Мускариновый ацетилхолиновый рецептор M2

Мускариновый ацетилхолиновый рецептор M2, также известный как холинергический рецептор, м2-холинорецептор, это м-холинорецептор, который у человека кодируется геном CHRM2[1].

Мускариновый ацетилхолиновый рецептор M2
Доступные структуры
PDBПоиск ортологов: PDBe RCSB
Идентификаторы
Символы CHRM2, HM2, cholinergic receptor muscarinic 2
Внешние IDs OMIM: 118493 MGI: 88397 HomoloGene: 20190 GeneCards: 1129
Ортологи
Виды Человек Мышь
Entrez

1129

243764

Ensembl

ENSG00000181072

ENSMUSG00000045613

UniProt

P08172

Q9ERZ4

RefSeq (мРНК)

NM_203491

RefSeq (белок)

NP_987076

Локус (UCSC) Chr 7: 136.87 – 137.02 Mb Chr 6: 36.39 – 36.53 Mb
Поиск PubMed
Править (человек)Править (мышь)

Функции

Сердце

М2-мускариновые рецепторы расположены в сердце, где они замедляют сердечный ритм до нормального синусового ритма после положительного стимулирующего действия парасимпатической нервной системы, путём замедления скорости деполяризации. Они также уменьшают сократительную силу сердечной мышцы предсердия, и уменьшают скорость проведения в атриовентрикулярном узле (АВ узел). Однако, они не оказывают влияния на силу сокращения мышц желудочков.

Обонятельное поведение

Играют роль в поведении связанном с обонянием (например, различении запахов, агрессии, спаривании)[2].

Механизм действия

М2 мускариновые рецепторы действуют через рецепторы типа Gi, что вызывает снижение цАМФ в клетке, и как правило, ведет к ингибирующему эффекту. М2 рецепторы, по видимому, могут выступать в качестве ауторецепторов[3].

Кроме того, они модулируют мускариновые калиевые каналы[4][5]. В сердце, это ведёт к снижению частоты сердечных сокращений. Они делают это с помощью G-бета-гамма-субъединицы G-белка связанного с М2. Эта часть G-белка может открывать K+ каналы клеток проводящей системы сердца, что приводит к входящему току калия, что замедляет сердечный ритм.

Лиганды

В настоящее время существует несколько высокоселективных М2 агонистов, хотя имеется также несколько неселективных мускариновых агонистов, стимулирующих М2, а также ряд селективных М2 антагонистов.

Агонисты

  • метахолин (селективный агонист мускариновых М2 рецепторов)
  • (2S,2’R,3’S,5’R)-1-метил-2-(2-метил-1,3-оксатиолан-5-ил)пирролидин 3-сульфоксид метил йодид (селективен для М2, но только частичный агонист)[6]
  • Берберин

Антагонисты

  • Атропин[4]
  • Гиосциамин[7]
  • Диметинден — N,N-Диметил-3-[1-(2-пиридинил)этил]-1H-инден-2-этанамин, код CAS 121367-05-3, смешанный антагонист М2 и гистаминовых Н1 рецепторов
  • Отензепад — 11-([2-[(Диэтиламино)метил]-1-пиперидинил]ацетил)-5,11-дигидро-6H-пиридо[2,3-b][1,4]бензодиазепин-6-он, код CAS 102394-31-0
  • AQRA-741 — 11-([4-[4-(Диэтиламино)бутил]-1-пиперидинил]ацетил)-5,11-дигидро-6H-пиридо[2,3-b][1,4]бензодиазепин-6-он, код CAS 123548-16-3
  • AFDX-384 (смешанный М2/М4 антагонист) — N-[2-[2-[(Дипропиламино)метил]-1-пиперидинил]этил]-5,6-дигидро-6-оксо-11H-пиридо[2,3-b][1,4]бензодиазепин-11-карбоксамид, код CAS 118290-27-0
  • Дицикломин
  • Торазин
  • Димедрол
  • Дименгидринат
  • толтеродин[4]
  • оксибутинин[4]
  • ипратропия[4]
  • метоктрамин[8]
  • трипитрамин
  • галламин
  • хлорпромазин

См. также

Примечания

  1. Entrez Gene: CHRM2 cholinergic receptor, muscarinic 2.
  2. Smith R. S. et al. Differential Muscarinic Modulation in the Olfactory Bulb (англ.) // The Journal of Neuroscience: The Official Journal of the Society for Neuroscience. — 2015. — 29 July (vol. 35, no. 30). P. 10773—10785. ISSN 1529-2401. doi:10.1523/JNEUROSCI.0099-15.2015. PMID 26224860.
  3. Douglas C. L., Baghdoyan H. A., Lydic R. M2 muscarinic autoreceptors modulate acetylcholine release in prefrontal cortex of C57BL/6J mouse (англ.) // The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. — 2001. — 1 December (vol. 299, no. 3). P. 960—966. ISSN 0022-3565. PMID 11714883.
  4. Rang H. P. Pharmacology (неопр.). — Edinburgh: Churchill Livingstone, 2003. — ISBN 0-443-07145-4.
  5. Boron, W. F; Boulpaep, E. L. Medical Physiology (неопр.). — Philadelphia: Elsevier Saunders, 2005. — С. 387. — ISBN 1-4160-2328-3.
  6. Scapecchi S. et al. Highly chiral muscarinic ligands: the discovery of (2S,2'R,3'S,5'R)-1-methyl-2-(2-methyl-1,3-oxathiolan-5-yl)pyrrolidine 3-sulfoxide methyl iodide, a potent, functionally selective, M2 partial agonist (англ.) // Journal of Medicinal Chemistry. — 2006. — 23 March (vol. 49, no. 6). P. 1925—1931. ISSN 0022-2623. doi:10.1021/jm0510878. PMID 16539379.
  7. ED-SPAZ- hyoscyamine sulfate tablet, orally disintegrating (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.
  8. Melchiorre C. et al. Antimuscarinic action of methoctramine, a new cardioselective M-2 muscarinic receptor antagonist, alone and in combination with atropine and gallamine (англ.) // European Journal of Pharmacology. — 1987. — 1 December (vol. 144, no. 2). P. 117—124. ISSN 0014-2999. PMID 3436364.

Ссылки

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.