Азелаиновая кислота
Азелаи́новая кислота (нонандиовая кислота) НООС(СН2)7СООН — двухосновная предельная карбоновая кислота. Обладает всеми химическими свойствами, характерными для карбоновых кислот. Соли и эфиры азелаиновой кислоты называются азелаинатами. При пиролизе её нерастворимых в воде солей (Ca, Mn) образуется циклооктанон.
Азелаиновая кислота | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
нонандиовая кислота |
Традиционные названия | азелаиновая кислота, 1,7-гептандикарбоновая кислота |
Хим. формула | C9H16O4 |
Рац. формула | HO2C(CH2)7CO2H |
Физические свойства | |
Состояние | кристаллическое |
Молярная масса | 188,23 г/моль |
Плотность | 1,251 г/см³ |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | 106,5 °C |
• кипения | (при 100 мм рт. ст.) 287 °C °C |
• разложения | 270—290 °C |
Энтальпия | |
• сгорания | −4777 кДж/моль |
Химические свойства | |
Константа диссоциации кислоты | K1 2,82⋅10−5; K2 0,38⋅10−5 |
Растворимость | |
• в воде |
0,1 г/100 г (0 °C); 0,24 г/100 г (20 °C); 2,2 г/100 г (65 °C) |
Структура | |
Дипольный момент | 8,17⋅10−30 Кл·м |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 123-99-9 |
PubChem | 2266 |
Рег. номер EINECS | 204-669-1 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 48131 |
ChemSpider | 2179 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
Получение
В промышленности азелаиновую кислоту получают из олеиновой или линолевой кислоты озонолизом или окислением HNO3, H2O2, Cr2O3, KMnO4 и др. При озонолизе (комнатная температура и нормальное давление) образуется озонид, подвергающийся при 75-120 °C термоокислительному разложению в среде монокарбоновой кислоты (например, пеларгоновой) с образованием азелаиновой кислоты и пеларгоновой кислоты:
Азелаиновая кислота вместе с другими кислотами также образуется при окислении парафинов.
Свойства
- Температура декарбоксилирования 320—340 °C
- Энтальпия сгорания (ΔH0сгор) −4777 кДж/моль.
Применение
Применяется в производстве полиамидов, полиэфиров и полиуретанов; алюминиевая соль азелаиновой кислоты — загуститель силоксановых смазок. Некоторые диэфиры азелаиновой кислоты входят в состав высококипящих жидких теплоносителей. Ди(2,7-диметилоктил)азелаинат — масло для диффузионных насосов. Полиэфиры на основе азелаиновой кислоты и этиленгликоля применяют при изготовлении бензо- и маслостойких трубопроводов, шлангов, электрошнуров. Эфиры азелаиновой кислоты с 2-этилгексанолом — компоненты смазок для поршневых и реактивных двигателей. Дибутил-, диизобутил-, ди(2-этилбутил)-, диизооктил- и ди(2-этилгексил)азелаинаты — морозостойкие пластификаторы ПВХ, эфиров целлюлозы, каучуков, компоненты морозостойких смазок.
Применение в медицине
Препараты азелаиновой кислоты обладают бактериостатической активностью в отношении Propionibacterium acnes и Staphylococcus epidermidis, снижают выработку жирных кислот, способствующих возникновению акне. Уменьшают образование комедонов. Влияя на процесс ороговения клеток эпидермиса, подавляют рост и активность аномальных меланоцитов, вызывающих гиперпигментацию типа мелазмы. Оказывают противоугревое, депигментирующее действие. Помогает при легких солнечных ожогах, снимает покраснения и устраняет шрамы от прыщей.[1]
Входит в состав кремов и гелей АкнеСтоп, Акне-Дерма, Азелекс (Azelex), Азогель, Азикс-Дерм (Azix-Derm), Финевин (Finevin), Финацея (Finacea), Скинорен (Skinoren), Скиноклир (Skinoklir) и других.[2]
Литература
- Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1 (Абл-Дар). — 623 с.
Примечания
- Judy Rose. https://careandcream.com/azelaic-acid/ (англ.) ?. Care & Cream (24 декабря 2021). Дата обращения: 3 марта 2022.
- https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/91 .
Ссылки
- Азелаиновая кислота // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.