Метилвинилкетон

Метилвинилкето́н (3-бутен-2-он, винилметилкетон, МВК, MVK) — органическое соединение, кетон c химической формулой CH3COCH=CH2. Имеет вид бесцветной жидкости с раздражающим запахом. Токсичен и раздражает кожу. Легко полимеризуется в прозрачную эластичную массу, применяется при получении полимеров и сополимеров, используется в органическом синтезе.

Метилвинилкетон
Общие
Хим. формула C4H6O
Физические свойства
Молярная масса 70,09 г/моль
Плотность 0,8636 г/см³
Термические свойства
Температура
  плавления −7 °C[1]
  кипения 81,4 °C
Оптические свойства
Показатель преломления 1,4086
Классификация
Рег. номер CAS 78-94-4
PubChem
Рег. номер EINECS 201-160-6
SMILES
InChI
ChEBI 48058
ChemSpider
Безопасность
NFPA 704
3
4
2
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
 Медиафайлы на Викискладе

Физические свойства

Бесцветная жидкость, обладающая раздражительным запахом. Молярная масса составляет 70,09 г/моль. Кипит при 81,4 °C. Растворим в воде, спирте, ацетоне, уксусной кислоте. Образует азеотроп с водой с температурой кипения 75 °C и содержанием МВК 88 %, также может образовывать тройную азеотропную смесь с водой и ацетоном c температурой кипения 73—74 °C. Относительная плотность = 0,8636, показатель преломления = 1,4084[2].

Химические свойства

При хранении полимеризуется, образуя бесцветную и прозрачную массу с эластичными свойствами. Может образовывать сополимеры с бутадиеном, винилацетатом, изопреном и другими соединениями[2].

Обладает высокой химической активностью, по двойной связи может присоединять галогеноводороды, спирты и тиолы, а также некоторые эфиры, например, малоновый. По карбонильной группе присоединяет ацетилен, фенилмагнийбромид и другие соединения[2].

Применение

Используется в процессах получения полимеров для модификации их свойств, в том числе и для образования сополимеров с другими полимеризующимися веществами[2].

Биологическая роль

Имеет бактерицидное и фунгицидное действие, при попадании на кожу вызывает раздражение[2].

Примечания

Литература

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.