Гексафторпропилен

1,1,2,3,3,3-Гексафторпропилен — относится к фторолефинам – алкенам, в которых один или несколько атомов водорода замещены атомами фтора. Является непредельным фторорганическим соединением и служит в качестве мономера (Мономер-6) для синтеза термостойких и химически стойких полимеров и сополимеров (фторопластов и фторкаучуков).

1,1,2,3,3,3-​Гексафторпропилен
Общие
Систематическое
наименование		 1,1,2,3,3,3-​Гексафторпропилен
Традиционные названия Гексафторпропилен, Перфторпропилен, Мономер-6 (М-6)
Хим. формула C3F6
Рац. формула CF2CFCF3
Физические свойства
Состояние бесцветный газ
Молярная масса 150,02 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления -156,5 °C
 • кипения -29,4 °C
Критическая точка

температура: 85 °C

давление: 3,15 МПа

плотность: 0,6 г/см³
Классификация
Рег. номер CAS 116-15-4
PubChem 8302
Рег. номер EINECS 204-127-4
SMILES
InChI
RTECS UD0350000
ChemSpider 8001
Безопасность
NFPA 704
0
1
1
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Свойства

Физические свойства

Бесцветный газ. Практически не имеет запаха, тяжелее воздуха, раздражает дыхательные пути. ПДК составляет 5 мг/м³; летальная концентрация 0,3 % по объёму. Не образует взрывоопасных смесей с воздухом.

Химические свойства

Гексафторпропилен практически не даёт гомополимеров[1].

По радикальному механизму мономер-6 галогенируется, легко присоединяет H2S, NaHSO3, спирты, простые эфиры (атака направляется на CF2-rpyппy).

Получение

Впервые получен А. Хэнне и Т. Валкесом в 1945 году[1].

Промышленным способом получения гексафторпропилена является пиролиз тетрафторэтилена при 700—900 °С[1].

Гексафторпропилен может быть получен путём термической обработки тетрафторэтилена, хлортетрафторэтана или октафторциклобутана и совместного пиролиза хлордифторметана и 2-хлор-1,1,1,2-тетрафторэтана, декарбоксилированием солей перфтормасляной кислоты.

Применение

Гексафторпропилен используется в качестве технологического газа в плазменной технологии для нанесения ПТФЭ-подобных слоев на поверхности. Он выступает в качестве со-мономера для промышленного получения полимеров на основе тетрафторэтилена и винилиденфторида.

Ссылки

Примечания
  1. Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1. — 623 с.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.