Дибензилкетон
Дибензилкетон — 1.3-дифенилпропан-2-он, представляет собой органическое соединение, состоящее из двух бензильных групп, прикрепленных к карбонильной группе. Изучением химических свойств этого вещества занималась Вера Евстафьевна Попова
| 1,3-дифенилпропан-2-он | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Традиционные названия | дибензилкетон, 1,3-дифенилфцетон |
| Хим. формула | С15H14O1 |
| Физические свойства | |
| Состояние | светло-жёлтая жидкость |
| Молярная масса | 210.28 г/моль г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | от 32 до 34 °C (от 90 до 93 °F; от 305 до 307 K) |
| • кипения | 330 °C (626 °F; 603 K) °C |
| • вспышки | 149.4 °C (300.9 °F; 422.5 K) °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 102-04-5 |
| PubChem | 7593 |
| Рег. номер EINECS | 203-000-0 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 21105887 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Применение
Карбонильный атом кислорода обладает слабыми электрофильными свойствами, а фенильные группы имеют нуклеофильные свойства.
1) Вера Евстафьевна Попова получила дибензилметил из дибензилкетона, через побочное соединение - дибензилкарбинол, вторичный ароматический спирт.
2) Конденсация с бензальдегидом.
3) Двойная альдольная конденсация с 1,4-фенилбутан-2,3-дионом. Продукт реакции: тетрафенилциклопентандиенон
Получение
Каталитическая кетонизация фенилуксусной кислоты над закисью Марганца дает дибензилкетон.
См. также
Литература
Большая Энциклопедия Нефти и Газа
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.