Стибиконит

Стибикони́т ((Sb3+, Ca)2−xSb25+(O,OH)6-7 · n H2O) — минерал класса окислов, надгруппы пирохлора группы стибиконита. Название стибиконит — от латинского Stibium — сурьма и греческого χονίς (конис) — пыль, порошок, так как обычно встречается в землистых выделениях. Синонимы: сурьмяная охра, стибиконис, куменгит, фольгерит, стибианит, стибилит, стибиолит, стиблит[1].

Стибиконит
Формула (Sb3+, Ca)2-xSb25+(O,OH)6-7 * n H2O
Молекулярная масса 478,25
Примесь Ag, Ba, Sr, Pb, Ti, Cr, Ni
Год открытия 1862
Статус IMA Действителен
Систематика по IMA (Mills et al., 2009)
Класс Окислы и гидроокислы
Подкласс Сложные окислы
Надгруппа Пирохлора
Группа Cтибиконита
Физические свойства
Цвет Белый, бледно-желтый, серый, кремово-белый, оранжевый
Цвет черты Светло-желтая до белой
Блеск Стеклянный до жирного, у землистых разностей матовый
Прозрачность Непрозрачны до просвечивающих
Твёрдость 4—5 до 6
Излом Неровный, землистый
Кристаллографические свойства
Точечная группа m3m
Пространственная группа Fd3m
Сингония кубическая
Параметры ячейки 10,264—10,275 Å,
Число формульных единиц (Z) 8
Оптические свойства
Оптический тип Изотропный
Показатель преломления 1,621 - 2,047
Двулучепреломление Слабое
Оптический рельеф Очень высокий
Цвет в отраженном свете Серый
Внутренние рефлексы Желтовато-белые
 Медиафайлы на Викискладе

Характерные выделения

Плотные или порошковатые массы, корки, примазки, землистые налёты, гроздевидные и скорлуповидные выделения; обычны псевдоморфозы по антимониту[1].

Структура и морфология кристаллов
Стибиконит (Мексика)

Кубическая сингония, гранецентрированная решётка. Пространственная группа — Fd3m; параметр ячейки a0 = 10,264—10,275 Å, 10,27 Å у арсеностибита; Z = 8. Изоструктурен с пирохлором[1].

Физические свойства

Свойства непостоянны, меняются главным образом в зависимости от содержания кальция и воды. Излом неровный, землистый. Твердость 4—5 до 6 в плотных разностях, 3—4 у землистых агрегатов. Удельный вес 5,1—5,3. Цвет белый, бледно-желтый, серый, кремово-белый, оранжевый. Черта светло-желтая до белой. Блеск стеклянный до жирного, у землистых разностей матовый. Непрозрачны до просвечивающих[2].

Микроскопическая характеристика

В шлифах в проходящем свете часто мутные, окраска бесцветная до жёлтого, иногда желтовато-бурый.

Изотропен или слабо двупреломляет. Коэффициент преломления 1,71—1,77. Показатели преломления изотропных и двупреломляющих участков стибиконита близки. Под микроскопом наблюдаются структуры замещения антимонита стибиконитом и гидроромеитом. В полированных шлифах в отраженном свете серый. Внутренние рефлексы желтовато-белые[2].

Химический состав

Теоретический состав при формуле Sb+3Sb5+2O6OH: Sb — 76,37; O — 21,75; H2O — 1,88 %. Состав природного стибиконита непостоянен; обычно минерал содержит Ca, который замещает Sb3+; наблюдается постепенный переход от стибиконита (от 0 до 5 % CaO) через кальциевые разности (до 10 % СаО) к гидророметиту (свыше 10 % СаО). Наличие групп OH не является твердо установленным. Кроме окислов Sb, Ca и H2O в стибиконите установлены небольшие количества Fe2O3, MgO, реже K2O, Na2O, ZnO, As2O3, Al2O3. По данным спектральных анализов отмечаются Ag, Ba, Sr, Pb, Ti, Cr, Ni[2].

В кислотах нерастворим. Перед паяльной трубкой на угле в смеси с содой дает белый налёт, при обработке восстановительным пламенем — металлическую сурьму

Нахождение

Стибиконит — характерный минерал зоны окисления некоторых сурьмяных и сурьмяно-ртутных месторождений; обычно образуют тонкие смеси с другими гипергенными сурьмяными минералами. Развивается преимущественно по антимониту, изредка по сложным сульфидам. Ассоциируется с кварцем, иногда с карбонатами, флюоритом, гидросервантитом, кермезитом, валентинитом. Нередко стибиконит принимают за гидроромеит и гидросервантит. Стибиконит и гидроромерит иногда встречаются в одних и тех же месторождениях, но не всегда в непосредственной ассоциации. Стибиконит встречен в сурьмяно-ртутном месторождении Джижикрут (Таджикистан), иногда встречаются псевдоморфозы стибиконита по игольчатым кристаллам антимонита; стибиконит ассоциируется с карбонатами, гипсом, халцедоном. В сурьмяных месторождениях Кадамжай и Терек-Сай (Киргизия), образуя мельчайшие бугорки на псевдоморфозах гидросервантита. Стибиконит отмечается в некоторых месторождениях Магианской группы (Таджикистан). В Китае и Мексике стибиконит встречается в очень большом количестве. В Эль Антимонио (Сонора, Мексика) иногда образует крупные скопления в кварцевых жилах без реликтов антимонита; изредка наблюдается в срастании с бистрёмитом. В Алжире в месторождении Айн Керма отмечен стибиконит в ассоциации с валентинитом. Встречается в псевдоморфозах по антимониту, частью совместно с сервантитом, встречен в Западной Австралии в Вилуне, а также в Словакии (Ново-Баня); в Новой Зеландии (Бей-оф-Пленти и Марлборо) стибиконит представлен желтовато-коричневыми корками на антимоните[3].

Искусственное получение

Соединение состава (Sb3+, Ca)2−xSb25+(O,OH)6-7 · n H2O) синтезировано путем непродолжительного нагревания сурьмяной кислоты при 800°С[4].

Практическое значение

Стибиконит — составная часть сурьмяных руд[4].

Разновидности

Арсеностибит — стибиконит, в котором одна треть Sb замещена As; иногда является кальцийсодержащим. Назван по составу. Встречается в виде скорлуповатых скоплений или пористых корок. Удельный вес 3,7; характерна окраска от светло- до ярко-жёлтой.

Арсеностибит установлен в зоне окисления литиевых пегматитов Варутреска (Швеция), где развивался по трещинам спайности аллемонтита до образования почти полных псевдоморфоз[4].

Примечания
  1. Чухров, 1967, с. 129.
  2. Чухров, 1967, с. 130.
  3. Чухров, 1967, с. 132—133.
  4. Чухров, 1967, с. 133.

Литература
  1. Чухров Ф. В., Бонштедт-Куплетская Э. М. Минералы. Справочник. Выпуск 3. Сложные окислы, титанаты, ниобаты, танталаты, антимонаты, гидроокислы.. — Москва: Наука, 1967. — 676 с.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.