АМРА

АМРА
АМРА
	; картинка3D
Общие
Систематическое; наименование	2-амино-3-(5-метил-3-оксо-1,2-оксазол-4-ил) пропановая кислота
Хим. формула	C7H10N2O4
Физические свойства
Молярная масса	186,17 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS	77521-29-0
PubChem	1221
SMILES	O=C1/C(=C(\ON1)C)CC(N)C(=O)O
InChI	InChI=1S/C7H10N2O4/c1-3-4(6(10)9-13-3)2-5(8)7(11)12/h5H,2,8H2,1H3,(H,9,10)(H,11,12) UUDAMDVQRQNNHZ-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	34018
ChemSpider	1184
	Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
	Медиафайлы на Викискладе

АМРА (альфа-аминометилизоксазолпропионовая кислота) — непротеиногенная аминокислота, высокоспецифичный агонист AMPA-рецептора, при связывании с которым воспроизводит эффекты глутамата[1]. Хорошо растворима в воде (до концентрации 10 миллимоль на литр), в растворе находится в состоянии рацемической смеси R-и S- энантиомеров, на нейрорецепторы действует только S-энантиомер[2].

Примечания

Purves, Dale, George J. Augustine, David Fitzpatrick, William C. Hall, Anthony-Samuel LaMantia, James O. McNamara, and Leonard E. White. Neuroscience. 4th ed (англ.). — Sinauer Associates, 2008. — P. 128—133. — ISBN 978-0-87893-697-7.
Krogsgaard-Larsen; Honoré T., Hansen J.J., Curtis D.R., Lodge D. New class of glutamate agonist structurally related to ibotenic acid (англ.) // Nature : journal. — 1980. — Vol. 6, no. 284. — P. 64—6. — PMID 6101908.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[Purves2008-1] Purves, Dale, George J. Augustine, David Fitzpatrick, William C. Hall, Anthony-Samuel LaMantia, James O. McNamara, and Leonard E. White. Neuroscience. 4th ed (англ.). — Sinauer Associates, 2008. — P. 128—133. — ISBN 978-0-87893-697-7.

[Krodsgaard1980-2] Krogsgaard-Larsen; Honoré T., Hansen J.J., Curtis D.R., Lodge D. New class of glutamate agonist structurally related to ibotenic acid (англ.) // Nature : journal. — 1980. — Vol. 6, no. 284. — P. 64—6. — PMID 6101908.