Охратоксин А

Охратоксин Аорганическое соединение, производное кумарина, микотоксин из группы охратоксинов, продуцируемый микроскопическими плесневыми грибами рода Аспергилл (Aspergillus ochraceus, Aspergillus carbonarius и др.) и рода Пеницилл (Penicillium verrucosum и др.). Является контаминантом (пищевым загрязнителем), тем самым представляет серьёзную угрозу для здоровья и жизни человека. Чрезвычайно токсичен, нейротоксин, потенциальный канцероген для человека (группа 2B)[1], мутаген, тератоген и к тому же обладает сильной нефро- и гепатотоксичностью, иммуносупрессор, вызывает иммунодефицитные состояния.

Охратоксин А

Общие
Систематическое
наименование
N-​{[(3R)-​5-​хлоро-​8-​гидрокси-​3-​метил-​1-​оксо-​3,​4-​дигидро-​1H-​изохромен-​7-​ил]​карбонил}-​L-​фенилаланин
Традиционные названия Охратоксин А,
Хим. формула C20H18ClNO6
Физические свойства
Состояние твёрдое кристаллическое бесцветное вещество
Молярная масса 403,813 ± 0,021 г/моль
Термические свойства
Температура
  плавления 169 °C
Химические свойства
Растворимость
  в воде 0,987 г/100 мл
  в (96%-этаноле) 20 г/100 мл
Классификация
Рег. номер CAS 303-47-9
PubChem
Рег. номер EINECS 206-143-7
SMILES
InChI
ChEBI 7719
ChemSpider
Безопасность
ЛД50 12,6 мг/кг (крысы, внутрибрюшинно)
Токсичность Чрезвычайно токсичен, потенциальный канцероген, мутаген, тератоген, иммуносупрессор, обладает повышенной нефро-, гепато- и нейротоксичностью.
Пиктограммы ECB
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Физико-химические свойства

Представляет собой бесцветное кристаллическое вещество плохо растворимое в воде, хорошо в бензоле, полярных органических растворителях — этаноле, хлороформе, ацетоне, в водном растворе гидрокарбоната натрия и водных растворах щелочей. Имеет высокую температуру плавления, и тем самым термоустойчив. В химически чистом виде чувствителен к действию света и окислителям (кислород, озон). Под действием УФ-излучения (λ=445 нм) наблюдается флуоресценция зелёного цвета.

Примечания

  1. Palma N. et al. Ochratoxin A-induced mutagenesis in mammalian cells is consistent with the production of oxidative stress // Chemical Research in Toxicology. — 2007. — Vol. 20, № 7. — P. 1031—1037. doi:10.1021/tx700027j. PMID 17567156.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.