Аполипопротеин C2
Аполипопротеин C2 (апоС-II, апоC2; англ. apolipoprotein C-II, apoC-II) — аполипопротеин плазмы крови, который входит в состав хиломикронов и липопротеинов очень низкой плотности. АпоС2 является активатором фермента липопротеинлипаза и таким образом участвует в липолизе (катаболизме) триглицерид-богатых липопротеинов.
| Аполипопротеин C-II | |
|---|---|
 | |
| Обозначения | |
| Символы | AПОC2 |
| Entrez Gene | 344 |
| HGNC | 609 |
| OMIM | 608083 |
| RefSeq | NM_000483 |
| UniProt | P02655 |
| Другие данные | |
| Локус | 19-я хр. , 19q13.2 |
 Информация в Викиданных ? | |
Структура и функция
Белок апоС2 состоит из 79 аминокислот. Молекулярная масса белка всего 8,8 кДа, что ставит его на границу между истинными белками и полипептидами. Вторичная структура апоС2 включает амфипатическую (амфифильную) α-спираль, то есть спираль, одна сторона которой — гидрофобная и связана с липидом, а противоположная — гидрофильная и экспонирована в водную среду. Однако сродство к липиду у белка невысокое, поэтому он способен обмениваться между липопротеинами, то есть относится к обмениваемым аполипопротеинам.
АпоС2 является кофактором липопротеинлипазы и его наличие необходимо для каталитической активности этого фермента. Когда в процессе липолиза апоС2 диссоциирует от остатка хиломикрона или ЛПОНП, липолиз прекращается.
Ген
Ген апоС2 человека локализуется в хромосоме 19 и находится в кластере с другими аполипопротеинами апоЕ и апоС1.
Роль в патологии
Генетический дефицит апоС2 является редким наследственным заболеванием и приводит к гиперлипопротеинемии с высоким уровнем триглицеридов и наличием остатков липопротеинов в крови.