Рокурония бромид
Рокурония бромид — недеполяризующий миорелаксант средней продолжительности действия. По структуре — моночетвертичный стероидный аналог векурония. В клинической практике начал применяться с 1994 года[1]. С 2012 года включён в перечень ЖНВЛП вместо векурония бромида.
Рокурония бромид | |
---|---|
Rocuronium | |
Химическое соединение | |
ИЮПАК | 1-[(2бета,3альфа,5альфа,16бета,17бета)-17-(Ацетилокси)-3-гидрокси-2-(4-морфолинил)андростан-16-ил]-1-(2-пропенил)пирролидиния бромид |
Брутто-формула | C32H53BrN2O4 |
Молярная масса | 529,774 г/моль |
CAS | 119302-91-9 |
PubChem | 441290 |
DrugBank | APRD01221 |
Состав | |
Классификация | |
Фармакол. группа | н-Холинолитики (миорелаксанты) |
АТХ | M03AC09 |
Фармакокинетика | |
Связывание с белками плазмы | ~30% |
Период полувывед. | 66-80 мин |
Экскреция | Печенью и почками в неизменённом виде |
Лекарственные формы | |
Раствор для внутривенного введения | |
Способы введения | |
внутривенно | |
Другие названия | |
Эсмерон |
Фармакокинетика
Рокуроний не подвергается метаболизму и выводится в неизменённом виде печенью и в меньшей степени (30%) — почками. При почечной недостаточности длительность действия препарата не изменяется.
Дозировка
Доза для интубации — 0,45—0,6 мг/кг. Поддерживающая доза — струйно 0,15 мг/кг или инфузионно 5—12 мкг/кг в мин. Рокуроний по мощности слабее других стероидных миорелаксантов, но его скорость наступления эффекта самая быстрая (60—90 секунд при дозе 0,6 мг/кг), уступая только сукцинилхолину. Продолжительность действия — 20—40 минут. В пожилом возрасте длительность действия препарата увеличивается.
Побочные эффекты
Рокуроний не вызывает высвобождение гистамина и не оказывает значительного влияния на сердечно-сосудистую систему.
См. также
Примечания
- Hunter J.M. Rocuronium: the newest aminosteroid neuromuscular blocking drug (англ.) // British Journal of Anaesthesia : journal. — 1996. — April (vol. 76, no. 4). — P. 481—483. — PMID 8652315.