Рекомбинация (биология)

Гомологичная рекомбинация основана на спаривании комплементарных оснований и поэтому требует протяженной гомологии между рекомбинирующими последовательностями. Она приводит к обмену равными частями гомологичных молекул.[1] В живых организмах она происходит при:

• Кроссинговере в ходе мейоза для создания разнообразия комбинаций генов, в частности, при формировании гамет.
• Репарации двухцепочных разрывов хромосом, в том числе для продолжения репликации в случае остановки репликационной вилки у эукариот, бактерий и архей.
• Горизонтальном переносе генов бактерий и вирусов

Сайт-специфическая рекомбинация — тип рекомбинации, которая происходит по локусу, фланкированному двумя специфическими мотивами с инвертированными повторами (рекомбинационными сайтами) в пределах очень коротких участков гомологии (30-200 п.н.). С этими сайтами и связываются обеспечивающие рекомбинацию белки. Как правило эти мотивы одинаковые, но не всегда. Её роль:

• обеспечивает интеграцию (включение) ДНК умеренных фагов (например, фага лямбда) в хромосомы бактерий
• обеспечивает инверсию отдельных участков ДНК в хромосомах бактерий и бактериофагов и в плазмидах дрожжей

Транспозиция — обширная группа рекомбинационных процессов, происходящих при перемещении транспозонов — подвида мобильных генетических элементов.

К незаконной рекомбинации относят все рекомбинационные процессы, происходящие без гомологии между молекулами ДНК.[2] Наиболее изученный пример — репарация двухцепочечных разрывов с негомологичным соединением концов. Именно негомологичное соединение концов обеспечивает перестройки в последовательностях ДНК, кодирующих иммуноглобулины (V(D)J-рекомбинация).