Перфторизобутилен
Перфторизобутилен (2-(трифторметил)пентафторпропен) — перфторированный олефин.
| перфторизобутилен | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2-(трифторметил)пентафторпропен |
| Сокращения | ПФИБ |
| Традиционные названия | перфторизобутилен |
| Хим. формула | C4F8 |
| Рац. формула | (CF3)2C=CF2 |
| Физические свойства | |
| Состояние | бесцветный газ |
| Молярная масса | 200,03 г/моль |
| Плотность | 1,59 (0°) |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | -130 °C |
| • кипения | 7 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 382-21-8 |
| PubChem | 61109 |
| Рег. номер EINECS | 609-533-9 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | UD1800000 |
| ChemSpider | 55060 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Получение
Образуется при пиролизе политетрафторэтилена при 750 °С.
Дехлорирование октафтор-1,2-дихлоризобутана цинком в диоксане или ацетоне.
Пиролиз октафторциклобутана при 710—730 °С (выход 53 %)
Пиролиз перфторалкенов, дифтордихлорметана.
Физико-химические свойства
Бесцветный токсичный газ, плохо растворимый в воде, хорошо растворимый в органических растворителях.
По токсичности в 10 раз сильнее фосгена и вдыхание его даже небольшого количества может оказаться смертельным.
Применение
Для получения фторопластов.
Литература
- «Промышленные фторорганические продукты: Справочник». — Л.: Химия, 1990
- «Химическая энциклопедия». — Т.3. — М.: Советская энциклопедия, 1992
- «Вредные химические вещества: Углеводороды, галогенпроизводные углеводородов. Справочник». — Л.: Химия, 1990
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.