Сульфат гидразиния

Действие разбавленной серной кислоты на раствор гидразина или гидразин-гидрата:

${\displaystyle \mathrm {N_{2}H_{4}\ +\ H_{2}SO_{4}\longrightarrow \ N_{2}H_{6}SO_{4}} }$

${\displaystyle \mathrm {N_{2}H_{4}\cdot H_{2}O\ +\ H_{2}SO_{4}\longrightarrow \ N_{2}H_{6}SO_{4}\ +\ H_{2}O} }$

В лабораторных условиях может быть синтезирован по реакции азида гидразидиния с серной кислотой[1]:

${\displaystyle \mathrm {N_{2}H_{5}N_{3}\ +\ H_{2}SO_{4}\longrightarrow \ N_{2}H_{6}SO_{4}\ +\ HN_{3}\uparrow } }$

Основной лабораторный способ получения — реакция между мочевиной и гипохлоритом натрия в присутствии щелочей:

${\displaystyle \mathrm {CO(NH_{2})_{2}\ +\ NaOCl\ +\ 2\ NaOH\longrightarrow } }$${\displaystyle \mathrm {N_{2}H_{4}\ +\ NaCl\ +\ Na_{2}CO_{3}\ +\ H_{2}O} }$

Известен под названием "Сигразин" и "Сегидрин"[2] и применяется в качестве средства для лечения больных раком. Он способствует улучшению углеводного обмена раковых клеток, таким образом задерживая их рост и вызывает распад некоторых опухолей.

2. Госреестр лекарственных средств https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=446e3809-41eb-49b5-bede-9e3df9581d4d&t=

• Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1. — 623 с.