Аллилбензол
Аллилбензол (3-фенилпропен) — углеводород, относящийся к классам алкенов и аренов с химической формулой С9H10.
| Аллилбензол | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
Аллилбензол |
| Хим. формула | С9H10 |
| Рац. формула | CH2=CHCH2C6H5 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 118,17 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | -40 °C |
| • кипения | 156,3 °C |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,5126 (для жёлтой линии натрия (589 нм) при 20°С) |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 300-57-2 |
| PubChem | 9309 |
| Рег. номер EINECS | 206-095-7 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 8950 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Физические свойства
Аллилбензол представляет собой бесцветную жидкость с сильным запахом, растворим в бензоле, хлороформе, эфире, алифатических углеводородах, не растворим в воде.
Химические свойства
- При нагревании в спиртовой щелочи аллилбензол перегруппировывается в 1-фенилпропен CH3CH=CHC6H5.
- Полимеризуется на катализаторах Циглера — Натты с образованием полимера высокой молярной массы (30000-80000). При радикальной полимеризации происходит передача цепи на мономер, что приводит к низкомолекулярным продуктам.
Методы получения
- Получают аллилбензол взаимодействием фенилмагнийбромида с аллилбромидом.
- Расщеплением аллилфенилового эфира фенилмагнийбромидом.
- Конденсацией бензола с аллиловым спиртом в присутствии хлорида алюминия AlCl3.
- Восстановлением фенилаллилового спирта C6H5CH(OH)CH=CH2 натрием в спиртовой среде.
Безопасность
Аллилбензол раздражает кожу, слизистые оболочки глаз и носа, действует на ЦНС.
Литература
- Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1. — 100 с.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.