союза по лекарственным препаратам для человека рекомендовал препарат для использования в ЕС. Это решение было принято по результатам клинических испытаний III фазы «EMILIA»[3]. Уже первичные результаты исследования показали, что трастузумаб эмтанзин по сравнению со стандартной на 2012 год химиотерапией (Лапатиниб и Капецитабин) показал лучшие результаты в продолжительности и улучшении качества жизни пациенток[3][4]. Это дорогое лекарство, стоимость курса лечения составляет приблизительно 91 000 £ (≈$153 000 US). Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи Великобритании (англ. NICE) в 2014 году отказался от государственного финансирования закупок препарата «Кадсила» из-за его высокой цены[2].

Препарат представляет собой конъюгат анти-HER2 моноклонального антитела (трастузумаб) и ингибитора полимеризации тубулина (DM1 в форме эмтанзина)[1]

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Механизм действия

Моноклональное антитело G1 (трастузумаб) действует против HER-2-позитивных клеток опухоли и доставляет в них ингибитор полимеризации тубулина эмтанзин, являющийся одной из форм DM1 (другая его форма — мертанзин)[1][3]. Эти компоненты связаны между собой стабильным линкером, что обеспечивает адресную доставку цитотоксичного эмтанзина в клетки опухоли[3]. Эмтанзин препятствует митозу клеток опухоли и стимулирует их апоптоз[1].

Применение

Трастузумаб эмтанзин с 2013 года применяется в качестве таргетной терапии метастатического HER2-положительного рака молочной железы[5][6]. С 2019 года FDA одобрила этот препарат для адъювантной терапии при ранних стадиях HER2-положительного рака молочной железы[3][6]. Он может назначаться в качестве монотерапии взрослым пациентам, если они ранее получали трастузумаб и таксаны[3].

Способ применения — внутривенная инфузия.

Побочные действия

Трастузумаб эмтанзин — токсичный препарат. Его применение сопровождается повреждениями сердца, печени, плода у беременных. Среди побочных эффектов встречается также усталость, тошнота, мышечные боли, запор, тромбоцитопения, повышение уровня печеночных ферментов в крови[5].

Противопоказания

Беременность

Женщины детородного возраста во время лечения и 7 месяцев после него должны использовать контрацепцию.

Примечания

  1. Ballantyne A. Trastuzumab emtansine : first global approval : [англ.] / Anita Ballantyne, Sohita Dhillon // Drugs : j. — 2013. — Vol. 73, no. 7. — P. 755–765. doi:10.1007/s40265-013-0050-2. PMID 23620199.
  2. Жулина, Ксения. Эксперты NICE считают, что стоимость препарата Кадсила (трастузумаб эмтанзин) компании Roche необоснованно высокая // Больничная аптека. — 2014.  28 апреля.
  3. Препарат Кадсила для лечения рака молочной железы рекомендован к одобрению в Европе // Больничная аптека.
  4. Verma, Sunil. Trastuzumab Emtansine for HER2-Positive Advanced Breast Cancer : [англ.] / Sunil Verma, David Miles, Luca Gianni … [et al.] // New England journal of medicine. — 2012. — Vol. 367. — P. 1783–1791. doi:10.1056/nejmoa1209124. PMID 23020162. PMC 5125250.
  5. KADCYLA — ado-trastuzumab emtansine injection, powder, lyophilized, for solution (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine (26 ноября 2019).
  6. New Populations // New Drug Therapy Approvals 2019 : Advancing Health Through Innovation : [англ.] / Center for Drug Evaluation and Research’s (CDER). FDA, 2020. — January. — P. 30. — 44 p.

Литература

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.