Птеродаустро

Птерода́устро[1] (лат. Pterodaustro) — род птерозавров семейства ктенохазматид, найденный в меловых отложениях (аптский — альбский ярусы) Аргентины[2].

 Птеродаустро

Слепок ископаемого образца в Bernardino Rivadavia Natural Sciences Museum, Буэнос-Айрес, Аргентина
Научная классификация
Царство:
Подцарство:
Без ранга:
Надкласс:
Клада:
Клада:
Отряд:
Подотряд:
Надсемейство:
Клада:
 Ctenochasmatoidea
Семейство:
Подсемейство:
Род:
 Птеродаустро
Международное научное название
Pterodaustro Bonaparte, 1970
Единственный вид
Pterodaustro guinazui
Bonaparte, 1970
Геохронология

Систематика
в Викивидах

Изображения
на Викискладе
EOL  52570567
FW  38488

История открытия

Первые окаменелости, среди которых был голотип PLV 2571, бедренная кость, нашёл в конце 1960-х годов Хосе Фернандо Бонапарте в геологической формации Лагарсито, расположенной в провинции Сан-Луис, Патагония (Аргентина). Из месторождения, названного Loma del Pterodaustro, площадью всего 50 м², было извлечено более 750 ископаемых образцов, 288 из которых не были каталогизированы до 2008 года. Это делает птеродаустро одним из самых хорошо изученных птерозавров, с образцами всех возрастных групп, от яиц до взрослых особей.

Название роду дал в 1969 году Хосе Бонапарте как ещё не описанному nomen nudum. Первое описание, сделавшее название валидным, последовало в 1970 году. Типовым и единственным видом Бонапарте назначил Pterodaustro guiñazui[3]. Название рода происходит от др.-греч. πτερόν — крыло и лат. auster — южный (ветер). Морфемы объединены по правилам испанского словообразования в сжатое pteron de austro — «крыло с юга». Видовое название дано в честь палеонтолога Романа Гиньязу (Román Guiñazú). Оно было исправлено Петером Велльнхофером в 1978 году, поскольку диакритические знаки не допускаются в названиях видов.

Описание

Восстановленный череп

Птеродаустро имеет сильно вытянутый череп, длиной до 29 см. Участок от кончика клюва до глазницы составляет около 85 % длины черепа. Длинный клюв сильно изогнут вверх. Нижняя челюсть содержит около тысячи видоизменённых щетинообразных зубов, которые могли использоваться для процеживания воды для поимки ракообразных, планктона, водорослей и разных мелких водных животных[4]. Зубы располагаются по большей части не в отдельных альвеолах, а в двух длинных углублениях, параллельных краям челюсти. При длине около 3 см и ширине 0,2—0,3 мм, зубы имели овальную форму в поперечном сечении. Сначала учёные решили, что это не зубы вовсе, однако позже было установлено, что это настоящие зубы, с эмалью, дентином и пульпой. И, несмотря на то, что сделаны они были из твёрдого материала, они были очень гибкими, способными сгибаться под углом в 45°, в некоторой степени, благодаря своей длине[5]. В верхней челюсти также располагались зубы, но очень маленькие, с плоским коническим основанием и коронкой в форме лопатки. Эти зубы также не расположены в отдельных альвеолах, но, по-видимому, удерживались связками в отдельной зубной подушке, также покрытой маленькими зубными пластинками.

Затылочная часть черепа у птеродаустро сильно скошена и удлинена, есть некоторые следы низкого теменного гребня.

Размах крыльев взрослого птеродаустро достигал 2,5 м[6]. Задние конечности довольно крепкие, ступни большие. Хвост удлинён, что не характерно для птеродактилей, содержит 22 хвостовых позвонка, в то время как другие представители группы имели не больше 16.

Систематика

Бонапарте в 1970 году отнёс птеродаустро к семейству Pterodactylidae, а в 1971 — к Pterodaustriidae. Однако, кладистические исследования 1996 года, проведённые Александром Келлнером и Дэвидом Анвином, показали позицию этого птерозавра в пределах группы ктенохазматид, вместе с другими фильтраторами.

Род Puntanipterus может являться субъективным младшим синонимом птеродаустро.

Восстановленный скелет

Ниже представлена кладограмма, выполненная Андресом, Кларком и Сюй Сином в 2014 году[7].

Палеобиология

Птеродаустро в представлении художника

Вероятно, птеродаустро питались, процеживая воду своими зубными гребнями, как это делают современные фламинго[8]. После того, как пища оказывалась у них в клювах, птеродаустро перемалывали её мелкими верхними зубами. Как и другие представители семейства ктенохазматид, птеродаустро имели вытянутый торс и пропорционально массивные растопыренные лапы, приспособленные для плавания[6].

Роберт Бэккер ошибочно предположил, что, как и у фламинго, диета этого птерозавра могла привести к окраске его покрова в розовый оттенок[9]. Тем не менее, недавние исследования показывают, что лишь современные птицы способны переводить каротиноиды в пигмент оперения, а не только в кожу и клюв[10], и даже в этом случае требуется усиление пигмента основным цветом, поэтому маловероятно, что птерозавры были розовыми[11].

Были найдены по крайней мере два образца (MIC V263 и MIC V243) с гастролитами в области желудка, первыми из описанных у птерозавров. Наличие этих скоплений мелких камней с угловатыми краями поддерживает идею, что птеродаустро питались в основном мелкими водными ракообразными. Такие беспозвоночные распространены в отложениях формации Лагарсито[12].

Изучение стадий роста указывает на то, что птенцы птеродаустро росли относительно быстро в первые два года. После достижения половой зрелости их рост замедлялся, и четыре-пять лет они росли медленными темпами, пока не достигали максимального размера[13].

В 2004 году сообщалось о находке яйца с эмбрионом внутри. Яйцо было удлинённым, 6 см в длину и 22 мм в диаметре; его когда-то гибкая оболочка была покрыта слоем кальцита толщиной 0,3 мм[14].

Сравнение склеротикальных колец птеродаустро и современных птиц и рептилий указывает на то, что, возможно, эти птерозавры вели ночной образ жизни и имели сходные модели поведения с современными гусеобразными, которые питаются в ночное время[15].

Со своими длинными туловищем и шеей и сравнительно короткими ногами птеродаустро занимают уникальное положение среди птерозавров, в том числе тем, что они имели трудности со взлётом. Даже с учётом передвижения на четырёх конечностях, им потребовалось бы большое открытое пространство для разгона под очень низким углом, как современным гусям и лебедям[6].

Палеоэкология

Аргентинскую формацию Лагорсито датируют альбской эпохой (113,0—100,5 миллионов лет). Она состоит из песчаников и аргиллитов, отложенных в озёрной и речной среде[16]. Ископаемые находки и геологические свидетельства указывают на то, что формация Лагарсито представляла собой многолетнее мелкое озеро, расположенное на аллювиальной равнине, где преобладали детритные отложения и полуаридные климатические условия[17].

См. также

Примечания

  1. Татаринов Л. П. Очерки по эволюции рептилий. Архозавры и зверообразные. М. : ГЕОС, 2009. — С. 184. — 377 с. : ил. — (Труды ПИН РАН ; т. 291). 600 экз. — ISBN 978-5-89118-461-9.
  2. Pterodaustro (англ.) информация на сайте Paleobiology Database. (Дата обращения: 19 августа 2019).
  3. Bonaparte J. F. Pterodaustro guinazui gen. et sp. nov. Pterosaurio de la Formacion Lagarcito, Provincia de San Luis, Argentina y su significado en la geologia regional (Pterodactylidae) (исп.) // Acta Geologica Lilloana. — 1970. V. 10. P. 209—225.
  4. Wellnhofer, Peter. The Illustrated Encyclopedia of Pterosaurs. N. Y.: Barnes and Noble Books, 1996. — P. 132. — ISBN 0-7607-0154-7.
  5. John D. Currey. The design of mineralised hard tissues for their mechanical functions (англ.) // Journal of Experimental Biology. — 1999. Vol. 202, no. 23. P. 3285—3294.
  6. Witton M. P. Pterosaurs: Natural History, Evolution, Anatomy. — Princeton University Press, 2013. — ISBN 0691150613.
  7. Andres, Clark, Xu, 2014, p. S4.
  8. The Marshall Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals / Palmer, D., ed. L.: Marshall Editions, 1999. — P. 104. — ISBN 1-84028-152-9.
  9. Johnson J. Fantastic Facts About Dinosaurs. — Parragon Book Service, 2000. — ISBN 978-0-7525-3166-3.
  10. Thomas D. B., McGraw K. J., Butler M. W., Carrano M. T., Madden O., James H. F. Ancient origins and multiple appearances of carotenoid-pigmented feathers in birds (англ.) // Proceedings of the Royal Society B, Biological Sciences. — 2014. No. 1788. P. 20140806. doi:10.1098/rspb.2014.0806.
  11. Shawkey M. D., Hill G. E. Carotenoids need structural colours to shine (англ.) // Biology Letters. Vol. 1, no. 2. P. 121—124. doi:10.1098/rsbl.2004.0289.
  12. Codorniú L., Chiappe L. M., Arcucci A., and Ortiz-Suarez A. First occurrence of gastroliths in Pterosauria (Early Cretaceous, Argentina) (исп.) // XXIV Jornadas Argentinas de Paleontología de Vertebrados. — 2009.
  13. Chinsamy A., Codorniú L., Chiappe L. M. Developmental growth patterns of the filter-feeder pterosaur, Pterodaustro guinazui (англ.) // Biology Letters. — 2008. Vol. 4, no. 3. P. 282—285. doi:10.1098/rsbl.2008.0004.
  14. Chiappe L. M., Codorniú L., Grellet-Tinner G., Rivarola D. Argentinian unhatched pterosaur fossil (англ.) // Nature.
  15. Schmitz L., Motani R. Nocturnality in dinosaurs inferred from scleral ring and orbit morphology (англ.) // Science. — 2011. Vol. 332, no. 6030. P. 705—708.
  16. Gardini C., David R., Maximiliano A., Gerónimo C. Estructura de la región Sierra de Guayaguas-Marayes, Provincias de San Juan y San Luis (исп.) // Revista de la Asociación Geológica Argentina. — 2009. V. 65. P. 551–565.
  17. Loma del Pterodaustro fossil site: Cretaceous, Argentina (англ.) информация на сайте Paleobiology Database. (Дата обращения: 19 августа 2019)

Литература

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.