Хлоридный канал Kb
Хлоридный канал Kb (англ. chloride channel Kb, CLC-Kb, CLCNKB) — потенциал-зависимый хлоридный канал—антипортер из суперсемейства CLCN, один из 9 белков этого семейства. Экспрессирован в почках. Наиболее близок по структуре к хлоридному каналу Ka. Мутации гена CLCNKB приводят к наследственному нарушению функции почек, синдрому Барттера.
| Хлоридный канал Kb | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||||||||||||
| Символ | CLCNKB ; CLCKB; ClC-K2; MGC24087; hClC-Kb | ||||||||||||
| Внешние ID | OMIM: 602023 MGI: 1930643 HomoloGene: 65 GeneCards: CLCNKB Gene | ||||||||||||
| |||||||||||||
| Профиль экспрессии РНК | |||||||||||||
 | |||||||||||||
 | |||||||||||||
| Больше информации | |||||||||||||
| Ортологи | |||||||||||||
| Вид | Человек | Мышь | |||||||||||
| Entrez | 1188 | 56365 | |||||||||||
| Ensembl | ENSG00000184908 | ENSMUSG00000006216 | |||||||||||
| UniProt | P51801 | Q9WUB6 | |||||||||||
| RefSeq (мРНК) | NM_000085 | NM_019701 | |||||||||||
| RefSeq (белок) | NP_000076 | NP_062675 | |||||||||||
| Локус (UCSC) | Chr 1: 16.24 – 16.26 Mb | Chr 4: 140.68 – 140.69 Mb | |||||||||||
| Поиск в PubMed | |||||||||||||
Ссылки
- Kieferle S., Fong P., Bens M., et al. Two highly homologous members of the ClC chloride channel family in both rat and human kidney. (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 1994. — Vol. 91, no. 15. — P. 6943—6947. — doi:10.1073/pnas.91.15.6943. — PMID 8041726.
- Takeuchi Y., Uchida S., Marumo F., Sasaki S. Cloning, tissue distribution, and intrarenal localization of ClC chloride channels in human kidney. (англ.) // Kidney Int. : journal. — 1996. — Vol. 48, no. 5. — P. 1497—1503. — doi:10.1038/ki.1995.439. — PMID 8544406.
- Saito-Ohara F., Uchida S., Takeuchi Y., et al. Assignment of the genes encoding the human chloride channels, CLCNKA and CLCNKB, to 1p36 and of CLCN3 to 4q32-q33 by in situ hybridization. (англ.) // Genomics : journal. — Academic Press, 1997. — Vol. 36, no. 2. — P. 372—374. — doi:10.1006/geno.1996.0479. — PMID 8812470.
- Simon D.B., Bindra R.S., Mansfield T.A., et al. Mutations in the chloride channel gene, CLCNKB, cause Bartter's syndrome type III. (англ.) // Nat. Genet. : journal. — 1997. — Vol. 17, no. 2. — P. 171—178. — doi:10.1038/ng1097-171. — PMID 9326936.
 |
|---|
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.