Тиниатоксин

Тиниатоксиннейротоксин и сильный ирритант, аналог резинифератоксина и капсаицина. В натуральном виде содержится в молочае Пуассона (Euphorbia poissonii)[1].

Тиниатоксин
Общие
Систематическое
наименование
(13-бензил-6-гидрокси-15-изопропенил-4,17-диметил-5-оксо-12,14,18-триоксапентацикло[11.4.1.01,10.02,6.011,15]октадека-3,8-диен-8-ил)метил (4-гидроксифенил)ацетат
Сокращения TYX, TTX, TTN
Хим. формула C36H38O8
Физические свойства
Молярная масса 598,69 г/моль
Плотность 1,35 г/см³
Термические свойства
Температура
  кипения' 752,6 °C при 760 мм рт. ст.
  вспышки 238 °C
Оптические свойства
Показатель преломления 1,65
Классификация
Рег. номер CAS 58821-95-7
PubChem
Рег. номер EINECS 637-383-4
SMILES
InChI
ChEBI CHEBI:9603
ChemSpider
Безопасность
Токсичность ирритант
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Как и его аналоги, тиниатоксин действует через ванилоидные рецепторы чувствительных нервов[2]. Вместе с капсаицином имеет потенциал для использования в фармацевтических целях.

По шкале Сковилла, является вторым по жгучести веществом (при ЕШС — 5.300.000.000) после резинифератоксина.

Примечания

  1. Euphorbia poissonii — Botanical Dermatology Database (BoDD)
  2. A. Szallasi и P. M. Blumberg. Characterization of vanilloid receptors in the dorsal horn of pig spinal cord (англ.) // Brain Res. — 1991. Т. 547, № 2. С. 335–338. doi:10.1016/0006-8993(91)90982-2. PMID 1884211.
Молочай Пуассона, в котором содержится тиниатоксин
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.