Метилдииодоарсин

Метилдииодоарсин
Метилдииодоарсин
Общие
Систематическое; наименование	Метилдииодоарсин
Традиционные названия	Метилдииодоарсан
Хим. формула	CH3AsI2
Физические свойства
Состояние	жёлтые кристаллы
Молярная масса	343,77 г/моль
Плотность	3,8 г/см³
Термические свойства
	Температура
• плавления	26; 30 °C
• кипения	200; 12816 мм Hg °C
• разложения	200 °C
Классификация
Рег. номер CAS	7207-97-8
PubChem	23612
SMILES	C[As](I)I
InChI	InChI=1S/CH3AsI2/c1-2(3)4/h1H3 ZKGSUVMABCXPKK-UHFFFAOYSA-N
	Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Метилдииодоарсин — химическое соединение, иодо- и алкилпроизводное мышьяка с формулой CH₃AsI₂, жёлтые кристаллы, плохо растворяется в воде. Разъедает кожу, токсичен.

Получение

Используют трёхступенчатый синтез:

{\mathsf {As_{2}O_{3}+6NaOH\ {\xrightarrow {}}\ 2Na_{3}AsO_{3}+3H_{2}O}}

{\mathsf {Na_{3}AsO_{3}+CH_{3}I\ {\xrightarrow {}}\ Na_{2}(CH_{3}AsO_{3})+NaI}}

{\mathsf {Na_{2}(CH_{3}AsO_{3})+SO_{2}+2HCl+2NaI\ {\xrightarrow {50^{o}C}}\ CH_{3}AsI_{2}+Na_{2}SO_{4}+2NaCl+H_{2}O}}

Физические свойства

Метилдииодоарсин образует жёлтые кристаллы моноклинной сингонии, пространственная группа С 2/c, параметры ячейки a = 1,445 нм, b = 0,460 нм, c = 1,997 нм, β = 114,33°, Z = 8 [1].

Легко плавится, образуя тяжелое масло красного цвета.

Плохо растворяется в воде, умеренно — в этаноле, эфире, сероуглероде.

Химические свойства

Реагирует с галогеноводородами:

{\mathsf {CH_{3}AsI_{2}+2HCl\ {\xrightarrow {}}\ CH_{3}AsCl_{2}+2HI}}

{\mathsf {CH_{3}AsI_{2}+2HBr\ {\xrightarrow {}}\ CH_{3}AsBr_{2}+2HI}}

Примечания

N. Camerman, J. Trotter,. Stereochemistry of arsenic. IX. Diiodomethylarsine // Acta Crystallographica. — 1963. — Т. 16, № 9. — С. 922-926. — doi:10.1107/S0365110X63002450.

Литература

Руководство по неорганическому синтезу: В 6-ти т. / Ред. Брауэр Г.. — М.: Мир, 1985. — Т. 2. — 338 с.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] N. Camerman, J. Trotter,. Stereochemistry of arsenic. IX. Diiodomethylarsine // Acta Crystallographica. — 1963. — Т. 16, № 9. — С. 922-926. — doi:10.1107/S0365110X63002450.