Овирапторозавры

Овирапторозавры относятся к группе динозавров-теропод и известны по превосходно сохранившимся окаменелостям мелового периода, найденных по большей части на территории Азии и Северной Америки[3]. Возрождение интереса к овирапторозаврам с 1990-х годов привело к волне новых открытий, и теперь они входят в число самых хорошо изученных теропод[4]. Аспекты их покрова[5][6], гнездования и воспроизведения потомства[7][8][9], а также функциональной морфологии[10][11] хорошо изучены, предоставляя исследователям информацию, которая важна для понимания биологических изменений, которые сопровождали переход от нептичьих динозавров к современным птицам.[4]

Подобно современным птицам, овирапторозавры имели перья[5][12], и большинство из них были полностью беззубыми[3], предположительно обладали ороговевшей рамфотекой[4]. Они сохранили два функциональных яйцевода[13], но высиживали яйца, как птицы[14]. Предполагается, что овирапторозавры имели стадное поведение[15][16].

Ранние овирапторозавры демонстрируют тенденцию к потере зубов, которая, вероятно, была связана с эволюцией травоядных животных[17][4]. Однако диеты овирапторозавров менее определенны, поскольку, хотя они демонстрируют адаптацию к травоядным, их беззубые нижние челюсти могли быть адаптированы для самых разных диет[4]. Прямые доказательства диеты у овирапторозавров ограничиваются наличием маленьких камешков в мускульном желудке Каудиптерикс[5], которые помогали ему перемалывать корм и возможным случаем хищничества у Oviraptor[18]. Данные свидетельства поддерживают наличие травоядности и плотоядности в данной группе соответственно. Эти диеты, по-видимому, связаны с уменьшением и удлинением передних конечностей и пальцев у каждого из этих родов[4]. Кроме того, черепа некоторых овирапторозавров показывают многочисленные отношения к травоядности[19], поэтому сохранение плезиоморфной передней конечности, хорошо подходящей для захвата добычи, не обязательно отражает строгое хищничество[4].

Вылупляясь из яиц, овирапторозавры быстро увеличивались в размерах, меняя стиль охоты, что препятствовало появлению большому количеству видов небольшого и среднего размера[20].

Последние исследования говорят о том, что овирапторозавры почти наверняка произошли из Азии[21]. Некоторые базальные ценагнатоиды переселились в Северную Америку к альбу[22] и дали начало ценагнатидам, переход, сопровождающийся изменениями нижней челюсти[23] и удлинением передней конечности и кисти[24]. Овирапториды были ограничены Азией, известных по двум местам обитания, сосредоточенных в бассейне Наньсюн на юге Китая и в западной пустыне Гоби в Монголии. Исследователями предполагается, что первые овирапториды возникли на юге Китая, например клада Citipatiinae. Расширение ареала еще в сеномане в западную пустыню Гоби привело к возникновению новой группы Heyuanninae. Обе группы динозавров продолжали рассредоточиваться между двумя регионами, по крайней мере, до кампана[4]. Однако вероятно, что расселение могло происходить и позже, чем предполагается, например в маастрихте[4]. Расширение ареала явилось важным фактором эволюции и диверсификации овирапторозавров в целом. Расселение в новые регионы, по-видимому, вызвало эволюцию двух основных групп овирапторозавров: ценагнатид в Северной Америке и Heyuanninae в западной пустыне Гоби[4].

Выделяются четыре основных клады овирапторозавров: базальные Caudipterygidae и более развитые Avimimidae, ценагнатиды и овирапториды[4]. Из них овирапториды известны по более лучшим, хорошо сохранившимся материалам.

Lee S, Lee Y-N, Chinsamy A, Lü J, Barsbold R, Tsogtbaatar K. 2019 A new baby oviraptorid dinosaur (Dinosauria: Theropoda) from the Upper Cretaceous Nemegt Formation of Mongolia. PLoS ONE 14, e0210867.

Lü J, Li G, Kundrát M, Lee Y-N, Sun Z, Kobayashi Y, Shen C, Teng F, Liu H. 2017 High diversity of the Ganzhou oviraptorid fauna increased by a new ‘cassowary-like’ crested species. Sci. Rep. 7, 1-3.

Lü J, Chen R, Brusatte SL, Zhu Y, Shen C. 2016 A Late Cretaceous diversification of Asian oviraptorid dinosaurs: evidence from a new species preserved in an unusual posture. Sci. Rep. 6, 35780.

Norell MA, Clark JM, Chiappe LM, Dashzeveg D. 1995 A nesting dinosaur. Nature 378, 774-776.

Senter P, Parrish JM. 2005 Functional analysis of the hands of the theropod dinosaur Chirostenotes pergracilis: evidence for an unusual paleoecological role. PaleoBios 25, 9-19.

Smith D. 1992 The type specimen of Oviraptor philoceratops, a theropod dinosaur from the Upper Cretaceous of Mongolia. Neues Jahrb. Geol. Palaontologie Abh. 186, 365-388.

• Многие динозавры — тероподы были травоядными.