1,1,2-Трифтор-1,2,2-трихлорэтан

1,1,2-Трифтóр-1,2,2-трихлóрэтáн — органическое соединение, низший хлорфторуглерод, бесцветная прозрачная жидкость со слабым специфическим запахом. Имеет озоноразрушающий потенциал (ODP) = 0,8. Относится к хладонам, производство и применение которых регулируется Монреальским протоколом.[7] Торговая марка (СССР, РФ) — хладон 113.

1,1,2-​Трифтор-​1,2,2-​трихлорэтан
Общие
Систематическое
наименование		 1,1,2-​Трифтор-​1,2,2-​трихлорэтан
Традиционные названия 1,1,2-Трифтор-1,2,2-трихлороэтан, Фреон 113, R-113
Хим. формула C2F3Cl3
Рац. формула CF2ClCFCl2
Физические свойства
Состояние бесцветная жидкость
Молярная масса 187,375 г/моль
Плотность 1,56 ± 0,01 г/см³[1]
Энергия ионизации 11,99 ± 0,01 эВ[1]
Термические свойства
Температура
 • плавления -36,6 °C
 • кипения 47,5 °C
Критическая точка

температура: 214,3 °C

давление: 3,406 МПа

плотность: 574,5 кг/м³
Давление пара 285 ± 1 мм рт.ст.[1]
Классификация
Рег. номер CAS 76-13-1
PubChem 6428
Рег. номер EINECS 200-936-1
SMILES
InChI
RTECS KJ4000000
ChemSpider 6188
Безопасность
Предельная концентрация 5000 мг/м³[2][3]
ЛД50 21300 — 36000 мг/кг[4]
Токсичность Обладает слабо выраженным наркотическим действием. Зарегистрированные препараты трифтортрихлорэтана относятся к 4-му классу опасности[5] (для человека)[6].
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Свойства

Физические свойства

Бесцветная прозрачная легкокипящая жидкость со слабым запахом. В воде слабо растворим, тяжелее воды. При нормальных условиях R-113 является стабильным и нетоксичным веществом; пары фреона-113 тяжелее воздуха. При нагревании ёмкости с веществом фреон-113 может оказаться взрывоопасным. При высоких температурах и при воздействии открытого огня разлагается с образованием высокотоксичных веществ: галогеноводородов, фосгена, галогенов. Термическое разложение начинается: в трубке из кварца при 300 °С, из стали — при 330 °С, из никеля — при 400 °С.

Химические свойства

Основными химическими свойствами являются:

Получение

Лабораторным способом получения фреона-113 является фторирование гексахлорэтана фтороводородом в присутствии пентахлорида сурьмы.

В промышленности 1,1,2-трифтортрихлорэтан получают из тетрахлорэтилена, хлора и фтороводорода в присутствии пентафторида сурьмы. Процесс получения состоит из следующих основных стадий: синтез фторхлорэтанов → отделение (расслаиванием) возвратного фтороводорода → отделение хлороводорода с последующей его очисткой от фтороводорода и получением соляной кислоты → нейтрализация и осушка продуктов синтеза → выделение фреона-113 ректификацией.

Применение

Фреон-113 используется в качестве хладагента для турбокомпрессорного оборудования, растворителя для очистки электронного и оптического оборудования, диэлектрика, как составная часть антиадгезионных покрытий и в производстве мономеров. Является исходным сырьём для получения трифторхлорэтилена, пентафторхлоэтана и других фторсоединений.

Стандартизация

Производится по ГОСТ 23844-79.[8]

См. также
  • Дифтортрихлорэтан
  • Нетоксичные вещества

Примечания
  1. http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0632.html
  2. name=https://www.safework.ru_Freon
  3. name=https://docs.cntd.ru_ГОСТ(недоступная+ссылка) 12.1.005-76. Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования
  4. name=https://docs.cntd.ru_LD50(недоступная+ссылка)
  5. name=https://docs.cntd.ru_ГОСТ(недоступная+ссылка) 12.1.007-76. Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности (с Изменениями N 1, 2)
  6. name=https://docs.cntd.ru_Freon
  7. Хладон-113. Информационный ресурс «Химия и промышленность».
  8. ГОСТ 23844-79 «Хладон 113. Технические условия». Информационный ресурс «RuFox. Законы».
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.