Метилсалицилат
Метилсалицила́т (Methylii salicylas) — метиловый эфир салициловой кислоты. Синонимы — Methylis salicylas, Methylium salicylicum.
| Метилсалицилат | |
|---|---|
 | |
| Химическое соединение | |
| Брутто-формула | C8H8O3 |
| CAS | 119-36-8 |
| PubChem | 4133 |
| DrugBank | 09543 |
| Состав | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
В данной статье Метилсалицилат рассматривается как лекарственное средство (также это и товарное название препарата в России, и его МНН).
Общая информация
История применения
Метилсалицилат был выделен как основной компонент винтегреневого масла (эфирного масла гаультерии лежачей; англ. wintergreen oil), а также эфирного масла берёзы вишнёвой. В составе этих масел и было начато широкое медицинское применение метилсалицилата.
Общие свойства
Бесцветная летучая жидкость с сильным характерным запахом, основной компонент винтегреневого эфирного масла, в настоящее время используется преимущественно синтетический метилсалицилат. Применяют наружно в качестве обезболивающего и противовоспалительного средства per se и в смеси с хлороформом, скипидаром, жирными маслами для втирания при суставном и мышечном ревматизме, артритах, экссудативном плеврите.
Токсичность
В чистом виде — токсичен, особенно при внутреннем применении.
Готовые лекарственные формы
Имеется большое число готовых лекарственных форм, содержащих метилсалицилат.
Физические свойства
Бесцветная или желтоватая жидкость, с сильным характерным запахом. Очень мало растворим в воде; со спиртом и эфиром смешивается во всех соотношениях. Плотность — 1,176—1,184 кг/м³.
Молекулярная масса (в а. е. м.): 152,147
Температура плавления (в °C): −8,6
Температура кипения (в °C):' 223,3
Температура разложения (в °C): 340—350
Продукты термического разложения: метоксибензол (60 %);
Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
ацетон: 1010 (30 °C)
вода: 0,064 (21 °C)
вода: 0,07 (30 °C)
этанол 50 %: 6,6 (25 °C)
этанол 80 %: 257 (25 °C)
Форма выпуска
- в алюминиевых тубах (по 25—50 г)
- в стеклянных банках (по 25—60 г)
Литература
- Головкин Б. Н. и др. Метилсалицилат (methylsalicylate; methyl-2-hydroxybenzoate) // Биологически активные вещества растительного происхождения / Отв. ред. В. Ф. Семихов. — М.: Наука, 2001. — Т. II. — С. 418—421. — 764 с. — 1000 экз. — ISBN 5-02-013184-9. — УДК 58
- Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. — CRC Press, 2003. — С. 478
- Беликов В. Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. — М.: Медицина, 1979. — С. 174
- Справочник химика. — Т.2. — Л.-М.: Химия, 1964. — С. 938—939
- Хёрд Ч. Д. Пиролиз соединений углерода. — Л.-М.: ГОНТИ РКТП СССР, 1938. — С. 534
- Халецкий А. М. Фармацевтическая химия. — Л.: Медицина, 1966. — С. 173—174