Рамуцирумаб
Рамуцирумаб — рекомбинантное человеческое моноклональное антитело. Одобрен для применения: США (2014).[1]
| Рамуцирумаб | |
|---|---|
| Химическое соединение | |
| Брутто-формула | C6374H9864N1692O1996S46 |
| Молярная масса | 143.6 kDa |
| CAS | 947687-13-0 |
| DrugBank | 05578 |
| Состав | |
| Моноклональное антитело | |
| Организм-источник | u |
| Мишень | VEGFR2 (KDR) |
| Классификация | |
| АТХ | L01XC21 |
| Другие названия | |
| Cyramza | |
Механизм действия
Антагонист рецептора 2 эндотелиального фактора роста (VEGFR2).
Показания
- Метастатический немелкоклеточный рак легких.
- Гепатоцеллюлярная карцинома
- местнораспространённая или метастатическая аденокарцинома желудка или пищеводно-желудочного перехода
- Колоректальный рак.[2]
Клинические исследования
Проведено многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное исследование REGARD на 355 пациентах. Выживаемость в группе принимающих антитело составила 5,2 месяца против 3,8 в группе с плацебо. Также улучшилась медиана выживаемости без прогрессирования[3].
Примечания
- CDER New Molecular Entity (NME) and Biologic Approvals Calendar Year 2014 (англ.). FDA.
- CYRAMZA - ramucirumab solution (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.
- FDA одобрило Рамуцирумаб для лечения рака желудка
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.