Дистрофия роговицы Шнайдера
Кристаллическая дистрофия роговицы Шнайдера (англ. Schnyder crystalline corneal dystrophy, SCCD) — редкая форма дистрофии роговой оболочки глаза. Болезнь вызывается мутациями гена UBIAD1. Первые описания кристаллической дистрофии датируются 1950-ми годами.[1]
| Дистрофия роговицы Шнайдера | |
|---|---|
 Роговичная дистрофия Шнайдера. Помутнения кристаллического характера заметны в центральной части роговицы. (Снимок получен доктором G.N. Foulks) | |
| МКБ-10-КМ | H18.5 |
| OMIM | 121800 |
| eMedicine | article/1196212 |
| MeSH | C535475 и C535475 |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Альтернативные названия (англ.)
- Crystalline stromal dystrophy
- Schnyder crystalline dystrophy sine crystals
- Hereditary crystalline stromal dystrophy of Schnyder
Примечания
- Fry W.E., Pickett W.E. Crystalline Dystrophy of the Cornea (неопр.) // Trans Am Ophthalmol Soc. — 1950. — Т. 48. — С. 220—227. — PMID 16693508.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.