Патулин
Патулин — органическое соединение, производное пирана (4-гидроксифуропиранон), трикетид, вторичный метаболит и микотоксин, продуцируемый некоторыми видами микроскопических плесневых грибов рода Aspergillus, Penicillium и реже Byssochlamys. Широко распространён. Является контаминантом. Высокотоксичен (при пероральном приёме), поражает органы ЖКТ, обладает канцерогенным и генотоксическим воздействием. Помимо этого он проявляет свойства антибиотика, действуя на некоторые виды микроорганизмов[1].
Патулин | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
4-гидрокси-4H-фуро[3,2-c]пиран-2(6H)-он | ||
Традиционные названия |
Патулин, Клаватин, Клавицин, Пеницидин |
||
Хим. формула | C7H6O4 | ||
Рац. формула | C7H6O4 | ||
Физические свойства | |||
Состояние | твёрдое кристаллическое вещество | ||
Молярная масса | 154,1201 ± 0,0072 г/моль | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | 110–111 °C | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 149-29-1 | ||
PubChem | 4696 | ||
Рег. номер EINECS | 205-735-2 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
ChEBI | 74926 | ||
ChemSpider | 4534 | ||
Безопасность | |||
ЛД50 |
17 мг/кг (мышь, перорально), 5 мг/кг (мышь, внутривенно) |
||
Токсичность | Высокотоксичен при пероральном приёме, чрезвычайно токсичен при внутривенном и интраперитональном введении. Обладает канцерогенным воздействием. | ||
Пиктограммы ECB | |||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Источники
Физико-химические свойства
Представляет собой твёрдое кристаллическое вещество белого цвета, растворимое в воде и полярных органических растворителях (спиртах, ацетоне, хлороформе), менее растворим в диэтиловом эфире и бензоле, нерастворим в гексане. На воздухе устойчив к действию кислот, имеет высокую температуру плавления 110° С. Взаимодействует с растворами щелочей. Максимальное поглощение УФ-излучения происходит при 276 нм. Не обладает флуоресценцией.
Примечания
- Merck Index, 11th Edition, 7002