Уридин-дифосфат-N-ацетилглюкозамин
Уридин-5'-дифосфат-N-ацетилглюкозамин, или УДФ-N-ацетилглюкозамин, или UDP-GlcNAc — природное соединение, нуклеотидный кофермент, используемый OGT-гликозилтрансферазой для переноса N-ацетилглюкозамина на сериновые или треониновые аминокислотные остатки белков. Представляет собой 2-амино-2-дезоксиуглеводное производное уридин-5'-пирофосфата[1]. УДФ-N-ацетилглюкозамин является конечным продуктом метаболизма аминосахаров (англ., hexosamine biosynthetic pathway (HBP))[2][3], представляющего собой минорную ветвь метаболизма глюкозы[4].
Уридин-5'-дифосфат-N-ацетилглюкозамин | |
---|---|
Общие | |
Сокращения | UDP-GlcNAc, UPPAG |
Традиционные названия | УДФ-N-ацетилглюкозамин, УДФ-N-ацетил-D-глюкозамин |
Хим. формула | C17H25N3O17P2Na2 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 651.32 г/моль |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 91183-98-1 |
PubChem | 16069658 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 57705 |
ChemSpider | 393240 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
Примечания
- Микельсон А. Химия нуклеозидов и нуклеотидов. — М.: Мир, 1966. — 667 с.
- Marshall S., Bacote V., Traxinger R. R. Discovery of a metabolic pathway mediating glucose-induced desensitization of the glucose transport system. Role of hexosamine biosynthesis in the induction of insulin resistance (англ.) // Journal of Biological Chemistry. — 1991. — Vol. 266, no. 8. — P. 4706-4712.
- Chiaradonna F., Ricciardiello F., Palorini R. The nutrient-sensing hexosamine biosynthetic pathway as the hub of cancer metabolic rewiring (англ.) // Cells. — 2018. — Vol. 7, no. 6. — P. 53. — doi:10.3390/cells7060053.
- Fantus I. G. et al. The hexosamine biosynthesis pathway // The Diabetic Kidney (англ.) / P. Cortes. — Totowa, NJ: Humana Press, 2006. — P. 117-133. — 564 p. — (Contemporary Diabetes). — ISBN 978-1-59745-153-6.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.