Реактив Марки

Реакти́в Марки́ (от немецкого написания — Marquis — фамилии открывшего его[1] Эдуарда Маркуса; также реагент Маркуса[2], реактив Маркиза[3]) — реактив, применяемый в аналитической и токсикологической химии для качественного обнаружения алкалоидов и других азотистых оснований[4].

История

По всей видимости, был открыт в 1896[5] и описан Эдуардом Маркусом (Eduard Marquis)[6] в магистерской диссертации «О местонахождении морфина в организме животных»[K 1], защищённой в Императорском Юрьевском университете в 1896 году. После публикации информации о работе в нескольких журналах[K 2] к ней был проявлен интерес[7].

Описание

Реактив Марки представляет собой концентрированную серную кислоту с добавлением формалина в соотношении 25:1, либо 1 капля формалина на 1 миллилитр серной кислоты. Для корректного обнаружения реактив должен быть свежеприготовленным[8]. Реактив Марки применяется в качестве проявителя при обнаружении алкалоидов, лекарственных средств и наркотических веществ в крови, моче и трупном материале методом тонкослойной хроматографии, а также при обнаружении МДА, МДМА, МДЕА и МБДБ при анализе порошков и таблеток методами капельного химического анализа и тонкослойной хроматографии. Также реактив Марки используется в качестве проявляющего вещества при обнаружении психоактивных компонентов курительных смесей[9].

При изучении ЭПР-спектров в момент образования и изменения окраски было установлено, что она обусловлена свободными радикалами ароматических структур[10], которые относительно устойчивы в концентрированной серной кислоте[11]. В свободные радикалы превращается около 10 % тестируемого вещества[12].

Некоторые вещества, дающие цветную реакцию с реактивом Марки[13]
ВеществоОкраска
СР47,497Ярко-жёлтая, переходящая в жёлто-зелёную, затем в коричнево-зелёную[9]
JWH-018Ярко-жёлтая, переходящая в жёлто-зелёную, затем в коричнево-зелёную[9]
JWH-073Ярко-жёлтая, переходящая в жёлто-зелёную, затем в коричнево-зелёную[9]
JWH-250Ярко-розовая[9]
N,N-диэтилтриптаминЖёлтая, переходящая в коричневую[14]
АминазинПурпурная
АмфетаминОранжевая, переходящая в коричневую[14]
АпоморфинФиолетовая, переходящая в чёрно-зелёную
ГалантаминСине-фиолетовая
ГероинКрасная, переходящая в фиолетовую
ДионинСиняя, переходящая в сине-фиолетовую
ДипразинПурпурная
КарбофосОранжевая, переходящая в тёмно-коричневую
КодеинЗелёная с синеватым оттенком
МорфинФиолетовая
НаркотинФиолетовая, переходящая в зелёную, а затем в жёлтую
ПапаверинФиолетовая
ПромедолКрасно-пурпурная
ПсилоцибинОранжевая[14]
ПсилоцинЗеленовато-бурая[14]
ТизерцинСиневато-красная
ХлордиазепоксидЖёлтая

Примечания
  1. Юрген Торвальд [coollib.com/b/259526/read Сто лет криминалистики] — М: Прогресс, 1974
  2. Ю. А. Золотов, В. М. Иванов, В. Г. Амелин Химические тест-методы анализа — М: УРСС, 2001 — c. 280.
  3. Степанов А. Н.  (недоступная ссылка) «Судебная химия и открытие профессиональных ядов»
  4. Крамаренко, 1988, с. 188.
  5. Toxicology. Volume 2 : mechanisms and analytical methods — New York, New York ; San Francisco, California : Academic Press, 1961 — p. 247.
  6. Каталог диссертаций Дерптского Университета с 1811 по 1914 гг. Архивная копия от 4 марта 2016 на Wayback Machine // Ин-т экспериментальной медицины
  7. Görlitzer K, Weltrowski I-M Beiträge zur Chemie und Analytik von Morphin (недоступная ссылка) — Braunschweig: J. Cramer Verlag, 2001 — c. 62.
  8. Именные реактивы.
  9. Сарычев, 2010, с. 8.
  10. David W. Schieser. Free radicals in alkaloidal color identification tests (англ.) // Journal of Pharmaceutical Sciences : journal. — 1964. — Vol. 53, no. 8. — P. 909—913. — doi:10.1002/jps.2600530814. (недоступная ссылка)
  11. Schieser DW, Tuck LD. «Free radical studies by electronspin resonance of some derivatives of phenothiazine». J Pharm Sci. 1962;51:694-5. doi:10.1002/jps.2600510719
  12. Schieser, 1964, p. 913.
  13. Крамаренко, 1988, с. 189, 249, 282—283, 286, 295, 407.
  14. Справочник.

Комментарии
  1. Marquis, Eduard. Ueber den Verbleib des Morphin im tierischen Organismus. Magister Dissertation 1896, Jurjew, Arb. Der Pharm. Inst. zu Dorpat 15, 117 (1896)
  2. Pharmazeutische Zeitschrift für Russland. 35, 549—552 (1896);
    Wiener medizinische Presse 42, 1316 (1896);
    Pharmazeutische Zentralhalle für Deutschland., 814 (1896);
    Zeitschrift für Analytische Chemie 38, 466—468 (1899).

Литература
  • Крамаренко В. Ф. Глава V // Токсикологическая химия. — Киев: Головное издательство издательского объединения «Выща школа», 1988. — 448 с. — ISBN 5-11-000148-0.
  • Сарычев И. И., Кедыс Д. Н., Чагарова М. И. и др. Экспертное исследование курительных смесей, содержащих синтетические аналоги тетрагидроканнабинола / Под редакцией к. ф-м. н. Сыромятникова С. В.. — М.: ЭКУ 9 Департамента Федеральной службы Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков, 2010. — С. 8. — 40 с.

Ссылки
  • Именные реактивы. Дата обращения: 26 октября 2013.
  • [www.xumuk.ru/spravochnik/2873.html Справочник по химическим веществам]. Дата обращения: 26 октября 2013.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.