Сукцинил-КоА

Сукцинил-КоА
Сукцинил-КоА
Общие
Хим. формула	C25H40N7O19P3S
Классификация
Рег. номер CAS	604-98-8
PubChem	92133
Рег. номер EINECS	210-079-5
SMILES	CC(C)(COP(=O)(O)OP(=O)(O)OCC1C(C(C(O1)N2C=NC3=C2N=CN=C3N)O)OP(=O)(O)O)C(C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)CCC(=O)O)O
InChI	InChI=1S/C25H40N7O19P3S/c1-25(2,20(38)23(39)28-6-5-14(33)27-7-8-55-16(36)4-3-15(34)35)10-48-54(45,46)51-53(43,44)47-9-13-19(50-52(40,41)42)18(37)24(49-13)32-12-31-17-21(26)29-11-30-22(17)32/h11-13,18-20,24,37-38H,3-10H2,1-2H3,(H,27,33)(H,28,39)(H,34,35)(H,43,44)(H,45,46)(H2,26,29,30)(H2,40,41,42)/t13-,18-,19-,20+,24-/m1/s1 VNOYUJKHFWYWIR-ITIYDSSPSA-N
ChEBI	15380
ChemSpider	83179
	Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
	Медиафайлы на Викискладе

Сукцинил-Кофермент А, сокращенно сукцинил-КоА (также встречаются сокращения Сукцинил-CoA, SucCoA и Сукцинил~SCoA), представляет собой тиоэфир дикарбоновой янтарной кислоты и кофермента А. Принимает участие во многих биохимических путях, в частности, является интермедиатом цикла Кребса. Служит предшественником синтеза δ-аминолевулиновой кислоты, являющейся первым специфическим интермедиатом в синтезе порфиринов.

Образование

Важный интермедиат в цикле Кребса, где он образуется при декарбоксилировании α-кетоглутарата (реакцию катализирует α-кетоглутаратдегидрогеназа). В ходе данной реакции к происходит присоединение сукцинильного остатка к коферменту А.

В клетках позвоночных имеются ферментативные системы обеспечивающиеся образование сукцинил-КоА из L-метилмалонил-КоА, образующегося при метаболизме пропионовой кислоты. Поскольку пропионовая кислота содержит нечетное количество атомов углерода она не может быть подвергнута бета-окислению и её метаболизм связан с карбоксилированием в ходе которого образуется D-метилмалонил-КоА, изомеризующийся в дальнейшем в L-метилмалонил-КоА. Последующую реакцию изомеризации L-метилмалонил-КоА катализирует метилмалонил-КоА мутаза, содержащая в качестве кофактора витамин В₁₂.[1]

Дальнейшие биохимические превращения

В цикле Кребса сукцинил-КоА превращается в сукцинат в ходе гидролиза, осуществляемого сукцинил-КоА-синтетазой (сукцинат тиокиназа).

Также сукцинил-КоА используется при синтезе порфиринового ядра. При этом первой реакцией является образование δ-аминолевулиновой кислоты из сукцинил-КоА и глицина. Данную реакцию катализирует АЛК-синтаза.

Ссылки

Halarnkar P. P., Blomquist G. J. Comparative aspects of propionate metabolism. (англ.) // Comparative biochemistry and physiology. B, Comparative biochemistry. — 1989. — Vol. 92, no. 2. — P. 227—231. — PMID 2647392.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Halarnkar P. P., Blomquist G. J. Comparative aspects of propionate metabolism. (англ.) // Comparative biochemistry and physiology. B, Comparative biochemistry. — 1989. — Vol. 92, no. 2. — P. 227—231. — PMID 2647392.