Апиксабан

Апиксабан — рецептурное лекарственное средство, антикоагулянт, прямой ингибитор фактора свёртываемости крови Ха[1], вводится перорально[2].

Апиксабан
Химическое соединение
ИЮПАК 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide
Брутто-формула C25H25N5O4
Молярная масса 459.191
CAS 503612-47-3
PubChem 10182969
DrugBank 06605
Состав
Классификация
АТХ B01AF02
Фармакокинетика
Биодоступн. ~50%
Метаболизм в печени (CYP3A4, CYP3A5, CYP1A2 и др.)
Период полувывед. 9–14 ч
Экскреция печенью с желчью — 75%, почками с мочой — 25%
Лекарственные формы
таблетки
Способы введения
перорально
Другие названия
BMS-562247-01, Эликвис
 Медиафайлы на Викискладе

В 2017 году апиксабан был на 93 месте по частоте назначений среди лекарств в США[3][4].

Апиксабан используется для лечения и предотвращения образования тромбов и предотвращения инсульта у людей с неклапанной фибрилляцией предсердий [1][5][6]. В частности, он используется для предотвращения образования тромбов после замены тазобедренного или коленного сустава, а также у пациентов, у которых в анамнезе уже были сгустки[1][6]. Апиксабан применяется вместо варфарина и не требует контроля с помощью анализов крови[1]. По сравнению с варфарином, он меньше взаимодействует с другими лекарствами[7].

Общие побочные эффекты включают кровотечение и тошноту[1][5], может вызывать аллергические реакции[1]. Не рекомендуется использовать во время беременности или кормления грудью[5][8]. В Великобритании считается безопасным для людей с легкой степенью почечной недостаточности[5].

Апиксабан был разработан в 2007 году Bristol-Myers Squibb и Pfizer[9] и одобрен для медицинского применения в Европейском Союзе в мае 2011 под торговой маркой Eliquis, в США — в декабре 2012 года[1][10][11]. В России разрешён к применению в 2012 году[12]. В декабре 2019 года в США были одобрены дженерики апиксабана[6].

Описание

Апиксабан — это высокоселективный обратимый прямой ингибитор фактора Ха, он взаимодействует как со свободным, так и со связанным в сгустке крови факторе Xa. Фактор Ха — последний фермент в каскаде свертывания, который отвечает за образование фибринового сгустка, благодаря ему протромбин превращается в тромбин. Апиксабан не оказывает прямого действия на агрегацию тромбоцитов, он, ингибируя фактор Ха, уменьшает синтез тромбина, тем самым уменьшает образование сгустков крови[2].

Апиксабан — рецептурный препарат (отпускается аптеками по рецепту)[13].

История

Апиксабан стал результатом совместной работы компаний Pfizer и Bristol Myers Squibb (BMS) над созданием нового лекарства класса антикоагулянтов — лекарством стала молекула с рабочим названием BMS-562247-01[14]. Новый препарат оказался удобнее фондапаринукса (другого блокатора фактора свёртываемости крови X) благодаря оральной форме приёма. В сравнении с оральными антикоагулянтами (гепарином и варфарином) он также имеет преимущество — не требует постоянного мониторинга и не вызывает тромбоцитопению[15].

Апиксабан был одобрен для медицинского применения в Европейском Союзе в мае 2011 года[10].

После завершения клинического исследования ARISTOTLE в 2011 году компания Bristol-Myers Squibb (BMS) и Pfizer совместно подали новую заявку на одобрение апиксабана в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA)[11][16]. Апиксабан был одобрен для профилактики инсульта у людей с фибрилляцией предсердий 28 декабря 2012 года[11][17]. 13 марта 2014 года он был одобрен как дополнительное показание для профилактики тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии у людей, недавно перенесших замену коленного или тазобедренного сустава[18][19]. 21 августа 2014 года FDA одобрило апиксабан в качестве дополнительного показания для лечения рецидивирующего тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии[18][20]. К концу 2019 года продажи продукта BMS составили тридцать процентов их квартальной выручки[21]. В декабре 2019 года FDA США одобрило дженерик, произведенный совместно Mylan и Micro Labs[21].

Физические свойства

В нормальных условиях апиксабан находится в твёрдой фазе, плавится при 326,53 °C, кипит при 770,5 °C[22].

Растворимость в воде — 6,34 мг/л при 25 °C[22].

Фармакологические свойства

Механизм действия

Апиксабан — это высокоселективный, биодоступный при пероральном приеме обратимый прямой ингибитор свободного и связанного со сгустком фактора Ха. Фактор Ха катализирует превращение протромбина в тромбин, последний фермент в каскаде свертывания, который отвечает за образование фибринового сгустка[23]. Апиксабан не оказывает прямого действия на агрегацию тромбоцитов, но, ингибируя фактор Ха, он косвенно снижает образование сгустков, вызванное тромбином.

Эффективность и безопасность

На 2020 год апиксабан является наиболее безопасным и эффективным пероральным антикоагулянтом[13].

Для пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий он показал себя эффективнее и безопаснее варфарина (ниже риск инсульта и системной тромбоэмболии, ниже смертность, ниже риск кровотечений)[13].

Ряд крупных клинических исследований, соответствующих стандартам доказательной медицины, а также анализ статистики применения препаратов на полумиллионе пациентов показали преимущества апиксабана перед варфарином, ривароксабаном и дабигатраном[13].

Результаты клинических испытаний

Применение

Апиксабан показан при следующих заболеваниях[24]:

В ЕС апиксабан показан для профилактики венозных тромбоэмболических событий (ВТЭ) у взрослых, перенесших плановую операцию по замене тазобедренного или коленного сустава, для профилактики инсульта и системной эмболии у взрослых с неклапанной фибрилляцией предсердий (NVAF) одним или дополнительные факторы риска для лечения тромбоза глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) у взрослых, а также для профилактики рецидивов ТГВ и ТЭЛА у взрослых[10].

Мерцательная аритмия

Апиксабан рекомендован Национальным институтом здравоохранения и клинической практики для профилактики инсульта и системной эмболии у людей с неклапанной фибрилляцией предсердий и, по крайней мере, с одним из следующих факторов риска: перенесенный инсульт или транзиторная ишемическая атака, возраст 75 лет и старше , сахарный диабет или симптоматическая сердечная недостаточность[25].

Апиксабан и другие антикоагулянты (дабигатран, эдоксабан и ривароксабан) оказались столь же эффективными, как и варфарин, для предотвращения негеморрагического инсульта у людей с фибрилляцией предсердий и связаны с более низким риском внутричерепного кровотечения[26][27].

Хотя апиксабан может применяться у людей с сильно сниженной функцией почек и находящихся на гемодиализе, он не изучался в этих группах[1]. Можно использовать полную дозу апиксабана (5 мг [два раза в день]), если не применяются по крайней мере две из следующих характеристик: возраст пациента 80 лет и старше, масса тела 60 кг или меньше и креатинин сыворотки 1,5 мг / дл или выше. , в этом случае показано снижение дозы до 2,5 мг 2 раза в день[28].

Разница в эффектах пероральных антикоагулянтов, не являющиеся антагонистами витамина К (ПАНАВК) и варфарина у людей с мерцательной аритмией, которым выполнили стентирование сосудов сердца, может быть незначительной или вообще отсутствовать. Тем не менее, ПАНАВК, вероятно, уменьшают потребность в госпитализации по сравнению с варфарином.

ПАНАВК могут быть безопаснее варфарина. Один из препаратов ПАНАВК (дабигатран) может снизить частоту как больших, так и малых кровотечений. Другие препараты ПАНАВК (апиксабан и ривароксабан), вероятно, снижают частоту небольших кровотечений. Существенной разницы между препаратами ПАНАВК в каких‐либо первичных или вторичных исходах не было.

Качество доказательств варьировало от очень низкого до среднего, что указывает на необходимость дополнительных исследований по этому вопросу[29][30].

Новые прямые оральные антикоагулянты (ПОАК) (апиксабан, дабигатран, эдоксабан и ривароксабан) с такой же вероятностью, как и варфарин, предотвращают все инсульты и системные эмболические события без увеличения риска серьезных кровотечений у пациентов с фибрилляцией предсердия (ФП) с хронической почечной недостаточностью (ХБП). Эти результаты должны побудить врачей назначать ПОАК пациентам с ФП и ХБП. Кроме того, назначение ПОАК может улучшить качество жизни, потому что, в отличие от варфарина, они не требуют регулярного контроля или ограничений в отношении пищевых продуктов или других лекарств[31][32].

В целом, существует чистая клиническая польза от лечения ингибиторами фактора Ха у людей с фибрилляцией предсердий (ФП), поскольку лечение, по-видимому, связано с относительно небольшим сокращением числа инсультов и системных эмболических событий и более выраженным сокращением количество внутричерепных кровоизлияний, других серьезных кровотечений и смертей по сравнению с дозировкой варфарина.

Несмотря на очевидную общую чистую клиническую пользу, имеющиеся в настоящее время данные об эффективности и безопасности не обеспечивают достаточных доказательств для определения наиболее оптимального ингибитора фактора Ха, поскольку прямые исследования еще не проводились.

Необходимо соблюдать осторожность при вынесении каких-либо твердых выводов относительно чистой клинической пользы для людей с «очень низким риском» тромбоэмболических событий (то есть С низкими показателями CHA2DS2-VASc), людей с тяжелой почечной недостаточностью или людей, находящихся на гемодиализе, поскольку эти группы населения обычно были не вошли в исследования, проанализированные в данном обзоре[33].

Побочные эффекты

Кровотечение

Апиксабан может увеличить риск кровотечения, которое может быть серьезным и потенциально смертельным. Одновременный прием с другими лекарствами, влияющими на свертываемость крови, может еще больше увеличить этот риск. Сюда входят лекарства, такие как другие антикоагулянты, гепарин, аспирин, антитромбоцитарные препараты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, ингибиторы обратного захвата серотонина и норэпинефрина и нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)[24][34][35][36].

Andexanet alfa — это одобренный Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) антидот для апиксабана у людей с неконтролируемыми и опасными для жизни кровотечениями[37][38].

Пункция позвоночника

После спинальной анестезии или пункции люди, получающие антитромботические препараты, подвергаются более высокому риску развития гематомы, которая может вызвать длительный или постоянный паралич. Риск этого может быть увеличен при использовании эпидуральных или интратекальных катетеров после хирургической операции или при одновременном применении лекарственных средств, влияющих на гемостаз[24].

Примечания
  1. DrugInfo, 2019.
  2. Frost et al., 2013.
  3. The Top 300 of 2020 (англ.). ClinCalc. Дата обращения: 11 апреля 2020.
  4. Apixaban. Drug Usage Statistics. ClinCalc. Дата обращения: 11 апреля 2020.
  5. BNF76, 2018.
  6. FDA approves first generics of Eliquis (англ.). U.S. Food and Drug Administration (FDA) (23 December 2019). Дата обращения: 23 декабря 2019. Архивировано 23 декабря 2019 года.
  7. Kiser, Kathryn. Oral Anticoagulation Therapy: Cases and Clinical Correlation : [англ.]. — Springer, 2017. — P. 11. — ISBN 9783319546438.
  8. Apixaban (Eliquis) Use During Pregnancy. Drugs.com (21 June 2019). Дата обращения: 13 августа 2020.
  9. Bristol-Myers Squibb and Pfizer Announce Worldwide Collaboration to Develop and Commercialize Anticoagulant and Metabolic Compounds | Pfizer
  10. Eliquis EPAR. Европейское агентство лекарственных средств. Дата обращения: 22 апреля 2020. Text was copied from this source which is © European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
  11. Drug Approval Package: Eliquis (apixaban) NDA #202155. U. S. Food and Drug Administration (FDA) (13 February 2013). Дата обращения: 23 декабря 2019.
  12. ЛП-001475.
  13. Апиксабан признан Лучшим рецептурным брендом в России в 2020 году по версии IQVIA RX AWARDS : [арх. 16 ноября 2020] / Источник: пресс-релиз компании Pfizer // Лечащий врач. — 2020. — 6 ноября.
  14. Agrawal et al., 2012.
  15. Lassen et al., 2007, Introduction.
  16. Granger, Christopher (September 15, 2011). “Apixaban versus Warfarin in Patients with Atrial Fibrillation”. New England Journal of Medicine. 365 (11): 981—992. DOI:10.1056/NEJMoa1107039. PMID 21870978.
  17. Cada, Dennis J.; Levien, Terri L.; Baker, Danial E. (29 May 2013). “Apixaban”. Hospital Pharmacy. 48 (6): 494—511. DOI:10.1310/hpj4806-494. ISSN 0018-5787. PMC 3839491. PMID 24421512.
  18. FDA-Approved Drugs: Eliquis (apixaban). U.S. Food and Drug Administration (FDA). Дата обращения: 23 декабря 2019.
  19. FDA OKs Apixaban for DVT Prevention (March 14, 2014).
  20. Pfizer (August 21, 2014). U.S. FDA Approves Eliquis (apixaban) for the Treatment of Deep Vein Thrombosis (DVT) and Pulmonary Embolism (PE), and for the Reduction in the Risk of Recurrent DVT and PE Following Initial Therapy. Пресс-релиз.
  21. FIRST: Mylan, Micro Labs get USFDA nod for generic version of blood thinner Eliquis, Business Medical Dialogues, New Delhi, India: Minerva Medical Treatment (24 December 2019).
  22. Apixaban : [англ.] // PubChem.
  23. Frost C, Wang J, Nepal S, et al. (February 2013). “Apixaban, an oral, direct factor Xa inhibitor: single dose safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics and food effect in healthy subjects”. Br J Clin Pharmacol. 75 (2): 476—87. DOI:10.1111/j.1365-2125.2012.04369.x. PMC 3558798. PMID 22759198.
  24. Eliquis- apixaban tablet, film coated Eliquis 30-day starter pack- apixaban kit. DailyMed (26 November 2019). Дата обращения: 22 апреля 2020.
  25. Apixaban for preventing stroke and systemic embolism in people with nonvalvular atrial fibrillation (PDF). National Institute for Health and Care Excellence (January 2013). Дата обращения: 26 февраля 2016.
  26. Gómez-Outes, A; Terleira-Fernández, AI; Calvo-Rojas, G; Suárez-Gea, ML; Vargas-Castrillón, E (2013). “Dabigatran, Rivaroxaban, or Apixaban versus Warfarin in Patients with Nonvalvular Atrial Fibrillation: A Systematic Review and Meta-Analysis of Subgroups”. Thrombosis. 2013: 640723. DOI:10.1155/2013/640723. PMC 3885278. PMID 24455237.
  27. Lowenstern, Angela; Al-Khatib, Sana M.; Sharan, Lauren; Chatterjee, Ranee; Allen LaPointe, Nancy M.; Shah, Bimal; Borre, Ethan D.; Raitz, Giselle; Goode, Adam; Yapa, Roshini; Davis, J. Kelly (2018-12-04). “Interventions for Preventing Thromboembolic Events in Patients With Atrial Fibrillation: A Systematic Review”. Annals of Internal Medicine [англ.]. 169 (11): 774—787. DOI:10.7326/M18-1523. ISSN 0003-4819. PMID 30383133.
  28. However, the prescription information acknowledges that «clinical efficacy and safety studies with Eliquis did not enroll patients with end-stage renal disease (ESRD) on dialysis».
  29. Non‐vitamin K antagonist oral anticoagulants (NOACs) post‐percutaneous coronary intervention: a network meta‐analysis. Cochrane Library.
  30. Пероральные антикоагулянты, не являющиеся антагонистами витамина К (ПАНАВК), при чрескожном коронарном вмешательстве: сетевой мета‐анализ. Cochrane Library.
  31. Direct oral anticoagulants versus warfarin for preventing stroke and systemic embolic events among atrial fibrillation patients with chronic kidney disease. Cochrane Library.
  32. Новые пероральные антикоагулянты в сравнении с варфарином для профилактики инсульта и системной эмболии у пациентов с фибрилляцией предсердий и хронической болезнью почек. Cochrane Library.
  33. Factor Xa inhibitors versus vitamin K antagonists for preventing cerebral or systemic embolism in patients with atrial fibrillation. Cochrane Library.
  34. Atrial fibrillation and new oral anticoagulant drugs. U.S. Food and Drug Administration (FDA) (2 December 2015). Дата обращения: 22 апреля 2020.
  35. Atrial fibrillation, oral anticoagulant drugs, and their reversal agents. U.S. Food and Drug Administration (2 December 2015). Дата обращения: 22 апреля 2020.
  36. No change is needed in use of direct oral anticoagulants following EMA-funded study. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) (27 March 2020). Дата обращения: 22 апреля 2020.
  37. Andexxa- andexanet alfa injection, powder, lyophilized, for solution. DailyMed (8 January 2019). Дата обращения: 23 декабря 2019.
  38. Andexxa (coagulation factor Xa (recombinant), inactivated-zhzo). U.S. Food and Drug Administration (FDA) (31 December 2018). Дата обращения: 22 апреля 2020.

Литература

Документы

Ссылки
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.