Дистрофия роговицы

Дистрофии роговицы — группа невоспалительных наследственно обусловленных заболеваний, снижающих прозрачность роговой оболочки глаза. Описано множество форм дистрофии, отличающихся характером поражения ткани, степенью и скоростью падения зрения.

Дистрофия роговицы

Желатинозная каплевидная дистрофия роговицы
МКБ-11 9A70
МКБ-10 H18.5
МКБ-10-КМ H18.50 и H18.5
МКБ-9-КМ 371.5[1] и 371.50[1]
MeSH D003317
 Медиафайлы на Викискладе

В конце XX — начале XXI века развитие генетики позволило выяснить гены либо хромосомные участки, связанные с большинством форм заболевания[2]. В 2005 году был создан Международный комитет по классификации дистрофии роговицы (англ. International Committee for Classification of Corneal Dystrophies, IC3D), сформировавший новую классификационную систему на основании данных генетики и молекулярной биологии[3].

Список

Другие состояния

Примечания

  1. база данных Disease ontology (англ.) — 2016.
  2. G. K. Klintworth. Corneal dystrophies // Orphanet Journal of Rare Diseases. — Vol. 4. — P. 7. doi:10.1186/1750-1172-4-7. PMID 19236704.
  3. J. S. Weiss, H. U. Møller, W. Lisch, S. Kinoshita, A. J. Aldave, M. W. Belin, T. Kivelä, M. Busin, F. L. Munier, B. Seitz, J. Sutphin, C. Bredrup, M. J. Mannis, C. J. Rapuano, G. Van Rij, E. K. Kim, G. K. Klintworth. The IC3D classification of the corneal dystrophies // Cornea. — 2008. — Декабрь (vol. 27, Suppl. 2). — P. S1—83. doi:10.1097/ICO.0b013e31817780fb. PMID 19337156. Архивировано 25 июля 2011 года.

Литература

  • G. K. Klintworth. Genetic disorders of the cornea // Pathobiology of ocular disease / Edited by G. K. Klintworth, A. Garner.. — Third edition. — New York: Informa Heathcare, 2008. — P. 655—712.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.