Решётчатая дистрофия роговицы, тип I
Решётчатая дистрофия роговицы, тип I (LCD1; дистрофия Бибера-Хааба-Диммера) - редкая форма дистрофии роговой оболочки человека, связанная с мутациями гена TGFBI, кодирующего кератоэпителин. В отличие от решётчатой дистрофии II типа, не имеет системных проявлений. По мере развития заболевания в роговице образуются волокнистые помутнения с тонкими переплетающимися ответвлениями. Дистрофия развивается в обоих глазах, обычно проявления становятся заметны к концу первой декады жизни.
Решётчатая дистрофия роговицы, тип I | |
---|---|
| |
МКБ-10 | H18.5 |
МКБ-9 | 371.54 |
МКБ-9-КМ | 357.4[1] и 277.39[1] |
OMIM | 122200 |
eMedicine | article/1193793 |
MeSH | C537935 и C537935 |
Медиафайлы на Викискладе |
Решётчатая дистрофия роговицы была впервые описана швейцарским офтальмологом Хьюго Бибером в 1890 году.[2]
Примечания
- Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu — 2018-06-29 — 2018.
- H. Biber: Über einige seltenere Hornhauterkrankungen. Zürich, 1890. Inaugural Dissertation, Zurich, 1890. Cited by O. Haab: Die gittrige Keratitis.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.