Сехифенадин

Бикарфен разработан в СССР во Всесоюзном научно-исследовательском химико-фармацевтическом институте имени Серго Орджоникидзе (ныне ОАО «ЦХЛС-ВНИХФИ»). Бикарфен разрешён к медицинскому применению приказом Минздрава СССР от 02.08.1984 № 881.

Белый или белый со слегка кремоватым оттенком кристаллический порошок. Очень мало растворим в воде, легко — в спирте.

По химической структуре близок к фенкаролу. Является блокатором Н1-рецепторов, но вместе с тем относительно сильно блокирует серотониновые (S1-) рецепторы.

Препарат эффективен при различных аллергических заболеваниях: поллинозах, аллергических ринитах и риносинусопатиях, аллергических осложнениях, связанных с применением лекарств, пищевых продуктов, средств бытовой химии и др.

По сравнению с фенкаролом и другими противогистаминными препаратами, блокирующими Н1-рецепторы, бикарфен в связи с антисеротониновой активностью более эффективен при аллергических и других заболеваниях, сопровождающихся кожным зудом (аллергический и атопический дерматит, васкулит кожи, нейродермит, красный плоский лишай и др.).

Назначают бикарфен внутрь (после еды) по 0,05—0,1 г (взрослым) 2—3 раза в день. Эффект обычно наступает через 3 дня от начала лечения. При необходимости увеличивают суточную дозу до 0,4 г в день. Поддерживающая доза — 0,05 г 2 раза в день.

Возможные побочные явления и меры предосторожности такие же, как при применении фенкарола. Беременным препарат не назначают.

Форма выпуска: таблетки по 0,05 г в упаковке по 20 штук.

Хранение: список Б. В сухом, защищённом от света месте.

• Центр по химии лекарственных средств — разработчик Бикарфена