Базидиомицеты

Мицелий базидиомицетов септирован, каждая клетка содержит по два гаплоидных ядра. Обычно ядра расположены рядом посередине клетки, их пара носит название дикарион. Возле септы на гифах большинства базидиомицетов формируется пряжка, участвующая в делении клетки. Пряжка — тонкий вырост из одной клетки гриба, примыкающий к другой соседней клетке. При делении клетки ядра синхронно удваиваются и пряжка позволяет оказаться в одной клетке ядрам, сформировавшимся из разных исходных.

Базидии на плодовом теле типичного гриба-базидиомицета

Бесполое размножение базидиомицетов осуществляется конидиями, но происходит редко. Половое размножение происходит в виде соматогамии, при которой сливаются две вегетативные одноядерные клетки гаплоидного мицелия. У небольшого количества гомоталличных видов могут сливаться клетки одного и того же мицелия. Большинство видов являются гетероталличными, а значит, соматогамия у них происходит только между гифами с противоположными знаками «+» и «-». Половые органы у базидиальных грибов не образуются.

Как и у аскомицетов, вначале следует плазмогамия, то есть слияние цитоплазмы клеток. Гаплоидные ядра сближаются, образуя дикарион, но не сливаются между собой. Клетки при этом могут делиться — при этом одновременно митотически делятся и оба ядра дикариона. В результате каждая клетка гифы содержит по дикариону. У большинства видов деление клеток сопровождается образованием боковых выростов — пряжек, которые обеспечивают равное деление сестринских ядер и их распределение в дочерние клетки. Стадия дикариона очень длительная, она может продолжаться годами (у некоторых трутовиков десятилетиями). Мицелий при этом растёт, пронизывая субстрат. Дикарионы, кроме того, могут образовываться при переносе конидий на мицелий противоположного знака. У некоторых видов (например, у головнёвых) могут сливаться базидиоспоры.

Органы полового спороношения — базидиоспоры — развиваются экзогенно в особых структурах — базидиях. При этом происходит кариогамия — слияние ядер дикариона, и образуется зигота, которая без периода покоя делится мейотически. Образовавшиеся при этом четыре гаплоидные клетки становятся базидиоспорами, а клетка, от которой они возникли, — базидией. Обычно базидиоспоры располагаются на маленьких и тонких выростах базидии — стеригмах.

В зависимости от строения различают несколько типов базидий. Холобазидии имеют булавовидную форму и одноклеточное строение. Гетеробазидии состоят из расширенной нижней части — гипобазидии и верхней — эпибазидии, являющейся выростом гипобазидии. Фрагмобазидии, или телиобазидии, образуются из толстостенной покоящейся клетки путём образования поперечных перегородок, делящих её на четыре клетки. По бокам от этих клеток развиваются базидиоспоры.

У примитивных форм базидии образуются на концах дикарионных гиф без формирования плодового тела. Однако у большинства видов базидиальных грибов базидии образуются на плодовых телах в гимениальном слое. Кроме базидий, там имеются стерильные гифы — парафизы (др.-греч. παρα- — «возле», φῦσα — «вздутие»), а у некоторых форм ещё и крупные клетки — цистиды, которые возвышаются над спороносным слоем и защищают его. Вся поверхность плодового тела, несущая гимениальный слой, называется гименофором. У низших форм он остаётся гладким, а у более высокоорганизованных образует пластинки, трубочки или шипы.

• 
  Гладкий гименофор у Clavulina cristata
• 
  Шиповидный гименофор у Hydnum repandum
• 
  Трубчатый гименофор у Polyporus varius
• 
  Пластинчатый гименофор у Lactarius chrysorrheus

Дождевики на пне

Включает бывшие классы Гименомицеты (Hymenomycetes Fr., 1821) и Гастеромицеты (Gasteromycetes Fr., 1821), а также большинство желеобразных грибов[5].

Классы:

• Agaricomycetes Doweld, 2001 — Агарикомицеты
• Dacrymycetes Doweld, 2001 — Дакримицеты
• Tremellomycetes Doweld, 2001 — Тремелломицеты

Основные дифференцирующие признаки: простые септальные поры, отсутствие парентосом, присутствие маннанов в клеточной стенке.

Включает ржавчинные грибы, ряд грибов, ранее причисляемых к головнёвым грибам, а также группу других видов, нередко паразитирующих на растениях[6].

Классы:

• Agaricostilbomycetes Bauer et al., 2006[1] — Агарикостилбомицеты
• Atractiellomycetes Bauer et al., 2006[1] — Атрактиелломицеты
• Classiculomycetes Bauer et al., 2006[1] — Классикуломицеты
• Cryptomycocolacomycetes Bauer et al., 2006[1] — Криптомикоколакомицеты
• Cystobasidiomycetes Bauer et al., 2006[1] — Цистобазидиомицеты
• Microbotryomycetes Bauer et al., 2006[1] — Микроботриомицеты
• Mixiomycetes Bauer et al., 2006[1] — Миксиомицеты
• Pucciniomycetes Bauer et al., 2006[1] — Пукциниомицеты
• Tritirachiomycetes Aime & Schell, 2011 — Тритирахиомицеты

Основные дифференцирующие признаки: неперфорированные, простые или с валикообразным утолщением перфорированного участка септальные поры с мембранным колпачком у большинства видов, гемисферические полярные тела веретена деления, отсутствие маннанов в клеточной оболочке.

Включает большинство головнёвых грибов, а также Exobasidiales[7].

Классы:

• Exobasidiomycetes Begerow, M. Stoll & R. Bauer, 2006 — Экзобазидиомицеты
• Entorrhizomycetes Begerow, M. Stoll & R. Bauer, 2006 — Энторризомицеты
• Malasseziomycetes Denchev & T. Denchev, 2014 — Малассезиомицеты[8][9]
• Monilielliomycetes Q.M. Wang, F.Y. Bai & Boekhout, 2014 — Монилиеллиомицеты[9]
• Ustilaginomycetes R. Bauer, Oberw. & Vánky, 1997 — Устомицеты

Класс:

• Wallemiomycetes Zalar, de Hoog & Schroers, 2005 — Валлемиомицеты