Акрания
Акрания — внутриутробный порок развития плода, выраженный частичным или полным отсутствием свода черепа, кожных покровов и аномальным развитием головного мозга. Основание черепа при этом слабо развито и деформировано.
| Акрания | |
|---|---|
 | |
| МКБ-10 | Q00.0 |
| МКБ-9 | 740.0 |
При данном пороке головной мозг может быть рудиментарным, состоящим из соединительной ткани и сосудов с незначительным количеством мозгового вещества; присутствовать в практически полном виде с кожным покрытием (экзэнцефалия); отсутствовать полностью (анэнцефалия).
Такое нарушение развития обычно сопровождается другими пороками, как правило несовместимыми с жизнью. В их числе расщепление позвоночника, недоразвитие спинного мозга, нарушение строения брюшной полости, незамыкание грудной клетки, эктопия, недостаточное развитие надпочечников, эвентрация и другие.
Из-за отсутствия большей части черепа и мозга происходит изменение строения лица:
- из-за недостаточного развития лобных костей глаза выпячиваются вперед,
- в результате слабого развития шеи — голова сильно запрокинута назад.
Эпидемиология
В XVII—XVIII веке Фредерик Рюйш создал несколько препаратов человеческого плода с патологиями развития свода черепа и головного мозга, в частности с акранией, анэнцефалией и множественными другими сочетанными аномалиями. Некоторые из препаратов находятся в коллекции Кунсткамеры в Санкт-Петербурге.
В английской литературе было описано 42 случая акрании, начиная с первого описанного Маннесом (Mannes) и соавторами случая в 1982 году[1].
Этиология
Факторы, вызывающие развитие акрании:
- вирус краснухи у обоих или у одного из родителей;
- вирус иммунодефицита;
- вирус простого герпеса;
- вирус цитомегалии;
- вирусы Коксаки (плевродиния, герангина, миокардит Коксаки, менингит Коксаки, везикулезный стоматит, характеризующийся кожными проявлениями, и др.)
Так же акранию могут вызвать гидантоин, хинин, гипоксия, радиация[2].
Патогенез
Патогенез неизвестен, однако Weissman в 1997 году предположил[3], что патология происходит в результате сбоя эндесмальной оссификации — нарушения миграции клеток мезенхимы из ганглиозной пластинки и нервной трубки.
Акрания формируется в течение 28 дней с момента оплодотворения. Порок несовместим с жизнью. Выявляется при скрининговом ультразвуковом исследовании на 10—13 неделе беременности[4].
Примечания
- Mannes E.J., Crelin E.S., Hobbins J.S., Viscomi G.N., Alcebo L. Sonographic demonstration of fetal acrania. // Radiol. — 1982. — Вып. 139. — С. 181—182.
- Акрания. Справочник медицинских заболеваний.
- Weissman A., Diukman R., Auslender R. Fetal acrania: five new cases and review of the literature // Clinical Ultrasound. — 1997. — Вып. 25. — С. 511—514.
- Диагностика аномалий ЦНС плода
Литература
- Yuichiro Shinmura, Yoshihiro Tsutsui, Tomizo Nishiguchi and Takao Kobayashi. Acrania: an autopsy case and review of the literature // Congenital Anomalies. — 2000. — Вып. 40. — С. 40—45.
- Bronshtein M., Ornoy A. Acrania: anencephaly resulting from secondary degeneration of a closed neural tube: two cases in the same family // Clin Ultrasound. — 1991. — Вып. 19. — С. 230—234.
- Chitayat D., Meunier C., Hodgkinson K.A., Robb L., Azouz M. Acrania: a manifestation of the Adams-Oliver syndrome // Med Genet. — 1992. — Вып. 44. — С. 562—566.
- Хаутман Д. и др. Акрания. Пер. с анг. Н. Д. Фирсовой (2018)
См. также
Акальвария — порок развития, при котором отсутствуют кости свода черепа, твердая мозговая оболочка и связанные с ними мышцы, но присутствует нормальное основание черепа и лицевые кости. Нарушений строения мозга нет.
 |
|---|