Трис(бензилтриазолилметил)амин

Трис(бензилтриазолил)амин (TBTA) представляет собой третичный амин, содержащий три 1,2,3-триазольные группировки. Используется в качестве лиганда в реакции медь-катализируемого азид-алкинового циклоприсоединения в водных и органических растворителях.

Трис(бензилтриазолилметил)амин

Общие
Систематическое
наименование
трис(1-бензилтриазол-4-илметил)амин
Сокращения TBTA
Хим. формула С30Н30N10
Физические свойства
Состояние твёрдое
Молярная масса 530,63 г/моль
Термические свойства
Температура
  плавления 138-139 °C
Классификация
Рег. номер CAS 510758-28-8
PubChem
Рег. номер EINECS 693-028-3
SMILES
InChI
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Считается, что лиганд промотирует катализ путём стабилизации меди в одновалентном состоянии и обеспечивает протекание каталитического цикла реакции.

Методом рентгеноструктурного анализа комплекса TBTA с Cu(I) был обнаружен необычный биядерный дикатион, в котором один фрагмент триазола связывает два атома металла. Этот комплекс является эффективным катализатором реакции азид-алкинового циклоприсоединения. Комплекс TBTA с Cu(II) является тригональной бипирамидой и может быть восстановлен до активного катализатора действием аскорбата натрия, металлической меди и других восстанавливающих реагентов.[1]

Трис(бензилтриазолилметил)амин получил широкое распространение как компонент распространенной клик-реакции между азидами и алкинами, применяемой в различных биотехнологических приложениях. Он может быть синтезирован по реакции бензилазида с трипропаргиламином[2]. TBTA является коммерчески доступным реагентом.

Примечания

  1. Donnelly P. S., Zanatta S. D., Zammit S. C., White J. M., Williams S. J. ‘Click’ cycloaddition catalysts: copper(I) and copper(II) tris(triazolylmethyl)amine complexes (англ.) // Chem. Commun. — 2008. No. 21. P. 2459–2461. doi:10.1039/b719724a.
  2. Chan T. R., Hilgraf R., Sharpless K. B., Fokin V. V. Polytriazoles as Copper(I)-Stabilizing Ligands in Catalysis (англ.) // Org. Lett. — 2004. Vol. 6, no. 17. P. 2853-2855. doi:10.1021/ol0493094.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.