Флоретин

Флоретин — полифенольное соединение, производное дигидрохалкона. Обнаружен в листьях яблони[1] и в маньчжурском абрикосе[2].

Флоретин
Общие
Систематическое
наименование		 3-​​(4-​гидроксифенил)​-​1-​​(2,4,6-​тригидроксифенил)​пропан-​1-​он
Хим. формула C15H14O5
Физические свойства
Состояние твёрдое
Молярная масса 274,26 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 60-82-2
PubChem 4788
Рег. номер EINECS 200-488-7
SMILES
InChI
ChEBI 17276
ChemSpider 4624
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Метаболизм

Гидролиз флоретина катализируется специальным ферментом флоретингидролазой с образованием флоретата и флороглюцина.

В электрофизиологии

Флоретин используется в клеточной биологии и электрофизиологии как ингибитор объём-чувствительных и цАМФ-активируемых хлоридных каналов. Блокирует транспорт ионов хлора через биологические мембраны.

Фармакологические исследования

Флоретин представляет терапевтический интерес в лечении болезни Альцгеймера. Обладает ноотропным, нейропротективным и нейротрофическим действием. Увеличивает активность ферментов с антиоксидантной активностью. В дозе 10мг/кг значительно увеличивал пространственную память у мышей. [3]

Производные
  • Нарингин дигидрохалкон — дигликозидное производное флоретина, искусственный подсластитель.
  • Флоризин — токсическое производное, 2'-гликозид флоретина, обнаруживаемое в коре некоторых розоцветных фруктовых деревьев (груша, яблоня, вишня).

Примечания
  1. Picinelli A.; Dapena E.; Mangas J. J. Polyphenolic pattern in apple tree leaves in relation to scab resistance. A preliminary study (англ.) // Journal of Agricultural and Food Chemistry : journal. — 1995. — Vol. 43, no. 8. — P. 2273—2278. — doi:10.1021/jf00056a057.
  2. Manchurian Apricot (Prunus armeniaca var. mandshurica) (PDF). North Dakota State University. Дата обращения: 30 января 2014.
  3. Ghumatkar PJ, Patil SP, Jain PD, Tambe RM, Sathaye S. Nootropic, neuroprotective and neurotrophic effects of phloretin in scopolamine induced amnesia in mice // Pharmacol Biochem Behav. — 2015 Aug.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.