TIMP1

Эндогенный или тканевой ингибитор металлопротеиназ-1 — белок человека, кодируемый геном TIMP1 на X-хромосоме. Ген TIMP1 находится внутри интрона гена SYN1, кодирующего синапсин-1, и транскрибируется в обратном направлении.[1] Белок принадлежит к TIMP-семейству.

TIMP1
Обозначения
Символы TIMP1; TIMP, CLGI
Entrez Gene 7076
HGNC 11820
OMIM 305370
RefSeq NM_003254
UniProt P01033
Другие данные
Локус X-хр. , Xp11.3
Информация в Викиданных ?

Клиническое значение

Предполагается роль TIMP-1 в качестве одного из маркеров рака груди.[2]

Кератоконус

Отмечается значительное снижение экспрессии TIMP-1 в роговице при кератоконусе.[3] Возможно, в этом играют роль реактивные формы азота, образующиеся из NO в процессах окислительного стресса.[4] Сниженный уровень TIMP-1, в свою очередь, может активировать протеиназы и способствовать типичному для кератоконуса распаду тканей роговицы. Эти и ряд других исследований проводятся одной группой (Kenney et al.), выдвинувших предварительную рабочую гипотезу патогенеза кератокуса («каскадная гипотеза»),[5] в которой важную роль играет окислительный стресс.

Альтернативные названия
  • Erythroid potentiating activity, EPA
  • Human collagenase inhibitor, HCI («Ингибитор коллагеназы человека»)

Литература
  • Обзоры:
    • Hornebeck W. Down-regulation of tissue inhibitor of matrix metalloprotease-1 (TIMP-1) in aged human skin contributes to matrix degradation and impaired cell growth and survival. (англ.) // Pathol. Biol. : journal. — 2004. — Vol. 51, no. 10. — P. 569—573. — doi:10.1016/j.patbio.2003.09.003. — PMID 14622947.
    • Gardner J., Ghorpade A. Tissue inhibitor of metalloproteinase (TIMP)-1: the TIMPed balance of matrix metalloproteinases in the central nervous system. (англ.) // J. Neurosci. Res. : journal. — 2004. — Vol. 74, no. 6. — P. 801—806. — doi:10.1002/jnr.10835. — PMID 14648584.

Примечания
  1. Derry, J. M.; Barnard, P. J. : The gene for tissue inhibitor of metalloproteinases (TIMP) is located within an intron of the synapsin I gene on the X chromosome. (Abstract) Cytogenet. Cell Genet. 58: 2061—2062, 1991.
  2. TIMP-1 as a tumor marker in breast cancer--an update. Würtz SO, Schrohl AS, Mouridsen H, Brünner N. Acta Oncol. 2008;47(4):580-90. Review. PMID 18465326
  3. Kenney, M. C.; Chwa, M.; Atilano, S. R.; Tran, A.; Carballo, M.; Saghizadeh, M.; Vasiliou, V.; Adachi, W.; Brown, D. J. : Increased levels of catalase and cathepsin V/L2 but decreased TIMP-1 in keratoconus corneas: evidence that oxidative stress plays an role in this disorder. Invest. Ophthal. Vis. Sci. 46: 823—832, 2005. PMID 15728537
  4. Elements of the nitric oxide pathway can degrade TIMP-1 and increase gelatinase activity. Brown DJ, Lin B, Chwa M, Atilano SR, Kim DW, Kenney MC. Mol Vis. 2004 Apr 16;10:281-8. PMID 15105792
  5. The cascade hypothesis of keratoconus. Cristina Kenney M, Brown DJ. Cont Lens Anterior Eye. 2003 Sep;26(3):139-46. PMID 16303509

Ссылки
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.